寨卡疫苗市场 分析

Zika疫苗是为免疫和预防Zika病毒引起的疾病而研制的。 这种病毒属于格氏弗拉维病毒,由艾迪斯蚊传播. 病毒也可以通过输血,性接触或从感染的孕妇传染给胎儿. 通过PCR检测病毒DNA,证实对这种感染的诊断. 然而,只有四分之一的Zika感染者容易出现症状。 2016年11月,世界卫生组织(世卫组织)宣布,zi卡感染不再构成国际关注的突发公共卫生事件(PHEIC),因为zi卡病毒的重大病例是无症状的.

2015年4月,巴西登记了持续爆发的Zika病毒,该病毒后来影响到南美洲和中美洲的人口。 这一疾病爆发导致轻度疾病(发烧、皮疹、关节疼痛、结膜炎、恶心和肌肉疼痛),尽管最近爆发的疾病显示出严重的并发症,如微脑病、Guillain-Barré综合症,以及感染母亲所生婴儿的各种先天神经异常。 齐卡病毒与微脑和Guillain-Barré综合征之间的联系于2015年在巴西被确定并报告.

据疾病控制与预防中心(CDC)统计,2015年美国新增70例Zika病毒感染病例,2016年增至41,181例. 缺乏报告是2015年发病率降低的一个主要因素。 提高认识可导致更多的诊断和报告,从而推动全球Zika疫苗市场的增长。

昆士兰科技大学的研究人员发现,在澳大利亚发现的旧金山植物的提取物(Codiaeum variegatum)可以杀死zi卡病毒. 这种提取物可以阻止病毒,阻止病毒复制,而不会对宿主细胞造成任何破坏.

寨卡疫苗市场分类学数字 :

有不同种类的疫苗提供防疫防疫:

• DNA疫苗
• 无效疫苗
• 活性疫苗
• mRNA疫苗
• 遗传工程疫苗

按应用分列的全球市场:

• 治疗疫苗
• 预防性疫苗

按最终用户分列的全球市场:

• 医院
• 诊所

人类临床试验持续增加,Zika病例增多,将推动Zika疫苗市场增长.

截至2016年3月,共有67家公司和研究机构在开展各种研发项目和临床试验,协助开发有效疫苗防治齐卡病毒. FDA于2016年6月批准了GLS–5700的首次人类临床试验,这是一种由Inovio制药公司研发的zika疫苗. 2017年,还批准了一项赠款,用于NIAID疫苗研究中心进行的DNA疫苗第二阶段临床试验。

提高民众的认识将有助于控制zika感染率。 世卫组织于2016年2月通过其 " Zika战略应对框架 " 和 " 联合计划 " 实施了一个提高公众意识的全球框架。 该计划概述了感染时需要处理的所有问题。 2016年6月,世卫组织欧洲区域办事处通过出版"欧洲区域Zika风险评估",制定了培训课程以提高认识.

研发和研制有效的Zika病毒疫苗所需的高投资成本是全球Zika疫苗市场的限制因素。

虽然Zika病毒的主要病例发生在巴西,巴拉圭,委内瑞拉,哥伦比亚和苏里南等热带地区,但在美国德克萨斯州和佛罗里达州等热带地区蚊子感染的几率较高. 据泛美卫生组织称,在2016年流行病学周10至14日之间,约有1,246例疑似和确诊病例在涉及巴西、阿根廷、秘鲁和厄瓜多尔的次区域报告。

竞争性景观

在Zika疫苗市场上运作的一些关键角色是Cerus公司、Biken公司、GlaxoSmithKline plc、Bharat生物科技国际有限公司、Gene One Life Science, Inovio Pharmatics, Immunovacccine Inc., NewLink基因公司和Sanofi S.A. 这些公司推出了各种研发措施和临床试验,以实现Zika病毒的免疫力。 2016年2月,萨诺菲·S·A启动了疫苗研发项目,引进了邓瓦夏(英语:Dengvaxia (Dengue))疫苗,将帮助公司了解齐卡病毒,开发有效的疫苗对抗. 同样,伊诺维奥制药公司于2016年8月在波多黎各启动了齐卡疫苗临床研究(GLS-5700). 如果在当时波多黎各Zika疫情迅速发展的情况下报告有积极结果,这一试验可能会推动Inovio的疫苗。 这有助于试验,评估疫苗的真正效力和安全性。 临床试验和批准方面的快速进展将促进Zika疫苗市场的增长。