全球星座疾病治疗市场估计价值 (单位:千美元) 内 2023, (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 31.7% 预测期间 (2023-2030) (中文(中国大陆) ).
分析家对全球星座的看法 疾病治疗 市场 :
全球星座疾病治疗市场正在出现,并将在不久的将来出现增长,这是由于向该领域推出新技术和革新的关键角色的参与。 这些关键角色正在对研发进行大量投资,以便为星光病寻找有效的治疗和治疗方法。 各组织和政府倡议日益提高认识并提供支持,预计将推动星际疾病治疗市场的增长。
图1 全球星座疾病 2023年按药物类型分列的治疗市场份额(%)
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全球星座疾病治疗市场-驱动器
图 2. 2023年按地区分列的全球星座疾病治疗市场份额(%)
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全球星座疾病治疗市场-区域分析
在区域中,北美估计在预测期间在全球星光病治疗市场中占据支配地位。 据估计,北美在2023年占有40.90%的市场份额. 由于采用了治疗星光疾病的合成HSV平台,全球星光病治疗市场预计在不久的将来将出现显著增长。 合成HSV能够提供AAV的30x有效载荷. 它能传递大基因,基因组基因,以及多种基因,从而解锁多基因医学的希望. 合成HSV是由一家位于美国的基因组写作公司REPLAY推出的,该公司通过写作和传送大DNA来重新编程生物学.
全球星座疾病 治疗市场-Coronavirus(COVID-19)的影响
自2019年12月COVID-19病毒疫情以来,该疾病蔓延到全球100多个国家,世界卫生组织于2020年1月30日宣布为突发公共卫生事件.
COVID-19在三个主要方面影响了经济:直接影响毒品的生产和需求,扰乱分销渠道,对公司和金融市场造成财政影响。 由于全国性的封锁,中国,印度,沙特阿拉伯,美国,埃及等一些国家在将物品从一个地方运送到另一个地方方面面临问题.
星座疾病治疗市场 报告范围
报告范围 | 细节 | ||
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基准年 : | 2022 (英语). | 2023年市场规模: | (单位:千美元) |
历史数据: | 2018年至2021年统计用区划代码和城乡划分代码: to县. | 预测周期 : | 2023年至2030年统计 |
2023至2030年CAGR预测期: | 31.7% | 2030 (英语). 数值预测 : | 1,467.2百万纳 |
覆盖的地理: |
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所涵盖的部分: |
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涵盖的公司: | Kubota制药控股有限公司、Stargazer制药公司、Iveric Bio公司、Sanofi S.A.、Alkeus制药公司、Astellas Pharma公司、CHABiotech CO.有限公司、Revision治疗公司、Lin生物科学公司、Biogen公司、Hoffmann-La Roche AG、Ocugen公司、Ascidian治疗公司、纳米镜治疗公司、Aequus制药公司、Fera制药公司、LLC、Insmed公司、Belite生物公司和SpliceBio。 | ||
增长动力: |
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限制和挑战: |
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全球星座疾病 市场分治
全球Stargart疾病治疗市场报告按药物类型、年龄组、分销渠道和区域分列。
在所有的分化中,由于药物的推出越来越多,合作扩大市场,以及带来新技术来满足未满足的需求,预计毒品类型的分化将在预测期间主导市场。
全球星座疾病治疗学市场-跨部门分析
北美地区发病率的上升预计将增加北美地区对星光病治疗的需求。 据估计,美国的流行率为10-12.5%。 科尼什等人著. 估计英国的年发病率为每10万人0.110至0.128人。
全球星座疾病治疗 市场:关键动态
2022年10月,生命科学创业公司ATP是以新颖的基因编辑方法进行首发式的近期启动公司. 美国的Ascidian Therapeutics声称,用5 000万美元的资金,其RNA“exon edition”方法可以匹配基因疗法的耐久性,同时避免编辑DNA带来的一些风险。 该平台旨在纠正外源的突变,即含有制作蛋白质所需信息的DNA区域.
全球星座疾病治疗 市场:关键 趋势
全球星座疾病 治疗市场:限制
全球星座疾病治疗市场-关键玩家
在全球星光病治疗市场的主要参与者包括: 库博塔制药控股有限公司.Stargazer制药公司, Iveric Bio股份有限公司.Sanofi S.A.、Alkeus制药公司、Astellas Pharma公司、CHABiotech CO.、Ltd、Revision治疗公司、Lin生物科学公司、Biogen Inc、Hoffmann-La Roche AG、Ocugen公司、Ascidian治疗公司、纳米镜治疗公司、Aequus制药公司、Fera制药公司、LC、Insmed公司、Belite生物公司和SpliceBio。
全球星座疾病治疗市场-定义
星格特病(STGD)是最常见的儿童潜伏遗传的乳腺萎缩症. 该病因ABCA4基因的突变,在染色体1上具有基因基础,可编码一个视网膜运输蛋白. 它产生于视网膜色素上皮(RPE)中视觉循环动力学衍生副产物的积累,具有次级光受体功能障碍和死亡. 牛津的研究团队使用一种名为CRISPR的技术,针对导致星座病的缺陷基因ABCA4的特定错误. 团队希望通过瞄准DNA和RNA来纠正这个代码,以便制造足够的正常的ABCA4蛋白质,使病变的乳腺细胞恢复健康.
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Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.
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