用于分析基因组和蛋白质组中的生物标记的技术是分子诊断的收集. 为了监测和诊断疾病,发现风险,并就个别病人的疗法作出决定,采用了这一技术。 任何成功实施基因疗法或生物反应修饰剂的分子诊断都提供了必要的支撑. 分子诊断为检测最小的残留疾病、治疗反应和评估疾病预后提供了很好的工具。
此外,实验室正在通过分子诊断对病人的护理和治疗产生更大的影响。 这些现代制度使医生能够快速、准确地治疗传染病。
图1 美国、欧洲和亚太分子诊断市场 (单位:百万美元) 按产品类型分列,2021年
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图1.1 美国、欧洲和亚太分子诊断市场 (单位:百万美元) 2028年按产品类型
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美国、欧洲和亚太分子诊断市场 报告范围
报告范围 | 细节 | ||
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基准年 : | 2020 (英语). | 2021年市场规模: | (单位:千美元) |
历史数据: | 2017年至2020年 (中文(简体) ). | 预测周期 : | 2021至2028年统计用区划代码和城乡划分代码: to县. |
预测期2021至2028 CAGR: | 10.7% (单位:千美元) | 2028 (英语). 数值预测 : | 11,000万美元nn |
覆盖的地理: |
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所涵盖的部分: |
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涵盖的公司: | Abbott Laboratories, Hologic, Inc., Grifols, S.A., Qiagen N.V., F.Hoffmann-La Roche Ltd., Siemens Healthineers, Becton, Dickinson and Company, Beckmann Coulter, Inc., Bio-Rad Laboratories, and Thermo Fisher Science Inc. | ||
增长动力: |
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限制和挑战: |
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图2 美国、欧洲和亚太分子诊断市场 (单位:百万美元) 2021年按技术分类
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图2.1。 美国、欧洲和亚太分子诊断市场 (单位:百万美元) 按技术分列,2028年
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美国、欧洲和亚太分子诊断市场 - 冠状病毒的影响(COVID-19)
冠状病毒(COVID-19)大流行是最新疫情,最早于2019年12月31日在中国武汉报道.
COVID-19影响了非COVID应用的分子诊断测试和研究. COVID-19分子诊断的部署由于设备缺乏,实验室环境保护不足,试剂能力不足而放缓. 即使是实验室的专业人员也立即面临紧迫的检测需求。 在非COVID生物学研究方面,注意到一种较差的后果,其中包括分子诊断。 由于重新分配和设备,非COVID研究自去年以来受到很大阻碍.
此外,在这些部门中,医院临床研究受到的影响最为严重。
美国、欧洲和亚太分子诊断市场 限制
发达经济体(加拿大和大多数西欧)的仪器和监管框架成本高昂,阻碍了美国、欧洲和亚太分子诊断市场的增长。
据国家医学图书馆称,监管景观在管理对分子诊断的担忧方面挣扎着,在基本基础上对诊断进行治疗,而不管包是出售还是提供,而不是基于风险. 据美国国家医学图书馆报道,在美国,诊断的监管体系存在问题,监管路径不一致,存在缺陷.
关键玩家
在美国,欧洲和亚太分子诊断市场运营的主要角色包括:艾博特实验室,Hologic, Inc., Grifols, S.A., Qiagen N.V., F.Hoffmann-La Roche Ltd., Siemens Healthineers, Becton, Dickinson and Company, Beckmann Coulter, Inc., Bio-Rad Laboratories, 和Thermo Fisher Science Inc.
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