小分子可注射药物市场 ANALYSIS

尽管生物药物有所增长,但基于小分子的药物在治疗肿瘤疾病,传染病,血液疾病,心血管疾病等各类疾病方面仍然很重要. 小分子注射药物常常是治疗病人所必需的. 小分子注射药物比生物药物更有利:

• 根据国会预算办公室的统计,2016年,小分子药物占制药业收入的84%. 此外, 在收入方面排名前十位的药物有5种,在排名前十位的处方药中有9种是以小分子API为基础的.
• 静脉注射通过将药物直接送入血液,立即提供治疗效果. 对于小分子药物来说,这种快速投递是治疗病人的需要,在急诊室或出现意外并发症时,医院最经常需要这种快速投递.
• 在某些情况下,患者无法口服药物,注射或输液是最有效的治疗途径. 在另一些情况下,API可能在肠道中退化,因此需要亲子交付.
• 此外,可注射产品是按照非常高的质量和不育标准制造的。

全球小分子注射药物市场 -- -- 冠状病毒的影响(COVID-19)

由于COVID-19大流行期间制造设施的扩大,COVID-19大流行预计将推动全球小分子注射毒品市场的增长。 例如,2021年,Lonza(一家制药、生物技术和营养产品制造公司)计划扩大制造设施,投资2.186亿美元,在其位于瑞士维斯普的场地建造一个新的小分子制造设施,制造设施将有六级制造空间。 最初,该公司的建立是为了制造抗体药物聚合物(ADCs),包括制造这些产品所需的所有遏制措施。

市场参与者参与达成协议,以便开发治疗各种疾病的新药品,如肿瘤疾病、传染病、血液疾病和心血管疾病,预计在预测期间,这将增加市场的增长。 例如,在2021年,ViiV医疗保健公司向Halozyme预付了4 000万美元,专门发放给4个艾滋病毒小分子和大分子目标的许可证,并有义务为每个目标开发商业里程碑而支付未来可能支付1.75亿美元。 Halozyme还有权获得使用该技术销售的商业化药品的中间数字版税。

估计全球小分子注射毒品市场的价值为: 18.9 Bn美元 (单位:美元) 2022年,预计将显示 CAGR为7.9%. 预测期间(2022-2030年)

图1:全球小分子注射药物市场份额,(百分比), 2022年按毒品类别分列的分析

To learn more about this report, request sample copy

市场参与者愿意投资,以便开发新的小分子注射药物。 预计这将推动全球小分子注射毒品市场在预测期间的增长。

市场参与者参与投资,预计这将推动全球小分子注射毒品市场在预测期间的增长。 例如,2021年1月,一家全球保健公司Novartis AG向Credence MedSystems投资,该公司是一家提供药物和专门制药的公司,以发展其药物提供系统的规模。 克莱登斯将利用这笔钱推进一个可注入系统,旨在改进用户的经验,并适应现有的生物制药过程.

主要行为者正在接受管理当局对其小分子注射毒品的批准,预计这将推动全球小分子注射毒品市场在预测期间的增长。

市场参与者的产品批准预计将推动全球小分子注射毒品市场在预测期间的增长。 例如,2021年8月,一家制药公司Aurobindo Pharma Ltd.宣布其子公司Eugia Pharma Specialities Limited获得美国食品药品管理局(U.S.FDA)的环磷酰胺注射批准,用于治疗肺癌,Ewing's sarcoma等各类癌症. 骨癌),和rhabdomyosarcoma(一种肌肉癌)。

全球小分子注射毒品市场-限制

在预测期间,产品召回数量的增加预计将阻碍全球小分子注射毒品市场的增长。 例如,美国FDA等监管当局正在回顾一些小分子注射药物,因为存在被确定为玻璃颗粒的颗粒物,预计这将阻碍全球小分子注射药物市场在预测期间的增长。 例如,2021年10月,美国食品和药物管理局确认,Merck & Co.正在召回大量CUBICIN(用于注射的Daptomycin)500毫克用于静脉注射. 由于CUBICIN的治疗可能在医院或其他受监督的医疗保健环境中启动,因此,正在向用户进行召回,包括管理和医院机构。 这次召回影响了大约22 000个瓶子。

全球小分子注射药物市场-区域分析

根据区域情况,全球小分子注射毒品市场分为北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲。

在各区域中,北美小分子注射毒品市场预计在预测期间占据主导地位,因为监管当局对产品的批准越来越多。 例如,2021年,美国一家跨国保健公司Baxter International Inc.宣布,美国食品和药物管理局批准了5%的脱氧核糖核酸喷射中诺雷松碱比塔特酸预混合剂。 它是唯一一种制造商制备的即时使用配方,可用8 mg/250 mL和4 mg/250 mL的强度。

此外,在2021年1月,ViiV 保健公司是一家专门研制艾滋病毒感染治疗方法的制药公司,它宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准Cabenuva(cabotegravir和rirpivine,可注射制剂)作为治疗成人感染的1型人体免疫机能丧失病毒(HIV-1)的完整治疗方法,这些成人在稳定的抗逆转录病毒疗法上受到病毒抑制,没有治疗失败的历史,对cabotegravir或rirpivine也没有已知或怀疑的抗药性。

此外,由于心血管疾病、阿尔茨海默氏病和高血压等慢性病的发病率不断上升,估计欧洲全球小分子注射药物市场也有显著增长。 例如,根据苏格兰国家卫生局提供的数据,截至2021年5月,估计阿尔茨海默病对英国约85万人的影响,预计到2025年阿尔茨海默病患者人数将增至100万人,到2050年将增至200万人,

图2: 全球小分子可注射药物市场 (单位:美元) Bn),按地区分列,2022年

To learn more about this report, request sample copy

全球小分子可注射药物市场 - 竞争性景观

在全球小分子注射毒品市场上经营的主要角色包括诺华AG,辉瑞公司,太阳制药工业有限公司,Merck & Co,Teva制药工业有限公司,Aurobindo Pharma有限公司,AstraZeneca Plc,巴克斯特国际公司,Fresenius Kabi AG,Cipla有限公司,Mylan N.V.,GlaxoSmithKline Plc.,Johnson & Johnson,Sanofi S.A.,Reddy博士实验室有限公司,F. Hoffmann-La Roche AG(Genentech, Inc.),Amgen公司,Gilead Science, Inc.,和Hikma制药公司。