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术后疼痛管理市场 分析

术后 疼痛管理 2022-2028年市场-全球工业洞察、趋势、展望和机会分析

  • 待发布 : Nov 2024
  • 代码 : CMI154
  • 格式 :
      Excel 和 PDF
  • 行业 : Pharmaceutical

术后疼痛包括因受伤而发生的各种急性疼痛,可以在适当的治愈期中解决. 这种疼痛常常是对镇痛药和治疗突发原因的反应。 术后疼痛还会导致心血管,呼吸道,内分泌,代谢等. 任何术后疼痛治疗的目的是尽早动员患者. 能使患者尽早饮用,并能够深呼吸和咳嗽. 如果患者得不到适当的术后疼痛治疗,他们可能会有心脏问题,胸部感染,抑郁,伤口增加的感染率和缺氧症的风险. 术后疼痛治疗在进化过程中,对药物在混合使用时对我们体内的影响有不同的理解.

类阿片和非类固醇抗炎药物预计将在价值方面对整个术后疼痛市场贡献很大。 类阿片是一种作用于类阿片受体的物质,可以产生类似效果的吗啡. 它们最常被用来解除主电源。 非类固醇抗炎药物用于治疗疼痛,炎症和发热.

全球手术后疼痛管理 市场分类学

根据产品类型,全球市场分类如下:

  • 类阿片
    • 芬塔尼尔语Name
    • 吗啡
    • 甲基化
    • 其他人员
  • 非类固醇抗炎药物
    • Paracetamol(乙酰氨基苯)
    • 伊布普罗芬
    • Ketorolac 对硫胺
  • Cyclooxygenase-2-选择性抑制剂
    • 切莱科西布
    • 电子氧化剂
    • 罗费科西布
  • 胶体
  • 局部麻醉术
  • 抗抑郁药
  • 其他人员

根据疼痛类型,全球市场分类如下:

  • 神经病痛
  • 口腔疼痛
    • 子宫颈疼痛
    • 身体疼痛
    • 其他人员

根据分销渠道,全球市场分类如下:

  • 医院药房
  • 零售药店和药店
  • 电子商务
  • 其他人员

术后预设情景 疼痛管理 市场

越来越多的外科手术预计将成为全球术后疼痛管理市场的价值驱动器。 据世界银行统计,2012年,美国有30 537例手术。 根据国家卫生统计中心,整个手术程序有一半需要术后止痛药,这为制造商提供了很高的机会。 根据疾病控制与预防中心(CDC),由于创伤,急诊部门每年约有4 100万人次就诊。 每年需要医疗护理的烧伤约为45万人。 增加创伤病例,作为手术后疼痛管理市场全面增长的燃料. 一些术后止痛药包括副作用. 尽管术后疼痛管理取得了许多进展,但在许多环境中,类阿片仍被视为主要的疼痛疗法。 所有类阿片都具有重大的副作用,限制其使用。 与使用类阿片有关的主要副作用之一是呼吸压抑. 据疾控中心称,2015年处方类阿片过量导致约16,500人死亡. 与术后止痛药物有关的药物过量和副作用的病例不断增加,预计将成为对整个市场的制约。 新兴经济体老年人口的增加和急性疾病的流行预计将促进市场的增长。 提高病人对手术和手术的认识以及与疼痛管理有关的研究的增加,预计将为减轻药品制造商的疼痛创造很大机会。 增加政府促进改善术后疼痛治疗的倡议,可望增加市场的增长。 其中一项举措是APOP项目(急性术后疼痛管理),这是澳大利亚政府于2008年启动的全国多中心质量改进举措。 该项目旨在通过推广最佳做法,改善术后疼痛的管理。 北美地区预计将为整个术后疼痛管理市场贡献很大份额,因为这些地区的保健支出增加,报销政策改善,先进保健治疗的提供方便,以及保健基础设施的扩大。 预计欧洲将成为术后止痛管理的第二大利润市场。

高度分裂的市场

全球术后止痛管理市场高度零散,原因是许多已建立和新兴的参与者参与其中。 参与市场的主要角色有拜耳AG,DURECT公司,辉瑞公司,BTG国际有限公司,诺华AG,A.P. 医药股份有限公司等.

主要动态

  1. 主要市场参与者参与各种商业战略,如获得管理当局的产品批准,以满足全球市场的需要。 例如,2019年7月,总部设在印度的制药公司阿伦比克制药公司获得了美国食品和药物管理局(FDA)对加巴林前胶囊的批准,这些胶囊被指神经病痛.
  2. 市场的主要行为者侧重于不同的商业战略,如获得管理当局的产品批准,以加强全球市场的存在。 例如,在2019年7月,Cipla有限公司的子公司InvaGen Pharmaces获得了FDA对其通用版的普加巴林胶囊的批准. 这些胶囊用于管理与某些疾病有关的神经病痛。
  3. 市场的主要参与者侧重于不同的商业战略,如获得监管当局的产品批准,以获得全球市场的竞争优势。 例如,2019年8月,BioElectronics Corporation获得了美国FDA对其恢复RX设备的批准,该设备表示用于治疗术后疼痛.

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关于作者

Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - 凭借 20 多年的管理咨询和研究经验,Ghanshyam Shrivastava 担任首席顾问,在生物制剂和生物仿制药方面拥有丰富的专业知识。他的主要专业知识在于市场进入和扩张战略、竞争情报以及跨不同治疗类别和 API 的各种药物多元化组合的战略转型等领域。他擅长识别客户面临的关键挑战并提供强大的解决方案来增强他们的战略决策能力。他对市场的全面了解确保了对研究报告和业务决策的宝贵贡献。

Ghanshyam 是行业会议上备受追捧的演讲者,并为制药行业的各种出版物做出了贡献。

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