输血治疗市场 ANALYSIS

全球再输血治疗市场估计价值为: 1.5467亿美元 内 2023 (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 4.7% 预测期间 (2023-2030) (中文(中国大陆) ).

分析家对全球再注入治疗市场的看法:

增加研发、新产品推出以及合并、收购和协作等战略预计将在预测期间推动全球再注入治疗市场的增长。 例如,根据美国放射学院于2020年2月2日公布的数据,心肌输注单光子排放计算成像仪(SPECT)是一个既定的,高度标准化的测试,用于检测显著的冠状动脉疾病,并对患者进行无心脏事件存活的分级. 闪烁相机硬件和软件有显著进步,可以缩短图像获取时间,并显著降低注射放射性活性,导致患者辐射剂量降低. 这些以病人为中心的协议旨在保存或改善图像质量,同时降低病人的辐射剂量。

图1 2023年按伤害类型分列的全球再注入治疗市场份额(%)

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全球再注入治疗市场-驱动器

增加与输血治疗有关的研究和开发活动

增加输血治疗领域的研究与发展预计将推动全球输血治疗市场在预测期间的增长。 例如,2023年6月27日,《核医学和分子成像学会》发表一篇文章,解释一个小说PET的输液放射管,即18F-flurpiridarz,如何诊断 冠状动脉疾病 与99mTc-SPECT心肌输血成像(MPI)相比,肥胖患者的敏感度和特异性较高(CAD). 18F-flurpiridaz PET 常规导弹 MPI在产生比99mTc-SPECT MPI更低辐射剂量的图像的同时,在患有或不患有肥胖症的患者中也表现良好. 肥胖的人经常患有糖尿病、高胆固醇和高血压等疾病,这增加了他们发展CAD的风险。 由于这些风险因素,将肥胖患者用于CAD至关重要。

图2 按区域分列的全球再生治疗市场份额(百万美元),2023年

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全球再注入治疗市场 区域分析

在区域中,北美估计在预测期间在全球再注入治疗市场中占据主导地位,因为关键参与者的合作有所增加。 例如,2023年7月19日,提供急性呼吸道护理的Inspira Technologies公司宣布,它已经与美国的输血服务提供者Porusion Solutiation Inc.签订了合作协议. 合作结合了INSPIRATM ART100产品与美国Perunation Solutiion广泛的商业覆盖范围和基础设施.

全球再注入治疗市场- 冠状病毒的影响(COVID-19)

自2019年12月COVID-19病毒疫情以来,该疾病已蔓延到全球100多个国家,世界卫生组织于2020年1月30日宣布为突发公共卫生事件.

COVID-19在三个主要方面影响了经济:直接影响毒品的生产和需求,扰乱分销渠道,对公司和金融市场造成财政影响。 由于全国范围的封锁,中国,印度,沙特阿拉伯,美国,埃及等多个国家在将毒品从一个地方运往另一个地方方面面临问题.

然而,COVID-19大流行对全球再生治疗市场产生了积极影响,原因是对再生治疗产品的需求增加。 例如,2020年3月18日,一家医疗技术公司XVIVO Purposition目睹了对 移植 由COVID-19流行病引起的产品。 计划在欧洲开始的临床试验被推迟。 正在实施一项减少开支的行动方案。 持续的COVID-19疫情已经导致大多数企业的调整和限制,移植也是如此.

全球再生处理市场分化

全球再输血治疗市场报告分为治疗类型,伤害类型,配送渠道和区域.

根据治疗类型,全球再聚酶治疗市场被分为治疗性低温,环沙林,干细胞疗法,硫化氢治疗等. 其中,干细胞疗法部分由于对先进干细胞疗法的研究与开发增加,预计将主导市场.

根据伤害类型,全球再输血治疗市场分为心伤,肾伤,肠伤等. 其中,由于对各种类型伤害的输血治疗的需求不断增加,预计在预测期间,心脏伤害部分将主导市场。

根据分发渠道,全球再输血治疗市场被分成医院药房,零售药房等. 其中,由于医院提供治疗的先进设施,预计医院药房在预测期间将主导市场。

根据地区, 全球再注入治疗市场被分割到北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲。 其中,北美由于该区域研发活动的增加,预计将主导市场。

在所有的分化中,由于治疗性催眠的研发增加,治疗类型分化的潜力最大. 例如,2021年7月14日,Open Urology and Nephrology Journal发表的一篇文章解释说,Calmette-Guérin(BCG)杆菌输液疗法对上尿道(UUT)的独联体施药。 带膀胱链切除术的放射肾上腺切除术是UUT urothelium carcinoma(UC)的推荐治疗方法. 但在双边肿瘤,心血管发病,慢性肾衰竭等风险因素的患者中,宁可采取肾分裂方法. 通过肾上腺切除和通过使用尿道导管或双J尿道结扎进行逆流输血是现有的两种管理方法.

