救援 吸入器 市场 ANALYSIS

预计救援吸入器市场规模将达到 到2030年达到279亿美元,从2023年的155亿美元增加到8.8% 在预测期间。 救援吸入器,又称排气器吸入器,能快速缓解急性哮喘袭击和慢性阻塞性肺病(COPD)等其他呼吸状况的恶化. 救援吸入器有助于放松空中肌肉,并在几分钟内迅速缓解呼吸困难. 市场的主要增长驱动力包括哮喘和COPD等呼吸道疾病负担增加、老年人口增加、保健开支增加以及技术进步。 救援吸入器市场按产品类型、指示、病人类型、剂量形式、最终用户和区域划分。 按产品类型分列,由于尺寸紧凑、动作快、技术较易,计量吸入器部分占市场份额最大。

救援 吸入器 市场区域观察

• 北美 预计将是预测期间最大的救援吸入器市场,占2023年市场份额的41.3%。 北美市场的增长归因于呼吸道疾病发病率高、补偿优厚以及主要行为者的存在。
• 欧洲 预计将是第二大救援吸入器市场,占2023年市场份额的23.1%。 欧洲市场的增长归因于保健开支增加和公司的战略发展。
• 亚太 在预测期间,CAGR为7.2%。 亚太区域市场的增长归因于老年人口的增加、保健基础设施的改善以及保险覆盖面的扩大。

图 1. 救援吸入器 按地区分列的市场份额(%),2023年

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分析家对Inhaler市场的看法:

预计全球救援吸入器市场将在预测期间稳步增长。 全世界哮喘和COPD等呼吸道疾病的发病率不断上升,将是救生吸入器市场的主要驱动力。 非专利药品的容易获得和一些救援吸入器的现场供应也将促进市场增长。 然而,关于批准新哮喘药物的严格条例可能在一定程度上限制市场增长。

救援 吸入器 市场驱动器

• 呼吸道疾病发病率上升: 不断上升的流行率 呼吸系统疾病 如哮喘,慢性阻塞性肺病(COPD),以及过敏性犀牛炎,是推动救生吸入器市场增长的主要因素. 例如,2023年3月16日,根据世界卫生组织公布的数据,慢性阻塞性肺病(COPD)是全球第三大死因,2019年造成323万人死亡. COPD是全世界健康不佳的第七个主要原因(以残疾调整寿命衡量)。
• 增加老年人口: 全球老年人口不断增长,为拯救吸入器市场的发展提供了重要机会。 根据联合国预测,到2050年,全球60岁或以上人口预计将增长一倍以上,达到近21亿。 老年人由于免疫力和肺容量下降,更容易出现慢性呼吸道疾病,如COPD。 此外,协调问题使它们难以正确使用吸入器。 这导致更多地依赖救援吸入器来管理急性袭击。 因此,老年人口的增长预计将是拯救吸入器市场的主要增长动力。
• 增加产品批准: 监管机构对呼吸道疾病越来越多的产品批准,正在催化救援吸入器市场的增长。 例如,2023年6月21日,一家制药公司Lupin宣布,它已获得美国食品药品管理局(美国FDA)的核准,将Tiotropium Bombon Inhalation Powder简称为18 mcg/capsule,是Spiriva HandiHaler(Tiotropium Bombon Inhalation Powder)的通用等效物.
• 技术进步: 挽救吸入器市场的增长得到了导致产品创新的持续技术进步的帮助。 智能吸入器技术的发展正获得极大欢迎。 公司正在整合数字传感器,以跟踪吸入器的使用情况,并提供有关技术的实时反馈。 其他创新包括干粉吸入器、气动计量吸入器和电子香烟样式 蒸发器 吸入器。 这些先进的吸入器更方便病人使用,改善药品的提供,并促进更多的遵守。

