全球 P2X7受体对抗剂市场, (中文). 由药物(AKP-23494954/RQ-00466479、EVT 401、GSK1482160、JNJ-55308942、JNJ-54175446及其他(例如-AZ11657312)、应用(中央神经系统疾病、免疫系统疾病等)和按区域 (北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲),预计价值135.2美元2026年,预计CAGR 18.3 联合国预测期间的百分比。
Johnson & Johnson的P2X7受体对抗剂在估算2024年至2026年期间全球P2X7受体对抗剂市场的规模时,会被考虑. 目前在美国,只有两家公司的分子处于第一阶段试验,即强生公司(Johnson & Johnson)和GlaxoSmithKline公司。 JNJ-55308942(Johnson & Johnson)处于第一阶段临床试验阶段,并注明用于治疗情绪障碍. JNJ-55308942的学习开始日期为2018年3月15日,结束于2018年10月19日. 另一种药物JNJ-54175446(Johnson & Johnson,研究始于2017年3月24日,结束于2017年11月14日)也处于第1期临床试验中,用于治疗重大抑郁症. 据推测,约翰逊&约翰逊将在2023年完成临床试验,并能够在2024年在市场上推出这些产品,因为已经对约翰逊&约翰逊药物进行了各种第一阶段的研究,这将促进全球P2X7受体对抗性市场增长. 预计这些因素将支持全球P2X7受体对抗性市场在预测期间的增长。
浏览 16 市场数据表和14 数字分布于全球P2X7受体对抗者市场94页和深入的TOC上,按药物(AKP-23494954/RQ-00466479,EVT 401,GSK1482160,JNJ-55308942,JNJ-54175446等(如-AZ11657312)),应用(中央神经系统紊乱,免疫系统紊乱等)和地区分列 (北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲) -- -- 2026年全球预测
要了解全球P2X7受体对抗者市场流行的最新趋势和见解,请点击以下链接:
2018年3月,阿萨希·卡塞 制药公司和拉夸利亚 药 Inc.)签订了新式P2X7受体对抗剂的许可协议. 根据这项协议,Asahi Kasei Pharma获得了全球开发、制造和销售P2X7受体对抗剂的专有权利,而RaQualia Pharma公司将获得一笔总付以及与开发阶段相对应的里程碑性付款,并按销售额的比例获得特许权使用费付款。 P2X7对称者为AKP-23494954/RQ-00466479. 2016年,CONBA制药公司修改了EVT401的合成路线. 此外,还在进行额外的临床前药用动力学和安全研究,以满足中国食品药品管理局的要求,然后再寻求批准进行进一步临床研究。 2012年,Evotec AG将EVT401在中国的专营权授予CONBA制药公司. 预计这些因素将支持全球P2X7受体对抗性市场在预测期间的增长。
全球P2X7受体对抗者市场的关键外卖:
- 全球P2X7受体对抗者市场预计将展示一个CAGR: 18.3 联合国预测期间的百分比。 这是由于预测期晚期推出P2X7受体对抗剂
- 制造商正在努力开发P2X7受体对抗剂,预计在预测期间启动这些抗体,支持全球P2X7受体市场在预测期间的增长
- 由于产品发射和潜在的客户基础,预计北美在预测期间在全球P2X7受体对抗市场中占据支配地位
- 在全球P2X7受体对抗市场运营的主要玩家包括GlaxoSmithKline Plc,Johnson & Johnson,AstraZeneca Plc,RaQualia Pharma,Evotec AG,以及Asahi Kasei公司.
