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聚二磷酸腺苷核糖聚合酶市场 分析

按药物(阿拉帕里布、鲁卡帕里布、尼拉帕里布等)、癌症类型(前列腺癌、骨癌等)、分销渠道(医院药店、零售药店和在线药店)和按区域(北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲)分列的聚合酶市场 -- -- 规模、份额、前景和机会分析,2022-2028年

  • 待发布 : Nov 2024
  • 代码 : CMI2029
  • 格式 :
      Excel 和 PDF
  • 行业 : Pharmaceutical

聚烷基二磷酸脂酸聚合酶(PARP)是17个酶的家族,它们将ADP-脂酸的数个(poly)单位结合在链中,并转移到靶蛋白上. 这些蛋白质有助于恢复由于接触紫外线,辐射,一些抗癌药物或环境中的其他物质等各种因素导致的DNA损伤. PARP抑制剂有助于阻断对修复DNA中单个搁浅断裂,有效破坏癌细胞至关重要的酶.

这些抑制剂在当前癌症抗争策略中发挥着有效作用,因为它与现有的卵巢癌治疗方法相比,在消除癌细胞方面是有效的. 有助于治疗卵巢癌的药物,如Talazoparib和Veliparib,已进入第三阶段临床试验。 这种研究和开发活动是促进全球聚烷聚二磷酸腺苷核糖聚合酶市场增长的关键因素。

聚氨酯市场驱动器

各种癌症的高发病率是促使全球多腺素二磷酸酯聚合酶市场增长的关键因素。 癌症是最常见的致命慢性疾病之一,其死亡率很高,原因是其侵入性和疾病持续时间较长。 据美国癌症协会(ASC)统计,预计约有22,240名妇女被诊断患有卵巢癌,预计2018年约有14,070人死于该疾病.

此外,新药物的引进推动了多腺素二磷酸酯聚合酶市场的增长。 例如,美国食品和药物管理局批准了3种PARP抑制剂——Olaparib、Rucaparib和Niraparib。 这些药物是一种潜在的替代品,有助于治疗静脉注射后卵巢和其他癌症.

此外,正在研究这些PARP抑制剂与单克隆抗体等其他疗法的结合。 例如,2018年5月,TESARO公司——一家注重肿瘤的生物制药公司——宣布与Genentech——罗什集团的成员——合作,评价PD-L1抗体-Atezolizumab(TECENTRIQ)、MEK抑制剂combimetinib(COTELLIC)、TESARO的PARP抑制剂ZEJULA(Niraparib)——在白金敏感卵巢癌患者中的结合情况。 2018年4月6日,美国食品药品管理局(FDA)批准由克洛维斯肿瘤公司制造的Rubraca(rucaparib)药片,用于治疗成人患者中反复出现的癫痫性卵巢癌,垂体管,或初级腹膜癌.

此外,聚烷二磷酸二酯聚合酶抑制剂的强劲管道是预测期间市场增长的主要因素。 例如,AbbVie和Pfize公司在第三阶段的临床试验中有Veliparib和Talazoparib。 此外,这些药物有望有效治疗除卵巢癌以外的疾病,扩大迹象的研究也在进行中。 例如,Pfize公司开发的Talazoparib正在第三阶段进行治疗前列腺癌的临床试验。

然而,各种副作用,如由于Lynparza(Olaparib)导致的肌硬性综合征或急性肌软性白血病的可能性,对PARP抑制剂的抗药性,以及监管方面的挑战等,都是一些预期会阻碍多腺苷二磷酸酯聚合酶市场增长的因素.

Poly Adenosine 二磷酸盐

预计在预测期间,北美和欧洲的多腺素二磷酸酯聚合酶市场将大幅增长。 由于各类癌症的高流行率,对核准药物的需求增加,预计将促进市场的增长,例如,根据美国癌症协会(ASC),预计2018年约164,690个新病例将诊断为前列腺癌.

预计PARP抑制剂的新产品发射和稳健的管道将推动北美和欧洲PARP抑制剂市场在预测期间的增长。 例如,克洛维斯肿瘤于2016年推出Rubraca(Rucaparib),特萨罗股份有限公司于2017年推出Zejula(Nirparib). 此外,由AstraZeneca Plc制造的Lynparza(Olaparib)于2018年1月被美国食品和药物管理局批准用于治疗细菌线BRCA-mutated(gBRCAM),人类表皮生长因子受体2(HER2)-阴性元病乳癌.

聚二磷酸腺苷核糖聚合酶市场 密钥玩家

在聚烷二磷酸脂聚合酶市场运营的关键角色包括特萨罗公司,克洛维斯肿瘤公司,AstraZeneca公司,辉瑞公司,以及AbbVie公司.

市场分类学

全球多腺素二磷酸二磷酸脂聚合酶市场根据药物,癌症类型,分布渠道以及地区划分.

按药 -

  • 奥拉帕里布
  • 鲁卡帕里b
  • 尼拉帕里布
  • 其他人员

按癌症类型

  • 前列腺癌
  • 肿瘤
  • 其他人员

按发行频道

  • 医院药房
  • 零售药店
  • 在线药店

按地区分列

  • 北美
  • 欧洲
  • 亚太
  • 拉丁美洲
  • 中东
  • 非洲

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关于作者

Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - 凭借 20 多年的管理咨询和研究经验,Ghanshyam Shrivastava 担任首席顾问,在生物制剂和生物仿制药方面拥有丰富的专业知识。他的主要专业知识在于市场进入和扩张战略、竞争情报以及跨不同治疗类别和 API 的各种药物多元化组合的战略转型等领域。他擅长识别客户面临的关键挑战并提供强大的解决方案来增强他们的战略决策能力。他对市场的全面了解确保了对研究报告和业务决策的宝贵贡献。

Ghanshyam 是行业会议上备受追捧的演讲者,并为制药行业的各种出版物做出了贡献。

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