多细胞性贫血(polycythemia vera)是一种罕见的,慢性的紊乱症,涉及骨髓中血细胞的过度产生(myloproduction). 红血球的过量生产变化最大,但白血球和血小板的生产在多数情况下也会上升. 由于红血球在骨髓中产生过多,导致血液中循环的红血球数量异常高. 因此,血液的厚度和体积增加,一种称为超致密性的条件。 高血压可能无法正常通过较小的血管。 在多细胞性贫血病毒患者中可能出现多种症状,包括头痛,疲劳,虚弱,头晕或头痒皮肤,脾脏扩大(splenomegaly),各种胃肠问题和血块形成的风险等非特定症状,这可能阻止血液流向心脏,肺,肾等重要器官.
全球多细胞贫血病毒治疗市场估计值 (单位:千美元) 内 2021 (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 4.5% 预测期间 (2021-2028) (中文(简体) ).
图 1. 全球多细胞贫血 Vera治疗 2021年按地区分列的市场份额(%)
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聚细胞贫血病毒发病率的上升预计将推动全球聚细胞贫血病毒治疗市场在预测期间的增长。
例如,根据多学科数字出版研究所(MDPI)2020年7月期刊的文章,多细胞贫血、基本血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓症的年发病率估计为0.84、1.03和0.47例,全球范围内的发病率要高得多,尤其是PV和ET,因为全球死亡率相对较低。
此外,据全国罕见疾病组织(National Organization for Rare Disorders)称,美国每10万人中约有44到57人患有多细胞贫血症.
此外,多细胞性贫血的症状在患者中通常在多年中缓慢发展. 通常,在出现明显症状之前,作为例行检查的一部分,血液检查中偶然发现这种疾病。 偶尔,受影响的个人可能会报告一些模糊的,非特定症状,最终导致对病症的诊断. 几个多细胞性贫血病毒患者缓慢地发展出多种一般的,非特异性的症状,这些症状常见于许多疾病,如头痛,疲劳,虚弱,头晕,特别是晚上出汗过多,皮肤痒,在严重的情况下,淋浴或暖浴后可能更糟糕.
多发性红细胞症治疗药物市场 报告范围
报告范围 | 细节 | ||
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基准年 : | 2020 (英语). | 2019年市场规模: | 1,115.9万美元n |
历史数据: | 2017年至2020年 (中文(简体) ). | 预测周期 : | 2022年到2028年(平成2年) |
预测期2021至2028 CAGR: | 4.5% | 2028 (英语). 数值预测 : | 1,516.5亿卢比 |
覆盖的地理: |
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所涵盖的部分: |
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涵盖的公司: | Pfize公司、Galena生物制药公司、Bristol-Myers Squibb公司、Novartis AG、Eli Lilly and Company、PharmaEssentia公司、Bayer AG、Mylan N.V.、Teva制药工业有限公司、Glaxosmith Kline plc, ANP Technologies, INC., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Gilead Sciences, Inc, Karus Therapeutics Limited, and Miragen Therapeutics, Inc. | ||
增长动力: |
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限制和挑战: |
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图 2. 全球多细胞贫血 Vera治疗市场价值(百万美元), 2021年按毒品类别分列
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开发治疗多细胞性贫血的新疗法的研发活动日益增多,预计将在预测期间推动市场增长。
在市场上经营的主要行为者正在着重提交治疗多细胞贫血病毒的药物疗法的核准申请,预计这将推动全球多细胞贫血病毒治疗市场在预测期间的增长。
例如,2021年5月,美国制药公司(PharmaEssentia USA Corporation,简称PharmaEssentia Corp.,简称PharmaEssentia,简称PharmaEssentia,简称PharmaEssentia,简称PharmaEssentia,简称PharmaEssentia,简称PharmaEssentia,简称PharmaEssentia,简称PharmaEssentia,简称PharmaEssentia,简称PharmaEstia,简称PharmaEsentia,简称PharmaEstia,简称PharmaEssentia,简称PharmaEsentia,简称PharmaEstia),是一家位于台湾的一家全球制药公司下属的子公司. 生物药品 该公司宣布重新向美国食品和药物管理局提交生物许可证申请,要求批准治疗多细胞性贫血(PV)。 在重新提交之前,美国林业发展局于2021年3月收到一份完整的复函,要求提供关于产品管理格式的补充资料。 重要的是,没有人对该产品的临床状况表示关切。 更确切地说,与COVID有关的限制拖延了对该公司在台湾的制造设施进行必要的事先批准检查。
(原始内容存档于2018-09-31). Ropeginterferon alfa-2b-njft has 孤儿毒品 在美国用于光电处理的称谓在欧洲作为Besremi销售。 该产品于2019年获得欧洲医药机构(EMA)批准. ropeginterferon alfa-2b-njft分子由PharmaEssentia发明并制造.
此外,2021年6月3日,一家生物制药公司Protagonist治疗公司宣布,美国食品药品管理局(FDA)已经批准为其主要调查新药候选人突围治疗新药Rusfertide,用于治疗多细胞性贫血病毒(PV)患者以减少这些患者的红细胞病,这些患者不需要进一步治疗血栓细胞病和/或白细胞病.
全球多细胞贫血症 Vera治疗市场-Coronavirus(科维德-19)的影响
在这场Covid-19大流行期间,制药业、临床工具公司和生物技术公司正面临着供应链中断和服务流程转型需求造成的困难。 研究表明,血癌细胞与冠状病毒之间没有关系,因此,多细胞贫血病毒治疗市场正受到该流行病的影响。 如果Covid-19大流行病持续中长期,可能影响产品供应和全世界活性成分的供应以及药物的进出口。 治疗市场出现混乱. 由于Coronavirus实际上已成为对多细胞贫血病毒治疗市场和所有研究机构的主要强调,生物技术公司以及制药公司被选为合作管理Covid-19公司,后者以前从事多细胞贫血病毒治疗治疗治疗的研发工作。
全球多细胞贫血症 Vera治疗 市场限制
严格的定价和报销政策,以及治疗多细胞贫血病毒所用药物的高昂成本,是预计在预测期间阻碍全球多细胞贫血病毒治疗市场增长的因素。
关键玩家
在全球多细胞贫血病毒治疗市场经营的主要角色包括Pfize公司、Galena Biophirma、Bristol-Myers Squibb公司、Novartis AG、Eli Lilly and Company、PharmaEssentia Corporation、Bayer AG、Mylan N.V.、Teva制药工业有限公司、Glaxosmith Kline plc, ANP Technologies, INC., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Gilead Sciences, Inc, Karus Therapeutics Limited, and Miragen Therapeutics, Inc.
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