全球再生处理市场-跨部门分析:

预计欧洲地区的主要市场参与者将在输血疗法中引入新的疗法和技术,这将促进该地区治疗部门的增长。 例如,2020年5月14日,全球出版商Dove Press Ltd发表文章,解释心肌畸形,又称双反动动脉输血(TRAP)序列,是单胞胎多孕的一种罕见的并发症,其中"心肌"(缺少完整的心脏结构),而另一双胞胎"泵双胞胎"则提供两种循环.

全球再注入治疗市场:主要发展动态

2021年1月25日 (中文(简体) ). 佩德拉岛 技术美国FDA宣布,美国FDA向该公司提供了用于PEDRA Xauron输血系统的突破设备标识,用于PEDRA Xauron输血系统的周边应用,用于治疗危及肢体的重要缺血症(CLTI)。 由于下肢血流持续不足,CLTI是一种严重的外围动脉疾病(PAD),据报道,它的化学休眠不适,组织丧失,或坏疽(组织死亡). 未经治疗的CLTI会导致截肢或死亡. 在诊断CLTI后5年的死亡率高于大多数恶性疾病.

2020年9月15日通车. 横琴一家全球性的生物治疗公司宣布,它成功地扩大了连续输血过程,并完成了一种新型双体抗体的制造,用于癌症免疫疗法。

全球再注入治疗市场:关键 趋势

增加研究和发展活动

增加与输血治疗有关的研究和开发可推动市场的增长。 2023年1月18日,"肝脏学杂志"发表文章,解释机器输液是一种新颖的方法,意在移植前优化肝脏. 然而,在移植后一年内,它对发病率的影响仍然不明朗。 在这个多中心控制临床试验中,研究人员随机分配脑死后捐赠的肝脏(DBD)用于肝移植(LT). 肝脏要么是常规冷藏(控制组),要么是冷藏,然后在植入(HOPE组)前由1-2次低热氧输液处理。

全球再注入治疗市场:限制

与输血治疗有关的副作用和风险

与输血治疗有关的副作用和风险会阻碍全球输血治疗市场的增长。 例如,2020年1月3日,据Peter MacCallum癌症中心称,一个癌症研究、教育和治疗设施(ILP)是一种手术技术,因此它具有风险和副作用。 这些风险和副作用大多是最小的,很容易容忍。 患者会经历一些疼痛,肿胀,以及继ILP之后四肢红润. 这持续六至八个星期,或两个月。 在大多数情况下,简单的止痛药如丙烯胺醇被用于治疗. ILP之后,患者可能会出现更严重的症状,需要住院时间更长. 通常,病人在没有特别照顾的情况下自行离开。 虽然可能,但极其严重的副作用非常罕见.

为了抵消这种制约,应进行更多的研究和开发,以避免副作用和风险,改善病人。

全球再注入治疗市场 关键玩家

在全球再灌疗市场运营的主要角色包括Corline Biomedical AB、SBI控股公司、Pharming Group NV、Mallinckrodt制药、MIFCOR、Inc.、CFM 医药控股公司B.V、Balmes移植SAS、恢复治疗有限公司、法拉第制药公司、Radikal治疗公司、Amyndas制药公司、Com、Angion Biomedica公司、青年治疗公司、LLC、Ichemix、隐形生物治疗公司和Bolder生物技术公司。

* 定义: 重灌疗法用于在心脏病发作后恢复阻塞动脉中的血液流动. 输血损伤通常因器官移植和其他伤害发生. 患者采用抗乳胶疗法治疗,开放或内血管复血管化,冠状血管造型术等. 输血损伤可以发生在心脏,肾脏,肝脏,肠道,肺,脑等器官中. 目前正在进行临床试验,试验药物旨在治疗外伤。