无法使用食品药品管理局(FDA)批准的药物治疗的患者,如染色过敏,需要用药时不需要用药的患者,或者老人或儿童不能吞食药片或胶囊,需要用液剂量形式的药物的患者,可能要求药物复方. 当食品和药物管理局(FDA)批准的药物在医疗上并非治疗病人所必需时,医院、诊所和其他保健设施的医生偶尔会提供复方药物。
美国复合药店市场估计价值为 47.896亿美元 内 2022 (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 5.9% 妇女 预测期间 (2022-2030) (中文(简体) ).
图1. 按治疗地区分列的美国复合药市场份额(%),2022年
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预计对激素替代疗法(HRT)需求的增加将促进美国复合药市场在预测期间的增长。
预计对激素替代疗法(HRT)需求的增加将促进美国复合药市场在预测期间的增长。 例如,根据美国国家医学图书馆2021年9月公布的数据,2018年,约10名70-79岁的女性中有4人报告进行过子宫切除手术.
美国复合药店市场报告
报告范围 | 细节 | ||
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基准年 : | 2021 (英语). | 2022年市场规模: | (单位:千美元) |
历史数据: | 2017年至2020年 (中文(简体) ). | 预测周期 : | 2022至2030年统计 |
2022至2030年CAGR预测期: | 5.9% 妇女 | 2030 (英语). 数值预测 : | (单位:千美元) |
覆盖的地理: |
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所涵盖的部分: |
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涵盖的公司: | Avella Specialty Pharmedium Services, Ltd Pharmedium Services, 机构药剂解决方案, Cantrell 药物公司,Triangle 复合药店,Hoye 药店,Vertisis 定制药店,Smith Caldwell药店,Nephron 制药公司,Rx3 复合药店,B Braun Melsungen AG, Clinigen Group PLC, QuVa Pharma, ITC 复合药店和洛林药店 | ||
增长动力: |
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限制和挑战: |
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图2. 按应用分列的美国复合药店市场份额(%),2022年
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增加 预计美国药品短缺将推动美国复合药店市场在预测期间的增长。
预计美国药物日益短缺将推动美国复合药店市场在预测期间的增长. 例如,根据美国食品和药物管理局的一份报告: 药物 短缺:2019年的根源与潜在解决方案 56%的医院报告,由于药物短缺,他们改变了病人的护理或延迟治疗,36.6%的医院称他们重新安排了非紧急或突发程序. 这种情形导致使用现成的复合药物,预计这将促进美国503B复合药市场的增长。
美国复合药店市场-Coronavirus(COVID-19)的影响
自2019年12月COVID-19病毒疫情以来,该病已蔓延到全球100多个国家,世界卫生组织于2020年1月30日宣布为突发公共卫生事件.
COVID-19在三个主要方面影响了经济:直接影响到药品和疫苗的生产和需求,造成分销渠道的中断,以及对公司和金融市场的财政影响。
COVID-19大流行导致对药物的需求增加,商业药品的制造能力下降,两者对复合药业都产生了有利影响。 例如,由于治疗病人所需的药品短缺,食品和药品管理局(食品药品管理局)就联邦设施和国家许可的药店,包括卫生系统和医院药店,在公共卫生紧急情况期间为住院病人提供具体药品的复合问题发布了指导。
美国复合药店 市场:关键动态
2019年7月,Pharmedium Services, LLC 它是一种制药业,宣布在0.9%的氯化钠中召回45批0.5毫克/毫升HYDROmorphone HCl 1 mL in 3 mL BD Syringe 到用户级别. 召回的原因是Pharmedium电子客户订购系统中存在硫化物,声称没有硫化物。
美国复合药店市场:限制
阻碍美国复合药市场增长的主要因素包括:无菌复合药中产品警示增加,导致复合注射药物销售量下降,这也有望阻碍市场增长. 例如,美国林业发展局扩大了使用Becton-Dickinson(BD)一般注射器的原始警告范围,其尺寸为1mL、3mL、5mL、10mL、20mL和30mL。 该机构指出,在一些注射器中,与橡胶阻塞器的相互作用如果装入注射器而不立即使用,可能会对药物的功效产生不利影响。
关键玩家
在美国复合药店市场经营的主要角色包括Avella Specialty Pharmedium Services,机构药典解决方案,Cantrell药典,Triangle复合药典,Hoye的药典,Vertisis Custom Pharmay,Smith Caldwell药店,Nephron药典公司,Rx3复合药典,B Braun Melsungen AG,Clinigen Group PLC,QuVa Pharma,ITC复合药典,以及Lorraine的药典.
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Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.
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