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神经监测市场至Surpass 8,415.3美元 到2028年时

神经监测市场至Surpass 8,415.3美元 到2028年时 - Coherent Market Insights

Publish In: Jan 20, 2023

神经学监测装置用于监测和诊断神经病情. 患者的大脑活动状态通过神经学监测装置进行监测,如磁共振成像(MRI),电脑学(EEG)装置,脑氧计,颅内压力监测器,以及其他装置. 这些设备有助于监测大脑中的神经和电活性. 不同的神经学监测技术评估了大脑,脑质,颅神经,脊髓,以及手术过程中的外围神经的功能. 这些装置在发现和防止神经侮辱方面极具价值。

市场统计:

全球 神经监测市场 估计数为5.493亿美元按价值计算,截至2022 (英语).。 。 。

驱动程序 :

神经系统疾病发病率/流行率的上升和人们认识的提高,预计将在预测期间促进全球神经学监测市场的增长。 例如,世界卫生组织(卫生组织)指出,每年有1 500多万人中风,其中500万人死亡,500万人永久残疾。 此外,2021年世界中风日等提高认识运动,世卫组织发起了珍贵时刻运动,重点是对中风、中风症状和症状的认识以及获得现有医疗援助的机会。 这反过来也推动了市场的增长。

机会:

全世界对神经学监测装置的需求增加,预计将为活跃于全球神经学监测市场的玩家提供巨大的增长机会。 例如,神经学监测装置被用于监测和诊断神经病情,因此,对神经学监测装置的需求正在增加。 2022年1月,iMediSync展示了其综合电脑图(EEG)解决方案(硬件+软件+远程远程保健解决方案),在消费者电子展(2022)上仅10分钟就对潜在的精神状况进行大脑筛选和预测分析.

限制:

监测装置费用高,缺乏熟练专业人员 这些因素预计会阻碍全球神经学监测市场在预测期间的增长。 例如,标准教育教育的平均费用为200至700美元;这一程序可高达3,000美元的长期监测费用。 磁共振成像(MRI)的成本也因试验地点、身体部分成像以及其他一些因素而异。 此外,由于神经学监测设备十分精密,在手术期间很可能由受过训练的个人处理。 这反过来又会限制市场的增长。

全球神经学监测市场-Coronavirus(科维德-19)的影响:

疫情COVID-19对神经学监测市场产生了严重影响. 由于与大流行病有关的限制,神经学诊断和治疗程序受到影响,研究活动停止。 由于全球一级的封锁,供应链中断,该大流行病还导致神经监测装置等医疗设备短缺。 然而,市场正在获得对神经学监测装置的扩大前需求,预计在预测期间将出现强劲增长。 这反过来又可望推动全球神经学监测市场的增长。

了解这个市场上流行的最新趋势和见解,请点击以下链接:

https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/神经学-监测-market-5501 互联网档案馆的存檔,存档日期2014-12-11.

关键外卖:

全球神经学监测市场的价值为5,618美元。 Mn在2021年,预计达到8,415.3美元 到2028年,在2022年至2028年间的CAGR中达到5.9%.

在产品类型中,磁共振成像设备部分在全球占据主导地位。 神经学监测 2021年市场,占37.0%的份额 就价值而言,预计新产品的批准和推出将推动该部分在预测期间的增长。

市场趋势:

预计推动全球神经学监测市场增长的关键趋势之一是产品批准数量的增加。 例如,由于神经系统疾病负担增加和全世界对神经学监测器的需求增加,这些年来产品批准数量大幅增加。 美国食品药品管理局(FDA)已经批准了多年来神经学监测装置的数量. 这对全球神经学监测市场的增长产生了积极的影响. 这一趋势预计将在预测期间持续下去,推动市场的增长。

竞争性景观 :

在全球神经学监测市场运作的主要角色包括:

Masimo公司、Drägerwerk AG & Co.KgaA、高级脑监测公司、Medtronic plc、Compumedics有限公司、Siemens保健股份有限公司、Koninklijke Philips N.V、Nihon Kohden公司、Natus医疗公司和通用电气公司。

最近的事态发展:

2022年9月,GE Health Care获得了美国食品药品管理局(FDA)510(k)的许可,以获得其3D和PROPELLER成像序列的突破性AIR Recon DL.

2022年7月,西门子健康师利用人工智能加速和改进磁共振成像(MRI). 深度解析功能可以将大脑核磁共振扫描时间加速至70%.

2020年4月,尼宏·科赫登推出"可处理的Premium Gold Cup EEG". 电死给医疗界 一次性电泳电极有助于保健工作者防止病人之间的交叉污染,同时保持高质量的电泳电泳信号。

2020年2月,Compumedics Limited获得美国食品药品管理局(FDA)的510(K)许可,用于Orion LifeSpan Magnetoenepphalographic 单Dewar系统.

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