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美国植入式医疗器械市场 分析

美国可移植医疗器械市场, 按植入类型,《2023-2030年终端用户规模、份额、展望和机会分析》

  • 发布于 : Jul 2023
  • 代码 : CMI3853
  • 页数 :178
  • 格式 :
      Excel 和 PDF
  • 行业 : Medical Devices

美国植入式医疗器械市场估计价值为: 19.27 Bn (美元) 2023 (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 6.1% 预测期间 (2023-2030) (中文(中国大陆) ).

分析员 关于:美国植入式医疗器械市场的意见

美国的可植入医疗器械市场是一个蓬勃发展的部门,它包括各种装置,旨在放置在身体内,以便 治疗 和诊断目的。 随着慢性病发病率的上升、技术的进步和人口的老化,美国对这些装置的需求正在迅速增长,得到优惠的偿还政策、向最低侵入性程序转变以及协作努力的支持,市场为公司提供了重要的机会。 尽管如此,监管方面的挑战和高昂的成本突出表明,需要不断创新,以推动市场向前发展。

图1 美国植入式医疗器械市场份额(%),按植入类型分列,2023年

美国植入式医疗器械市场

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美国植入式医疗器械市场-驱动器

心脏病发病率的上升

由于心血管、眼科、矫形科、整形外科、牙科和神经科领域各种疾病不断增多,该行业正在出现显著增长。 其中,心脏病,包括心血管疾病、先天性心脏缺陷和中风,成为全球死亡的主要原因。 根据世界卫生组织(世卫组织)的数据,每年约有1 790万人死于这些心脏疾病,约占全球死亡人数的31%。 值得注意的是,人防疾病影响大约740万人,而中风每年夺走大约670万人的生命。 预测表明,到2030年,估计全世界将有2 360万人死于癌症。 不良饮食习惯、过度饮酒和吸烟以及定居生活方式是导致心脏病发病率和发病率上升的主要因素。 随着这些条件的持续上升趋势,未来增长存在着巨大的市场机会。

可植入装置的技术进步

制造商侧重于可植入设备的技术进步,采用纳米技术作为其产品的未来,预计在不久的将来将推动美国可植入医疗设备市场的增长。 这一领域的进步将大大提高可植入装置的效力。 通过及早成功推出技术先进的产品,制造商可以确保相当大的市场份额,成为市场上的领先者。 例如,在2022年12月,一家跨国医疗器械和保健公司Abbott宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准该公司的Eterna脊髓刺激系统(SCS),这是目前市场上可用于治疗慢性疼痛的最小的可植入器、可补充脊髓刺激器。 Eterna SCS 使用 Abbott 的专有低剂量布斯特 DR刺激,是唯一具有最高水平临床证据(1A证据)的SCS波形技术,被证明比传统的波形技术方法能减少23%的疼痛.

美国植入式医疗器械市场-Coronavirus(COVID-19)

自2019年12月COVID-19病毒疫情以来,该疾病已蔓延到全球100多个国家,世界卫生组织于2020年1月30日宣布为突发公共卫生事件.

COVID-19在三个主要方面影响了经济:直接影响毒品的生产和需求,扰乱分销渠道,对公司和金融市场造成财政影响。 由于全国性的封锁,中国、印度、沙特阿拉伯、美国、埃及等一些国家在从一个地方向另一个地方运送毒品方面面临问题。

COVID-19大流行最初由于手术延期和重新调配资源,对美国可移植设备市场产生了负面影响. 然而,随着保健系统的调整和疫苗接种的进展,市场逐渐恢复。 提高对保健和远程病人监测的认识创造了新的机会。 总体而言,市场表现出了复原力和适应性,导致复苏和潜在的长期增长。

根据一篇题为“植入 心脏电子设备 在活跃的COVID-19患者中: 2022年2月发表的一项国际调查结果“在世界各地的医院,已知活性COVID-19病的心脏植入电子设备(CIED)程序率从每1000名病人0到16.2。 在已植入CIED的主动COVID-19感染者中,发现并发症和死亡率很高。 在对有活性COVID-19的患者进行CIED植入前,操作者应权衡这些风险. 上述因素预计将对市场增长在扩大后期间和之后产生重要影响。