救援 吸入器 市场机会

• 新兴市场高增长潜力: 新兴市场是拯救吸入器制造商的显著增长机会,因为患者人数众多,服务不足,保健服务也有所改善。 救援吸入器市场在亚太、拉丁美洲、中东和非洲的发展中国家具有巨大的渗透空间。 2022年,根据国际呼吸社会论坛的统计,90%以上的COPD死亡发生在中低收入国家. 此外,发展中国家的哮喘发病率从2%到10%不等。 发病率高,加上保健基础设施扩大,预计将推动采用救护吸入器。 利用新兴经济体未得到满足的需求,公司有可能获得优势。
• 对家庭护理设施的需求日益增加: 对家庭护理环境的需求日益增加,为拯救吸入器市场的增长带来了有利可图的前景。 COVID-19大流行进一步加快了因医院暴露风险而选择在家治疗的倾向. 救援吸入器是在发生严重攻击时自我管理的理想方法。 此外,技术进步还导致提供方便使用的便携式照明器供家庭护理。 正在向病人开出救治药,以管理呼吸状况,而无需住院。 就适当的吸入技术对病人进行培训,可进一步促进家庭护理。 自我用药和减少医院探访的趋势预计将刺激对救援吸入器的需求。
• 发展哮喘生物学: 生物学作为一种针对严重哮喘的定向治疗方法的出现为救生吸入器市场开辟了新的增长途径。 单克隆抗体等生物学物质有助于减少患者对常规疗法无反应的炎症. 然而,这些药物的高成本限制了它们的广泛使用。 救护吸入器正越来越多地与生物学一起被开具,以便在哮喘发作期间提供快速的缓解。 市场参与者可以利用这一因素,提高对适当使用生物记录的救援吸入器的认识。 这两种疗法的协同效应将支持市场扩张。
• 日益重视呼吸道护理远程保健: 采用远程保健办法管理慢性呼吸道疾病,为拯救吸入器市场的发展提供了重要机会。 远程保健有助于对症状、肺功能和吸入器使用技术进行远程评估。 它还能够在发生严重攻击时进行实时干预,从而改进结果。 获得虚拟护理可改善对控制器药物的遵守和救援吸入器的正确使用。 通过远程咨询培训也可帮助第一次吸入器用户。 玩家可以与远程保健公司合作,提高救援吸入器的吸收率. 虚拟呼吸护理的便利性预计将推动市场增长。

救援 吸入器 市场趋势

• 越来越多地采用智能/数字吸入器: 刺激救援吸入器市场增长的一个主要趋势是越来越多地采用与技术相结合的智能/数字吸入器装置。 智能吸入器可以跟踪药物使用情况,监测技术错误,并与医生分享数据,以更好地了解疾病。 Propeller Health和Adherium等公司提供传感器辅助的救援吸入器,使用移动应用为患者提供视听反馈. 智能吸入器可以改进技术和药物的坚持性。 市场领导人正在利用这一趋势,推出新的数字强化救护吸入器模型。 消费者越来越偏爱智能呼吸器,这是促进市场增长的一个关键趋势。
• 对便携式润滑剂的需求日益增加: 自助治疗药物对便携式手持照明装置的需求有所增加。 常规桌顶电光灯限制了流动,使其不适合家用。 然而,便携式润滑剂更方便,也更容易使用. 这些装置能迅速缓解急性攻击,对紧急情况来说是理想的。 主要厂商正注重微型化和改善电池寿命。 随着对家用治疗的偏好日益增加,估计救生药物喷雾器市场将大幅扩大。
• 提高对呼吸道疾病的认识: 旨在提高对呼吸状况的认识的扩大公共卫生努力正在推动采用救援吸入器。 各种私营和公共组织开展教育方案,提供关于疾病管理和吸入技术的信息。 关于最佳使用控制器和救援药物的知识可以加强病人的遵守。 社交媒体运动也有助于向更广泛的受众传播信息。 11月庆祝世界哮喘日和COPD宣传月的活动也提高了认识。 随着对呼吸道疾病的了解的提高,病人能够更好地利用救援吸入器。
• 增加在线销售: 通过电子商务渠道和在线药店提供救援吸入器,改善了获得这些产品的机会。 在线平台提供方便和负担得起的价格,推动消费者偏好。 主要玩家通过与知名电子药品合作,使用定向在线营销,收紧了数字化存在. 在COVID-19大流行期间,由于检疫和社会隔离规范,网上药品订单的采用升级。 市场进入者有可能利用数字商业的范围来推动救援吸入器销售。

