威尔逊的病是作为自体沉积特征继承的,这意味着患者必须从每个父母那里继承一份缺陷基因,才能获得疾病. 如果病人只有一个错误的基因,病人就不会不舒服,但heshe会是一个载体,并且可以将基因传给他们的孩子. 根据国家药物图书馆公布的数据,威尔逊的疾病症状通常出现在12至23岁之间,未经治疗的患者可以活到40年. 另一方面,尽早发现和治疗威尔逊的疾病可能有助于人们延长寿命。 铜在威尔逊的病中没有被充分消灭,在正常水平以上的体内积累. 12至23岁之间,威尔逊病的症状包括发热,疲劳,胃痛,以及无节制或协调不良的动作等.
此外,引起器官的D-Penicillamine、Trientine等药物,通常肝脏向大便中释放额外的铜、大便携带铜、废品、毒素到消化道和排泄物,也经常用于治疗。 一旦进入血液,就可以通过肾脏从体内清除. 威尔逊的疾病是由ATP7B基因的中断或改变(mutes)引起的,该基因参与将多余的铜从肝脏转移到大便,最终通过肠道从体内驱逐.
全球威尔逊的疾病治疗市场估计 5.27亿美元 内 2022 (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 6.2%. 预测期间 (2022-2030) (中文(简体) ).
图1. 2022年按区域分列的全球威尔逊疾病治疗市场价值份额(%)
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能够及早诊断威尔逊疾病的技术的迅速进步,正在推动威尔逊疾病治疗市场的发展。
威尔逊病诊断技术的不断提高以及治疗技术的不断提高预计将推动预测期间的市场增长。 例如,根据翻译胃肠病学和肝病学杂志2021年4月发表的一篇文章,在诊断和基因测试方面的一些进展已证明有助于早期诊断,防止威尔逊病的长期并发症。 威尔逊病症患者可以使用Kayser Fleischer(KF)环,硬化症,神经病,或者各种组合中的焦虑和抑郁症等精神问题的临床发现进行诊断. 由于最近在评估KF环方面取得了进展,威尔逊病的识别和定量变得更加容易。 一个非眼科医生检测KF环的敏感方法已经引入前段光学一致性成像法。 在儿科人群中使用磁共振(MR)分光仪对组织进行分光,作为发现早期神经系统介入儿科患者威尔逊病的可能方法. 最近作为威尔逊疾病诊断能力诊断工具讨论的一种新方法是液相色谱多反应监测质谱.
威尔逊的疾病治疗市场 报告范围
报告范围 | 细节 | ||
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基准年 : | 2021 (英语). | 2022年市场规模: | 527.0亿n美元 |
历史数据: | 2017年至2020年 (中文(简体) ). | 预测周期 : | 2022至2030年统计 |
2022至2030年CAGR预测期: | 6.2% | 2030 (英语). 数值预测 : | 854.5亿吨 |
覆盖的地理: |
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所涵盖的部分: |
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涵盖的公司: | 谷安药业 国际,诺贝尔制药股份有限公司,威尔逊治疗有限公司,卡德蒙控股股份有限公司,默克公司,VHB生命科学有限公司,Teva Pharmatics USA股份有限公司,Tsumura & Co. | ||
增长动力: |
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限制和挑战: |
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图2. 全球威尔逊疾病治疗市场份额(%),按分销渠道分列,2022年
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提高对威尔逊疾病的认识有望在不久的将来推动威尔逊疾病治疗市场的增长
各种组织正在提高对威尔逊疾病的认识,预计这将推动预测期间的市场增长。 美国纽约的威尔逊疾病协会是一个志愿组织,致力于促进威尔逊疾病患者的福祉,他们在那里提供有关该疾病及其症状和治疗的最新信息。 此外,威尔逊的疾病协会支持对威尔逊疾病的研究和临床调查.
全球威尔逊疾病治疗市场-冠状病毒(COVID-19)的影响
日冕病毒或COVID-19疫情始于2019年的中国武汉,蔓延至全球各大洲,影响全球各行业. 世界各国的经济,如印度,意大利,孟加拉国,斯里兰卡,美国,摩洛哥等国的经济,由于2020年以来政府为了遏制冠状病毒的传播而实施的封锁而中断.
COVID-19流行病和世界各国的封锁影响到所有部门的企业的财务状况。 私营保健部门是受这一流行病严重影响的一个部门。 此外,COVID-19疫情对保健服务和精神健康的不利影响已经并将继续显著,因为这一流行病的不确定性和不可预测性、相关的物理隔离封锁以及其他遏制战略,以及导致经济崩溃。
最近威尔逊疾病治疗市场的发展:
例如,根据AstraZeneca网站公布的数据,2021年8月,威尔逊病的FoCus第三阶段试验报告取得了积极的高水平结果,显示ALXN1840在日均组织铜动员方面达到了主要终点,在统计学上显著进步,显示出与标准护理(SoC)治疗相比的优越性. 口服药物ALXN1840已经表现出比SoC多三倍的铜动员. FoCus是一个关键的,第三阶段,检测器盲随机的多中心临床试验,用于评价ALXN1840对12岁及以上的威尔逊病患者的安全和疗效. ALXN1840在美国和欧盟因威尔逊疾病治疗被授予孤儿药物指定.
全球威尔逊疾病治疗市场:限制
阻碍全球威尔逊疾病治疗市场增长的主要因素包括缺乏与威尔逊疾病治疗相关的认识和诊断设施. 例如,根据国家生物技术信息中心(NCBI)2019年4月公布的数据,威尔逊的疾病是罕见的自体沉降性障碍,并且已经表示任何一次检查都无法明确确认或排除该疾病. 对威尔逊疾病病人的诊断具有挑战性,因为它是基于一系列复杂的临床结果,这些结论来自身体检查、病人病史以及成像测试和具有适当设施的病理学实验室。 由于缺乏上述所有设施,很难收集关于威尔逊病患者诊断数据的数据和估计。
关键玩家
在全球威尔逊疾病治疗市场运营的主要角色包括:瓦莱安药业国际股份有限公司,诺贝尔药业有限公司,威尔逊疗理AB,卡德蒙控股股份有限公司,默克&股份有限公司,VHB生命科学有限公司,泰瓦制药美国股份有限公司,以及Tsumura & Co.
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