PTA代表“腹部直肠血管造影术”。 PTA气球导管在其尖端有一个充气气气球,在最小侵入性导管化过程中使用. 膨胀气球位于狭长的空间,并短暂膨胀,再次膨胀以去除. PTA气球的大小、长度和形状各不相同,取决于它们打算处理的解剖学。 PTA气球导管可用两种方式治疗周边血管损伤. 一种方式是扩大阻塞血管的光圈. 这种方法被称为 " 平面老气球血管造影术 " 。 第二种用途是用于扩大血管阻塞治疗的支架.
全球PTA气球导管市场估计价值 15.56亿美元 内 2022 (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 7.1% (简体中文) 预测期间 (2022-2030) (中文(简体) ).
图1 2022年按材料类型分列的全球PTA气球凯瑟特市场份额(%)
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聚氨酯因兼容性而日益偏好,预计将在预测期间推动全球PTA气球导管市场的增长。
聚氨酯被认为是用于制造气球导管的可取材料,因为它提供了各种优势,例如:
聚氨酯气球具有一些优势,例如具有优越性,包括相对较高的爆裂强度和良好的灵活性,预计这些优势将推动部分在预测期间的增长。
图 2. 2022年按区域分列的全球PTA气球凯瑟特市场份额(%)
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越来越多的无机战略,如北美市场参与者推出产品以及美国FDA(食品和药品管理局)批准产品,预计将在预测期间促进全球PTA气球导管市场的增长。
越来越多的无机战略,如北美市场参与者推出的产品,预计将在预测期间推动全球PTA气球导管市场增长。 例如,2019年8月,医疗器械公司B. Braun干预系统公司(B. Braun Interventional Systems Inc.)宣布了用于治疗来自美国食品药品管理局(FDA)的冠状内膜休眠症(ISR)的气球导管(PTCA)的突破设备指定.
例如,2022年6月2日,Cardio Flow, Inc.,一家医疗器械公司和最小侵入性外围血管器械的开发商,治疗外围动脉疾病(PAD),宣布该公司已获得美国食品和药品管理局(FDA)许可,可以使用FreedomFlow Peripheral Guidewire。 FreedomFlow导线为不锈钢芯至尖面设计,采用固定的Distal-Spring圈,为治疗膝盖上下动脉的板块所使用的诊断和治疗设备提供支持。
PTA 球囊导管市场报告覆盖面
报告范围 | 细节 | ||
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基准年 : | 2021 (英语). | 2022年市场规模: | 1,556.0马纳 |
历史数据: | 2017年至2020年 (中文(简体) ). | 预测周期 : | 2022至2030年统计 |
2022至2030年CAGR预测期: | 7.1% (简体中文) | 2030 (英语). 数值预测 : | 2,701.0亿吨 |
覆盖的地理: |
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所涵盖的部分: |
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涵盖的公司: | Medtronic, Terumo, Cardinal Health, Boston Science, AndraTec, Cook Medical, Biotronik, Abbott, Creagh Medical, TriReme Medic, Natec Medical, Surmodics, Inc, B. B. Braun Melsungen AG, Becton Dickinson and Co, Acotec科学有限公司 | ||
增长动力: |
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限制和挑战: |
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揭示经过75+参数验证的宏观与微观, 立即访问报告
全球PTA气球凯瑟特市场-Coronavirus(COVID-19)的影响
自2019年12月COVID-19病毒疫情以来,该病已蔓延到全球100多个国家,世界卫生组织于2020年1月30日宣布为突发公共卫生事件.
COVID-19可以从三个主要方面影响经济:直接影响到毒品的生产和需求,造成分销渠道的中断,以及对公司和金融市场的财政影响。 由于全国范围的封锁,中国、印度、沙特阿拉伯、美国、埃及等国在从一个地方向另一个地方运送毒品方面面临问题。
COVID-19流行病和世界各国的封锁影响到所有部门的企业的财务状况。 私营保健部门就是这样一个部门,受到这一流行病的严重影响。 中心线相关血液感染和血液培养污染率的上升预计将促进市场增长。 例如,2020年11月,国家生物技术信息中心发表了一份报告,报告说,在大流行病期间,中心线-相关血液感染和血液培养污染率大幅上升。 在COVID-19期间,血液培养污染率增加了19%,而CLABSI(中线-相关血流感染)则在美国增加了25%。
因此,Coronavirus(COVID-19)流行病的影响促使全球PTA气球导管市场在这一大流行病期间增长。
全球反恐方案 气球凯瑟特市场:关键动态
美国食品和药物管理局,欧盟委员会等政府当局在各自区域为PTA气球导管产品提供审批.
例如,Surmodics, Inc.,一家医疗器械公司于2018年4月获得了美国食品和药物管理局(FDA)510(k)和CE Mark的低曝光度直肠血管造影术(PTA)气球膨胀导管的许可。
此外,在2021年9月,Medtronic plc.,a医疗器械公司宣布CE标记批准,欧洲发射200毫米和250毫米IN. PACT 上将毒气球(DCBs). 该产品旨在高效治疗周边动脉疾病的患者长期复杂的女性多孔性损伤。
全球反恐方案 气球凯瑟特市场:限制
PTA气球导管由美国食品药品管理局(英语:United States Food and Drug Administration (FDA)),美国负责医疗器械监管的机构监管,针对某些第二类应用的要求发布指南. 因此,美国林业发展局召回的产品预计将阻碍市场增长。
例如,在2020年10月,美国食品和管理局召回了医疗设备制造商Bard Peripheral Vascular Inc.提供的PTA气球衍射导管。 由于包装问题,该产品被召回。 该标签称气球尺寸为6毫米×40毫米,但包括一个5毫米×40毫米气球. 凹凸式导管被装错了尺寸气球.
2019年6月,美国FDA召回了Cook Medical的一家医疗器械公司,产品气球导管,用于皮下直肠血管造型. MedWatch是食品和药物管理局的 " 安全信息和不良事件报告方案 " ,它报告了诸如手术等投诉,如果气球在额定破裂压力下破裂,需要另外干预,则可能推迟。
关键玩家
在全球PTA气球导管市场运营的主要角色包括梅德罗尼奇,特鲁莫,红衣卫生,波士顿科学,安德拉泰克,库克医学,比奥特罗尼克,阿博特,克雷格医学,特里雷姆医学,内特克医学,超模医学公司,B. Braun Melsungen AG,Becton Dickinson and Co,以及Acotec科学有限公司.
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