转甲状腺素淀粉样变性治疗市场 分析

全球跨色素亚眠症治疗市场-透视

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环色素酰胺化是由肝脏产生的环色素生成,形成夹子,然后是单体. 单体聚物形成酰胺纤维,沉积在心脏,神经系统,胃肠道,肾脏等器官中. FAP是遗传性跨色素酰胺化的亚型,最常见的类型FAP是由跨色素酰胺(TTR)的Val30Met变种引起的.

在家庭酰胺多神经病中,症状在患者跨过30岁后首先被检测出来,不过,也可以早到20岁或晚到80岁. 症状依周边神经病和自体神经病等位置而分化. 症状可能会恶化,如果过多的酰胺蛋白开始在神经中采集.

采用新型疗法治疗跨色素酰胺病,预计将大大推动市场增长。

市场上的主要角色侧重于批准和推出新型疗法,用于治疗跨色素酰胺病。 预计这又将推动全球转氨基酰胺处理市场在预测期间的增长。

例如,2018年8月,Alnylam Pharmacements, Inc.获得美国食品和药物管理局(FDA)批准其ONPATTRO(patisiran)脂类复合注射——一种RNA干扰(RNAi)疗法——用于治疗遗传性转氨基甲酰胺在成人中的多神经病。

2018年7月,Ionis Pharmatics, Inc.和Akcea Therapeutics, Inc.获得欧盟委员会(EC)对其药物TEGSEDI(inotersen)的销售许可,用于治疗遗传性跨色素酰胺病成年患者的一级或二级多神经病.

全球转氨基甲酰胺化处理市场规模预计值 3580万美元 在2018年,预计将见证一个强大的CAGR 55.4 国家预测期的% (2018–2026).

图 1. 2018年和2026年按药物类型分列的全球转甲状腺素淀粉样变性治疗市场份额(%)

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强力输油管转氨基酰胺化治疗药物预计将在预测期间推动市场增长

市场上的主要玩家在输油管里有新药,这些药物处于临床试验的后期,预计不久会得到批准. 例如,Eidos治疗有限公司正在研制AG10——一种口头管理的小分子,旨在有力和有选择地稳定四聚体TTR,从而干扰导致ATTR的事件。 该药物目前处于第二阶段临床试验阶段.

Akcea治疗公司与Ionis制药公司共同开发AKCEA-TTR-LRx,以抑制跨色素的生产. Akcea治疗公司致力于为这种疾病的遗传和野生患者开发AKCEA-TTR-LRx。 AKCEA-TTR-LRx计划在2018年进入临床发展.

图 2. 2018年和2026年按疾病类型分列的全球转甲状腺素淀粉样变性治疗市场份额(%)

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资料来源:协调市场透视分析(2017年)。

市场的主要参与者侧重于战略伙伴关系,以提高其市场份额。 例如,2018年8月,Alnylam Pharitals, Inc.与Orsini Healthcare合作,Orsini是一家专业药店,作为ONPATTRO(patisiran)脂类复合注射的经销商.

然而,最近推出的药物成本高昂预计将阻碍市场的增长。 例如,据Alnylam Pharmace, Inc.称,Patisiran的费用每年在保险前约为45万美元。 另一种药物,Ionis制药公司与Akcea治疗学公司合作制造的Inotorsen,获得了遗传性Tranthyretin Amyloidosis Polyneuropy指示剂的批准,药物每年花费45万美元。 高成本的药物甚至可能导致美国等发达经济体的采用率降低,从而抑制市场的增长.

在全球跨色素酰胺化治疗市场运作的主要角色包括:阿尔尼拉姆制药公司,辉瑞制药公司,普罗特纳公司Plc公司,GlaxoSmithKline Plc公司,爱奥尼斯制药公司,Eidos治疗公司,以及SOM创新生物技术公司,S.L.