那个 肿瘤药物市场 估计2024年的价值为2315.6亿美元,在预测期(2024-2031年)以12.6%的CAGR增长。 全球癌症发病率不断上升是推动肿瘤药物市场增长的关键因素。 癌症导致全球每6例死亡中就有1例,新的癌症病例数量估计从2018年的1 810万例增加到2040年的2 950万例. 此外,包括新的定向疗法、免疫疗法和个性化药物在内的持续创新正在扩大患者的治疗选择。
市场动态 :
肿瘤药物市场的增长归因于癌症发病率的上升和产品的持续创新。 主要驱动因素之一是,由于生活方式的改变、吸烟、不健康的饮食以及老年人口的增加,癌症发病率上升。 据世界卫生组织统计,预计到2040年,癌症负担将增至2 750万新癌症病例和1 630万癌症死亡病例。 此外,政府支持药物开发和产品推出的有利政策,以及不断增加的保健支出,都促进了市场增长。 关键角色为开发新的针对性疗法而不断进行的研发投资,也扩大了治疗选择,对肿瘤药物市场的增长产生了积极影响。
癌症发病率的上升正在推动对肿瘤药物的需求
过去几十年,全球癌症负担大幅增加。 世卫组织称,癌症是全球死亡的主要原因之一,2020年有近1000万人死亡. 肺癌、乳腺癌、前列腺癌和直肠癌等各种癌症的发病率不断上升,是推动全球对高级肿瘤药物需求的主要因素。 制药公司正在不断开发新的有针对性的疗法和免疫疗法,以有效治疗癌症的不同阶段。 这扩大了病人和肿瘤学家的治疗选择。 全世界越来越多的癌症患者池为肿瘤药物制造商提供了巨大的市场潜力。
癌症研究的进展正在导致新的定向疗法
在了解癌症的分子基础方面不断取得进展,这有助于发展个性化和有针对性的疗法。 研究人员正在对癌症信号路径和确定可用于药物开发的生物标记获得宝贵的见解。 这使得公司能够设计出精确针对基因突变驱动肿瘤生长的药物. 因此,近年来批准了若干针对特定癌症相关分子的定向疗法。 例子包括:ty基酶抑制剂,单克隆抗体和聚(ADP-Ribose)聚酯酶抑制剂(PARP). 此类精密药品的可用性提高了反应率,提高了患者的生活质量。 这种癌症研究的进展是推动肿瘤药物市场的关键动力。
主要药物的专利过期限制了市场增长
肿瘤药物制造者面临的一个主要制约因素是其阻塞药物产品专利即将到期。 高利润药物的专利到期后,为廉价的通用版本进入市场打开了大门. 这加剧了竞争,并对药品价格造成下行压力,对收入产生不利影响。 例如,Afinitor,Xgeva,Ibrance等癌症药物的专利将在未来3-5年到期. 同样,保护Keytrada和Opdivo等数十亿美元的免疫机构专利将于2028年到期。 专利期满后失去对这些品牌药品的垄断,必然会限制肿瘤药物部门公司的增长轨迹.
药物开发成本高阻碍了创新
从发现阶段到临床试验到美国批准,开发新的癌症药物需要数十亿美元的投资. 多年来,由于临床阶段过长,监管规范严格,药物考生不及格率高,药物研发成本飙升. 这种巨大的金融风险是一种制约,使较小的药剂业者无法进入肿瘤学。 即使对大公司来说,高昂的研发成本也给利润率带来压力,限制了进一步的研究,并阻碍了管道的扩展。 恢复大量投资的需要也影响到付款者和病人的药物承受能力。 因此,巨大的资本需求对肿瘤领域的持续创新构成挑战。
增加新兴国家的保健支出
工业参与者的一个积极机会在于发展中国家保健预算不断上升。 随着疾病负担日益加重,经济增长正在推动整个亚太和拉丁美洲国家的保健支出增加。 这为癌症治疗和药物获取创造了更有利的环境。 它使肿瘤药物制造者能够挖掘新的地理市场,扩大病人的接触范围。 多国公司正在积极寻求经销商伙伴关系,并在新兴区域建立制造设施。 印度、中国、巴西和其他国家的市场有利可图,预计今后五年销售收入将增长两位数。 这种不断增加的支出为推动数量增长和商业成功提供了空间。
个性化的医学趋势正在开辟新的途径
提供市场潜力的另一个关键领域是不断发展的个性化治疗模式。 基因组特征分析技术的进步使得患者能够转向基于分子特征和生物标记的个性化治疗方法。 这使得正确的药物可以针对正确的病人,从而改进反应。 它正在引导药物制造者开发伴生诊断和复方疗法。 以生物标记、遗传学和液体生物检测为中心的精密肿瘤学的追求正在开辟新的收入来源。 更多的投资正用于开发具有治疗潜力的个性化癌症疫苗、细胞和基因疗法。 这一趋势为这一空间的先行者提供了有利可图的商业机会。
链接 - https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/肿瘤学-药物-市场-2332
关键开发
- 2024年3月7日,全球制药公司布里斯托尔·迈尔斯·斯基布(Bristol Myers Squibb)透露,美国食品药品管理局(FDA)已经批准了奥普迪沃(Nivolumab),结合了cisplain和gemcitabine. 这项批准涉及将它用作对膀胱癌主要变种 -- -- 无法治愈或动静的肠癌(UC)成人患者的一线治疗。
- 2024年1月25日,临床阶段生物制药企业Alphamab Oncology与创新生物制药领先者3DMedicine宣布与著名制药公司Glenmark Specialty S.A.的子公司Glenmark药业有限公司签订许可协议. 该协议涉及皮下注射PD-L1抗体药物,Glenmark在特定区域获得临床开发和肿瘤制品商业化的专属许可权. Glenmark的独家经营横跨印度、亚太(不包括新加坡、泰国和马来西亚)、中东、非洲、俄罗斯、独联体和拉丁美洲。
- 2024年1月12日,多国制药巨头Merck & Co. Inc.透露,美国FDA已经批准了该公司的反PD-1疗法"关键TRUDA". 这项批准包括结合化疗用于治疗2014年第三阶段-第四阶段宫颈癌患者。
- 2024年1月8日,著名保健公司Johnson & Johnson宣布签署一项最终协议,收购Ambrx Biopharma, Inc. 或Ambrx,这是一家临床阶段的生物制药企业,专门利用专有合成生物学技术平台来设计和开发下一代抗体药物聚合物(ADCs). Ambrx正在积极推进一系列有针对性的临床和临床前举措,旨在优化其潜在候选人在各种癌症症状中的功效和安全情况。
关键玩家 : Pfize公司、Norvartis AG、AstraZeneca PLC、Gilead Sciences公司、Amgen公司、Sanofi AG、F.Hoffmann-La Roche AG、Merck & Co、Bristol-Myers Squibb公司、Regeneron制药公司、GSK plc、Ono制药公司、Eli Lily和公司、BeiGene LTD、Astellas Pharma公司、AbbVie公司、竹田制药公司和大一三京公司