救援 吸入器 市场限制

• 严格的监管要求: 有关安全和有效性测试的严格监管要求阻碍了救援吸入器市场的增长。 吸入器被归类为药物和医疗器械,因此需要在批准前进行详尽的临床评估。 制造商需要遵循良好的制造做法,并显示产品质量的一致性。 限制发射计划的各国条例不同。 此外,提高对不利影响的警惕可能导致产品召回或限制使用建议。 因此,复杂和冗长的监管进程阻碍了增长前景。
• 产品回顾 : 提高监管机构对产品的召回。 例如,2023年7月7日,美国食品和药品管理局召回了6批因集装箱缺陷而吸入的90mcg(200个计量吸入器)硫酸甲酯。 该产品由一家医疗保健公司Cipla Inc.制造. 气溶胶用于治疗急性哮喘激素。 集装箱缺陷可能导致建议剂量的甲丁醇不交付,从而可能造成危及生命的后果。 因此, 主要的市场参与者侧重于制造效率更高的产品,以忽略产品召回

图 2. 按产品类型分列的全球救援吸入器市场份额(%),2023年

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最近的事态发展

新产品的发布

• 2023年8月16日 (中文(简体) ). 鲁邦一家制药公司宣布推出Tiotropium Bombon Inhalation Powder,18 mcg/capsule,用于治疗美国慢性阻塞性肺病(COPD).
• 2023年1月11日 (中文(简体) ). 阿斯特拉泽内卡Airsupra的救护吸入器的推出,
• 2021年3月,PARI(英语: 药 GmbH是一家专注于基于eFlow技术的先进气溶胶运载系统的公司,它宣布授权LAMIRA Nebulizer系统在日本运送Insmed的药物产品ARIKAYCE(amikacin liposome吸入暂停)。 Insmed于2021年3月23日获得日本卫生、劳动和福利部批准ARIKAYCE。 日本对ARIKAYCE的核准遵循了美国和欧洲早先的核准. LAMIRA是第一个在欧洲和北美以外注册的针对特定药物的eFlow Technology喷雾器

购置和伙伴关系

• 2023年6月23日,合同制造与发展组织Kindeva药品交付公司(CDMO)宣布收购iPharma Labs,这是一个专注于吸入药物的CDMO,以提高该公司的吸入配方外包能力.
• 2023年5月4日,一家制药公司Hovion宣布与一家制药公司Presspart Verwaltungs GmbH.合作,开发Presspart的Sunriser Capsule型干粉吸入器平台. 公司计划合作开发Sunriser干粉吸入器,它具有足够的灵活性,可以应对以载体和喷雾干法设计的配方的挑战。
• 2021年12月,制药公司卢平宣布与科技公司TTP plc合作,从TTP plc收购全球独家权利,使用TTP的软膜吸入技术平台开发,制造和商业化吸入产品. 软膜吸入技术允许不使用推进剂从小型便携式手提式吸入器设备中运送吸入药物。

拯救吸入器市场上的顶级公司

• (原始内容存档于2018-03-21). GSK Plc.
• 泰瓦制药公司 实业有限公司.
• 锡普拉公司.
• 马里 药 黄金
• 鲁邦
• 阿斯特拉泽内卡
• Boehringer Ingelheim国际股份有限公司.
• 诺华
• 辉瑞
• 苏诺维翁制药公司
• 3M级
• 奥姆龙医疗保健
• Koninklijke Philips N.V. (美国英语).
• 入侵
• 谢勒
• 电报公司

定义: 救援吸入器(英語:Research Instruments),又称排气器吸入器,是一种便携式手持设备,可快速缓解急性哮喘袭击,COPD激化等呼吸困难情况. 救援吸入器在使用后几分钟内迅速放松收缩的呼吸道,协助呼吸. 它们含有短效支气管odilators,如沙丁胺醇,利沃沙丁胺醇,和三丁基锡. 只有在需要时才使用救援吸入器,并提供暂时的症状缓期使用,直到持续炎症得到更好的维修吸入器和药物控制。 如果在出现恶化症状时使用,它们有助于防止严重袭击和紧急就诊。 在加压的计量吸入器、干粉、软雾剂和润滑剂中都有救援吸入器。