美国植入式医疗器械市场报告覆盖率:

报告范围细节
基准年 :2022 (英语).2023年市场规模:19.27 Bn (美元)
历史数据:2018年至2021年统计用区划代码和城乡划分代码: to县.预测周期 :2023年至2030年统计
2023至2030年CAGR预测期:6.1%2030 (英语). 数值预测 :29.10 Bn美元 (单位:千美元)
所涵盖的部分:
  • 按植入类型:矫形植入、心血管植入、牙科植入、内膜植入、乳腺植入、其他
  • 按最终用户:医院、诊所、其他
涵盖的公司:

Abbott实验室、Alcon实验室、Biomet公司、Bausch和Lomb公司、波士顿科学公司、Johnson和Johnson、Medtronic Plc、St.Jude医疗公司、Smith和Nephew PLC、Stryker公司、合成公司、Zimmer控股公司。

增长动力:
  • 心脏病发病率的上升
限制和挑战:
  • 小型和中型设施由于设备成本高而需有限收养

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美国可种植医疗器械

报告被分割成“植入”和“终端用户”。

按植入类型美国的可植入医疗器械市场被归类为矫形植入、心血管植入、牙科植入、内膜植入、乳腺植入等。 可植入的医疗器械市场可归因于各种因素,如对矫形条件治疗的需求日益增加、植入技术的进步、外科手术技术的增强以及有利的偿还政策。 此外,骨科植入物的主导地位因人口老化和骨科病情高发等因素而得到加强。

按终端用户美国的可移植医疗器械市场 被分割到医院、诊所等 医院由于其规模,基础设施,技术和供货商关系,是美国植入式医疗器械市场的主要角色. 它们提供各种服务,包括带有可植入装置的复杂手术,使其成为植入利用的主要中心。 然而,随着市场动态的发展,必须查阅最新的工业报告,以了解最新的信息。

图2 美国植入式医疗器械市场份额(%),《最终用户》,2023年

美国植入式医疗器械市场

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美国植入式医疗器械市场.- 跨部门分析

预计在预测期间,矫形植入物将主导美国植入式医疗器械市场。 导致骨骼和关节受损的事故不断增多,加大了这一环节的增长。 此外,风湿类关节炎病例增多,导致肘部联替手术。 对于案例,据美国统计局统计,约有458,000人患有风湿性关节炎. 例如,2021-20年,据美国"关节炎报告",2021年约有1,780万人患有肌肉骨骼疾病. 因此,这导致整形手术数量增加,可能在未来几年中促进整形植入的增长。

美国植入式医疗器械市场:主要发展动态

2022年2月(明治二年), In号 In., (中文). 亚伯特,是美国一家医疗器械和保健公司推出的患者植入双室无铅起搏器系统,作为其AVEIR DR i2i关键临床研究的一部分. 植入Abbott调查的双室无铅起搏器是无铅起搏技术的一个重要技术里程碑,也是在关键试验中第一次在世界各地出现。

2021年1月(农历)Dentsply Sirona是牙科产品和技术的制造商,已收购了Datum Dental公司,该公司总部设在以色列,以创新的牙科再生产品而闻名。 收购包括Datum Dental的OSSIX生物材料组合,其特点是临床上优越的GLYMATRIX技术. 这一收购与Dentsply Sirona的植入式牙科策略一致,加强了它在牙科再生产业中的地位.

2022年8月28日 (英语)., (中文). 美敦力学一家医疗设备公司宣布,其调查的EV ICDSystem实现了98.7%的高除颤成功率,在全球临床试验中达到了安全终点. 该系统旨在治疗危险的心脏节律,将铅置于心脏和血管之外以减少并发症. 研究结果在ESC大会2022年发表,发表在"新英格兰医学杂志"上,展示了其作为安全有效的治疗选择的潜力. 条例正在审批之中,目前正在进行一项继续获取研究。

2022年11月,,号,. 齐姆 Vie)是牙科和脊椎市场的全球生命科学领先者,开发,在美国推出了下一代TSX植入. 这些植入物被设计为即时提取,并为软而稠密的骨头提供初级稳定性.

