里瓦罗恰班市场 ANALYSIS

Rivaroxaban 市场透视 — — 停止克隆

Rivaroxaban是一种非维生素K-Antagonist类口服抗凝血剂(NOAC),以Xarelto为市场销售. 抗凝血药是预防或治疗严重疾病和与血液凝血有关的可能危及生命的药物。 Rivaroxaban是拜耳发现的,目前正与扬森研发公司(LLC)联合开发.

Xarelto被批准用于一些迹象,如非Valvaular atric firlation的中风预防、肺栓塞、深静脉血栓塞、预防反复出现阴道血栓塞、在选择的臀部和膝盖替换手术后预防VTE,以及急性冠状综合症后的二级预防。

2008年9月,该药物因正在接受膝盖和臀部替换手术的成年人的毒血血栓而获得CE批准,2011年,美国食品和药物管理局(FDA)也批准了该药物的同样说明。 Xarelto由130多个国家的监管机构批准。

图表 1. 里瓦罗恰班核准时间表

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资料来源:拜耳年度报告(2008-2017年)

全球rivaroxaban市场规模估计在2017年价值为56.53亿美元,预计在预测期间(2018–2026年),由于专利在预测期间到期,CAGR将达到1.5%.

图 1. 全球里瓦罗恰班 市场份额 按地区

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资料来源:协调市场透视分析(2018年)。

越来越多的臀部和膝盖替换手术正在扩大里瓦罗沙班市场增长

由于一种抗凝血药意在用于预防和治疗栓塞和非血栓性中风,预计这种病症的发病率会增加,从而在预测期间促进rivaroxaban市场的增长。

例如,根据2015年疾病控制与预防中心(CDC)的数据,预计美国每年约有90万人会受到毒血栓的影响。 此外,由于一些遗传风险因素,例如所谓的遗传性血栓病,美国受影响的人数预计将增加约5%至8%。

此外,努力使用该药物作补充说明可望支持市场增长。 例如,瑞士麻痹中心Nottwil正在调查宫颈脊髓损伤药物,截至2017年12月,该药物正处于第四阶段临床试验阶段。 此外,Onze Lieve Vrouw医院和AZ Sint-Jan医院 AV正在进行10 mg rivaroxaban的临床试验,以显示慢性肾衰竭。

影响Rivaroxaban市场增长的另一个主要因素是该药物的专利过期。 专利过期会导致非专利药品的制造,而非专利药品的制造可以起到杠杆作用。 获得非专利药品可望降低治疗费用,使更多的人负担得起。

由于Xarelto造成的可怕的伤害,导致公司在美国市场面临许多法律问题. 例如,截至2018年1月30日,拜耳集团已在美国获得约2.2万份Xarelto因使用Xarelto导致的人身伤害索赔,其中包括脑,胃肠或其他出血和死亡原因. 在清理索赔时,预期产品市场将受到收入的影响。

里瓦罗恰班市场区域展望

根据区域,全球rivaroxaban市场被分割成北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲。 由于产品销售量高,加上药品成本高,北美在全球里瓦罗沙班市场上占据主导地位。 例如,rivaroxaban的治疗费用约为每月450-500美元,2017年市场收入的45%左右来自美国市场。

此外,根据2018年"美国心脏协会杂志"(Journal of The American Heart Association, 2018)上发表的一篇文章,一项基于医院的调查显示,由阴性血栓产生的残疾调整生命年的全球负担为每10万人年7.6人. 与毒血栓有关的高死亡率增加了对诸如rivaroxaban等药物的需求。

全球里瓦罗沙班市场的主要参与者

在全球rivaroxaban市场运营的主要玩家包括扬森制药公司和拜耳AG.

尽管成本很高,但市场参与者仍通过实施成本效益高的治疗计划,制定战略,加强他们在市场上的立足点。 例如,扬森制药公司提供Xarelto制造商券或病人援助方案,以降低药品的成本。