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小儿麻痹症疫苗 市场 ANALYSIS

小儿麻痹症疫苗市场----全球工业洞察、趋势、展望和机会分析,2022-2028年

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI380
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的高度传染病. 也叫脊髓灰质炎或婴儿症 瘫痪。 。 。 该病毒属于genus EnteroVirus,是一类单弦RNA病毒. 小儿麻痹症病毒有三种血清型: 临 1, (中文). 临2临3 对一种血清型的豁免不会产生对另一种血清型的重大豁免。 病毒主要通过大肠杆菌途径传播,通过摄取受污染的食物或水,并通过口腔途径传播。 即使没有症状,感染者也可能传播疾病长达6周。 脊髓灰质炎病毒对胃肠道,特别是肠道和Oopharynx进行殖民,大约一周后,它侵入局部淋巴组织并进入血液,然后可能感染中枢神经系统的细胞. 脊髓灰质炎病毒在前角和脑干的运动神经元中的复制会导致细胞的破坏,从而造成脊髓灰质炎的典型表现。 预计这将有利于小儿麻痹症疫苗市场在预测期间显著增长。

小儿麻痹症症状:

小儿麻痹症主要影响5岁以下儿童。 儿童感染的70%没有症状,25-30%的儿童感染导致非特定疾病,没有临床或实验室证据表明中枢神经系统入侵。 这为各组织提供了一种姿态,即把重点放在疫苗选择上,以便采取预防办法预防这种疾病,而这又有望在不久的将来为小儿麻痹症疫苗市场火上浇油。

脊髓灰质炎疫苗市场依靠的事实是,约1%的脊髓灰质炎病例可发展成麻痹性脊髓灰质炎(脊髓灰质炎)、脑膜炎(脊髓灰质炎)或两者兼而有之(脊髓灰质炎)。 世卫组织称,每200个感染中就有1个导致不可逆转的瘫痪. 在瘫痪者中,5%至10%在呼吸肌肉停止活动时死亡。 预计有关这种疾病流行的统计数字将是助长小儿麻痹症疫苗市场的关键因素之一。

卫生组织在一份报告中报告说,小儿麻痹症病例自1988年以来减少了99%以上,从当时估计的350 000例减少到2015年报告的74例。 这一减少是全球努力根除这一疾病的结果。 在3种血清型中,P2在1999年被消灭,P3型病例大幅减少.

市场情况随各大陆的变化而变化,预计会影响到小儿麻痹症疫苗市场:

预防小儿麻痹症的疫苗有两种:

  • 无活性脊髓灰质炎病毒疫苗(IPV):以注射方式提供.
  • 口服小儿麻痹症病毒疫苗:口服

自2000年以来,美国一直没有使用过OPV,但仍在世界许多地方使用,但美国仍然使用IPV。

小儿麻痹症疫苗市场按产品和最终用户划分:

按产品划分:

  • 逐字记录
  • 缩略语

基于最终用户的分块:

  • 医院
  • 诊所
  • 公共服务
  • 其他人员

1994年美国被宣布为无脊髓灰质炎. 2004年,宣布从澳大利亚、中国和其他37个太平洋国家消除小儿麻痹症。 自2011年以来,印度没有脊髓灰质炎感染病例. 这一因素预计在不久的将来会阻碍小儿麻痹症疫苗市场。

现在只剩下三个国家仍然存在着脊髓灰质炎感染;阿富汗、尼日利亚和巴基斯坦是小儿麻痹症疫苗市场在不久的将来大幅增长的原因。

自1999年以来,尚未发现2型土著野生脊髓灰质炎病毒。 2015年,世界卫生大会商定,目前使用OPV的所有成员国应准备在2016年4月全球撤回OPV的2型组件. 据世卫组织称,成员国必须至少将1剂静脉注射疫苗引入常规免疫计划。

印度萨诺菲·巴斯德和比尔托芬生物/血清研究所是2014年由儿基会授予的2家公司,用于供应1、5和10个剂量瓶的IPV,并建立了长期供应协议,直至2018年。

自2000年以来,儿童基金会的OPV采购平均每年1.8Bn剂量。 2013年5月,GPEI在世界卫生大会上发布了"2013-2018年游戏终极战略计划". 这一全面战略的重点是通过例行免疫方案消除野生和疫苗引起的小儿麻痹症发病率,从而逐步用疫苗取代口服小儿麻痹症疫苗的使用。 预计这将有利于小儿麻痹症疫苗工业在不久的将来的增长。

根据儿童基金会的报告,Bio Farma(印度尼西亚)、GlaxoSmithKline(联合王国)和Sanofi Pasteur(法国)是唯一的OPV散装制造商。 诺华公司(瑞士)已停止生产OPV。

脊髓灰质炎疫苗市场的其他玩家有: Merck & Co, Bibcol, Pfize, 北京天丹生物, Bio-Med, Panacea Biotec Ltd, Adithya疫苗制药, Sinovac Biotech Ltd, IPOLand Aventis Pasteur.

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About Author

Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.

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