美国植入式医疗器械市场-关键 趋势

对可携带设备的需求日益增加,

美国保健提供者越来越倾向于远程监测,这推动了可穿戴设备行业的增长。 这主要是由于参加体育活动的成人和儿童人数日益增多,以及区域和国家保健机构强调实时病人监测和诊断。 因此,对活动跟踪器和其他可穿戴设备的需求激增。

根据MSI国际在2021年6月发表的一份科学期刊进行的调查,发现80%的美国人表现出偏爱远程患者监测. 在这些人中,约有一半表示希望将其纳入医疗。 调查还显示,88%的病人在过去12个月中接受了远程保健服务。

美国植入式医疗器械市场:限制

小型和中型设施由于设备成本高而需有限收养

在过去十年里,医疗器械通过新技术的结合、设计修改和更新的特性而取得了很大的进步。 然而,这些装置的采用可能由于总的高昂费用,包括购置和维护费用而受到阻碍。 除了资本密集型外,先进的保健设备往往需要定期更换部件,如照相机、电池、芯片、传感器和其他配件,从而进一步增加费用。

由于医疗器械的使用不断升级,小型和中型保健设施,包括诊所、门诊外科中心和成像中心都面临财政负担。 与这些装置有关的当前费用对这些设施构成挑战,尤其是与独立的医院相比。 因此,不断增加的费用将阻碍美国在这些部门的医疗器械市场的增长.

根据美国医院协会,医院供应费用显著增加。 截至2021年底,医院用品费用比2019年猛增15.9%. 此外,与2019年相比,2021年伊斯兰法院联盟和医疗用品支出大幅增加31.5%。

美国植入式医疗器械市场-关键玩家

在美国可栽培医疗器械市场运营的主要角色包括阿博特实验室,Alcon实验室,Biomet Incorpsd,Bausch和Lomb Incorps,波士顿科学公司,Johnson和Johnson,Medtronic Plc.,St.Jude Medical Incorpsd,Smith和Nephew PLC,Stryker Corporation,Synthes Incorps,和Zimmer控股公司.

* 定义: 美国的可植入医疗器械市场是指包含一系列广泛的器械,旨在放置在体内用于治疗或诊断目的的部门. 这些装置用于治疗各种医疗条件,可包括用于心血管、矫形、眼科、牙科、整形手术和神经科应用的植入。 市场涉及在美国保健系统内制造、销售和使用这些可植入装置。

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关于作者

Komal Dighe

Komal Dighe 是一名管理顾问,在市场研究和咨询领域拥有超过 8 年的经验。她擅长管理和提供健康技术咨询报告中的高质量见解和解决方案。她的专业知识包括进行一手和二手研究、有效满足客户要求以及在市场评估和预测方面表现出色。她的综合方法可确保客户获得全面而准确的分析,使他们能够做出明智的决策并利用市场机会。

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常见问题解答

2023年全球美国可种植医疗器械市场规模价值为192.7亿美元,预计2030年将达到291.0亿美元。

美国可种植医疗器械市场估计在2023年价值为192.7亿美元,预计CAGR为6.1美元。2023年至2030年间的百分率.

心脏病发病率的上升 预期会推动市场增长。

矫形植入在市场上具有支配地位,因为对整形疾病的治疗需求很高。

由于设备成本高,预计小型和中型设施的有限收养将阻碍市场增长。

在美国可移植医疗器械运营的主要角色包括阿博特实验室,Alcon实验室,Biomet公司,Bausch和Lomb公司,波士顿科学公司,Johnson和Johnson,Medtronic Plc.,St. Jude医疗公司,Smith和Nephew PLC,Stryker公司,合成公司,Zimmer控股公司.
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