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磷酸酯酶 市场 ANALYSIS

2022-2028年磷酸酯酶抑制剂市场-全球工业洞察力、趋势、展望和机会分析

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI172
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Biotechnology

磷酸酯酶(Phosphodiesterase)是一个多种酶家族(11同位素),在调节次级信使的细胞内水平方面发挥关键作用——环烷基单磷酸酯(cAMP)和环烷基单磷酸酯. 这些酶在1950年代被确定为具有药理活性,水解环核苷酸以治疗心血管,呼吸道和勃起功能障碍等各种疾病. 各类异酶的不同分布为选择性目标疗法提供了可能性。

全球磷化酶酶抑制剂市场可以通过将其分类为选择性磷化酶酶抑制剂和非选择性磷化酶酶抑制剂来更好地分析. 激素和木瓜是治疗一系列疾病(血红素、心律障碍等)最常用的两个非选择性磷酸酯酶抑制剂。 选择性磷酸酯酶抑制剂的研发对医疗部门产生了很大影响. 对个别PDE异构物的日益了解已经并将导致更好的治疗药物的出现。 伟哥(英語:Sildenafil)是证实PDE抑制剂的成功和影响的最佳例子.

因此,全球磷酸酯酶抑制剂市场根据药物类别和应用情况进行分析如下:

  • 毒品类
    • 选择性 PDE 抑制剂
      • PDE-1 数据
      • PDE-2 数据
      • PDE-3 数据
      • PDE-4 数据
      • PDE-5 级
      • 其他人员
    • 非选择性PDE抑制剂
  • 应用程序
    • 心血管 疾病
    • 呼吸系统疾病
    • 功能障碍
    • 肺胀
    • Benign 前列腺增生法
    • 其他人员

全球磷酸酯酶抑制剂市场主要是由PDE-5抑制剂驱动的,它们意识到这些片段中阻塞药物的成功.

增加产品开发,进一步即兴利用磷酸酯酶抑制剂市场前景.

全球磷酸酯酶抑制剂市场最近由于块状PDE 5抑制剂品牌Viagra和Cialis而获得了牵引力. 这也鼓励了制药公司对其他PDE抑制剂类的研究. 此外,关于扩大使用经批准的PDE抑制剂的研究预计将使该药物长期受益,并有助于PDE抑制剂市场增加收入。

  • 约翰·霍普金大学的研究人员审查了PDE-5抑制剂在肺高血压儿科患者中的试验. 研究人员得出结论,PDE-5抑制剂可以安全地向婴儿,新生儿和患有一级和二级肺高血压的儿童开具处方(2017年).
  • 此外,PDE-5抑制剂Sildenafil为治疗血管炎而意外研制,也被认为对勃起功能障碍有效,现在被观察到有利于心脏病患者。 瑞典卡罗林斯卡研究所的研究人员在2017年3月报告说,为勃起功能障碍规定的PDE-5抑制剂可以降低一生中一次心脏病发作的男性因心脏衰竭而住院的风险.
  • Pfize, Inc.于2016年12月获得FDA批准其PDE-4抑制剂Crisaborole(Eucris)用于治疗轻度至中度的异位皮炎. Eucrisa是皮肤紊乱的首个非小行星主题单疗法.

许多这类产品开发将在不久的将来加强全球PDE抑制剂市场的增长。

新产品主要针对北美、欧洲和日本等发达经济体。 然而,印度、中国、巴西、俄罗斯、阿根廷和印度尼西亚等新兴国家的产品批准可能有利于市场参与者。 增加保健支出和扩大目标人口基础将支持这些国家PDE抑制剂市场的增长。 然而,市场参与者需要谨慎对待有利于大量病人的经济状况和保健需求的不确定的监管条件。

在全球磷酸酯酶抑制剂市场运营的一些关键角色包括Pfize, Inc., AstraZeneca plc, Bayer AG, Eli Lilly & Company, Celgene Corporation, Mist Pharmaces.

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About Author

Abhijeet Kale

Abhijeet Kale is a results-driven management consultant with five years of specialized experience in the biotech and clinical diagnostics sectors. With a strong background in scientific research and business strategy, Abhijeet helps organizations identify potential revenue pockets, and in turn helping clients with market entry strategies. He assists clients in developing robust strategies for navigating FDA and EMA requirements.

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