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重组人类远东斯坦丁市场 ANALYSIS

按应用(医学应用、科学应用)和按区域(北美、欧洲、亚太、拉丁美洲、中东和非洲)分列的重新组合的人类远距斯坦丁市场 -- -- 规模、份额、展望和机会分析,2022-2028年

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI2262
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Biotechnology

Endostatin是一种蛋白质,位于体内大部分基底膜(BMs),如血管基底膜. 一些临床研究证实了重新组合的人类内分泌在治疗晚期非小细胞肺癌方面的重大生存效益。 因此,2005年9月,中国国家食品和药物管理局(CFDA)批准将人体内分泌物(Endostar)重新组合,用于治疗NSCLC。 肾上腺素在各种器官中都有表达,肝,肺,肾的含量最高.

人类远东地区市场驱动器

政府在降低抗癌药物价格方面采取的举措预计将在预测期间推动重新组合的人类内分泌药物市场的增长。 例如,2018年8月,中国政府采取举措,将抗癌药物的价格降低44%. 中国国家卫生计生委组织了全国药品价格和报销药品清单谈判,共成功添加39种产品,包括重组后的人类内分泌素.

增加研究和开发活动,以确定重组后的人类内分泌的潜在用途,预计将推动市场的增长。 例如,根据2015年9月在《自然》杂志上发表的一篇论文,进行了一项研究,以评估重新组合的人类内分泌素与放射疗法结合治疗食道分裂细胞癌的影响,并发现其潜在机制。 这些发现表明,重组后的人类内分泌素主要与放射治疗结合时,在食道分裂细胞癌中是一种潜在的抗阳性剂.

此外,据国家生物技术信息中心称, 2017年1月,结合Cyclophophosphamide,Doxorubicin,Vincristine,和Prednisone(CHOP)进行人体内分泌重组,可能有助于治疗血管免疫性T细胞淋巴瘤(ATL),这是一种皮层T细胞淋巴瘤(PTCL). 为了改善这种疾病患者的治疗结果,现在迫切需要这种新的治疗方案。 预计这些因素将推动重组后的人类内分泌市场的增长。

人类远东斯坦丁市场限制

大量生产重新组合的人类内分泌药物的挑战日益增加,预计将阻碍市场增长。 例如,根据国家生物技术信息中心(NCBI)的一份报告,2017年4月,肿瘤治疗需要大量生物活性重组的人类内分泌素,而这又需要生产大量重组的人类内分泌素。 这个过程很困难,因为它基于重组DNA技术,而且治疗癌症的成功率也很低. 此外,人类内分泌重组的成本很高,半衰期较短。 内分泌不稳定,因为内分泌净化过程可能使其结构变质,由此产生的产量可能较低。

人类远东斯坦丁市场-区域分析

在区域基础上,全球重新组合的人类内分泌市场被分割成北美,拉丁美洲,欧洲,亚太,中东和非洲.

北美预计将在预测期间在全球重组人类内分泌市场中占据主导地位,因为美国癌症发病率不断上升。 例如,根据疾病控制和预防中心(CDC)的一份报告,2015年,美国报告了约1,633,390例新癌症病例,预计2018年将达到1,735,350例。

此外,预计在预测期间,由于对重新组合的人类内分泌进行临床试验的次数增加,全球重新组合的人类内分泌市场将出现显著增长。 例如,中国人民解放军总医院正在进行第二阶段临床研究,将人体内分泌药物与放射疗法结合起来治疗肝细胞癌。 研究于2017年1月开始,估计于2019年12月完成.

此外,中国的云飞霞大学正在利用化疗和远洋恒星(endostatin)进行第二阶段临床研究。 外星作为静脉输液进行治疗 肠胃癌。 。 。 研究于2015年7月开始,预计2020年12月完成.

在全球重组的人类内分泌市场经营的主要角色包括:辉瑞公司,诺武斯生物公司,Biocon公司,Thermo Fisher科学公司,烟台美德根有限公司,FUJIFILM KYOWA KIRIN BIOLOGICS股份有限公司,PeproTech股份有限公司,Onyx制药股份有限公司,Genexine股份有限公司,Hetero股份有限公司,Intas制药股份有限公司和Novartis AG.

重新组合的人类远东市场-分类学

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Abhijeet Kale

Abhijeet Kale is a results-driven management consultant with five years of specialized experience in the biotech and clinical diagnostics sectors. With a strong background in scientific research and business strategy, Abhijeet helps organizations identify potential revenue pockets, and in turn helping clients with market entry strategies. He assists clients in developing robust strategies for navigating FDA and EMA requirements.

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