估计全球药用基因组市场价值为: 17.19美元 2024年学士 预计将达到 37.32美元 到2031年时显示复合年增长率 (CAGR)从2024年到2031年占11.7%.
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药源学的重点是了解基因如何影响个人对药物的反应. 这些信息帮助医生根据患者的基因化妆选择有效的药物并设计治疗方法. 市场受到诸如慢性病发病率上升、基因组学应用增长以及精密医学研发投资增加等因素的驱动。 药用基因组空间的市场趋势是迅速采用药用基因组测试。 从试验和错误向一种更主动的办法的转变正在日益增加,这种方法利用遗传学的洞察力,确定适合个别病人的药物、剂量和治疗期限。 销售商的重点是建立全面的遗传测试小组,以有效指导药品的选择。 基因组方法在改善癌症、心血管疾病、糖尿病和神经紊乱等疾病患者的成果和生活质量方面显示出希望。
精密医学需求增加
预计全球癌症发病率的上升和易患疾病的老龄化人口的增长将刺激对精准药品的需求,预计这将推动预测期间的市场增长。 例如,根据美国癌症协会2022年公布的数据,预计2023年美国将诊断出超过190万新癌症病例. 预计2023年美国约有609,820人死于癌症,即每天约1,670人死亡.
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增加无机设备 增长战略预计主要市场参与者增加无机增长战略将在预测期间推动市场增长。 例如,2021年11月,基因测试解决方案的提供方Agena Bioscience宣布与曼彻斯特大学建立伙伴关系,以扩大对药源学教育资源的认识和获取. 这一伙伴关系使Agena Bioscience能够促进和向客户提供已确立的MU PGx方案,包括PGx研究生认证或PGx硕士学位。
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市场挑战 - 说吧 缺乏熟练的保健专业人员缺乏从事药物基因组诊断测试的熟练保健专业人员,以及保健专业人员使用的电子系统中缺乏药物基因组信息,预计将阻碍市场增长。 例如,2021年9月,在同行评审的公开访问科学期刊的出版商Frontiers上发表的一篇文章指出,保健专业人员在药物遗传学方面缺乏足够的培训和教育,他们对缺乏循证临床指南感到关切。 缺乏现有资源,如实验室设备、药物基因组学的基础设施要求以及熟练和受过高度培训的保健专业人员,也是药物基因组学一体化程度低的一个重要因素。
市场机会 - 说吧 增加协作 在研究机构中
越来越多地采用无机增长战略,如协作,预计将为市场提供有利可图的增长机会。 例如,2020年8月,加州大学旧金山分校(UCSF)通过启动与坦帕总医院及其药房团队的新合作,扩大了其药源学方面的努力,该团队将允许临床医生根据患者的基因化妆量身定做药品。 计划包括在电子健康记录中开发临床决策支持工具,以支持临床医生解释结果,并在存在药物遗传数据的情况下指导治疗选择。
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透视,按技术: 推进技术驱动DNA序列的通过
技术段包括DNA测序,微阵列,聚合酶链反应,电泳,质谱等. DNA测序子部分由于能够快速解析遗传信息,估计在2024年占有39.4%的市场份额. 下一代测序技术使得研究人员能够比以往的方法更快,更经济地排列整个人类基因组序列,从而加速了科学发现. 这有助于将基因组信息纳入保健,以指导治疗决定。 DNA测序使临床医生能够将患者与最适合其基因特征的疗法相匹配,从而改进结果,同时减少试验和误用处方。 它还能够监测疾病的发展和发现可能对疗法产生抗药性的突变。 快速DNA分析器拥有临床实验室的自动测序工作流程,精简了药理组测试,为跨不同治疗领域的精确处方提供信息。 持续的技术进步有望使排序更快、更便宜、更易于解释,支持更广泛的药理应用。
Insights,by application: growing 肿瘤负担燃料 药理学 录取
应用部分包括心血管疾病,传染病,肿瘤学,神经病,疼痛管理等. 由于癌症负担日益加重,肿瘤分科估计在2024年占有56.2%的市场份额. 药源学通过对患者基因变化的考虑,有助于优化药物疗效,最大限度地减少肿瘤学中的毒性. 遗传检测 指导针对癌症基本分子驱动因素的疗法的选择以及预测反应或抗药性的生物标记。 它可以将患者配对为最适合其肿瘤特征的疗法,而不是无指导的试验. 这种精确的方法改善了分组的成果,因为治疗方法可以及早在未答复者中转换。 基因组学 分析还有助于确定可能需减少剂量的药物诱发毒性高风险患者。 药理学通过跟踪疾病发展和治疗的遗传变化,帮助克服肿瘤异质性和进化带来的挑战。 它促进纵向监测,以发现有针对性疗法产生的抗药性突变。 这些能力对实现个性化癌症护理的承诺至关重要。
Insights,by End User:扩展医疗保健基础设施有利于医院部分
终端用户部分包括医院和诊所、研究机构和学术机构、诊断实验室等。 2024年,医院和诊所分部门估计占市场份额的31.9%。 医院采用下一代测序和微阵列等基因组技术,建立精密医学平台. 这使得药物基因组测试和直接咨询可以嵌入临床工作流程,指导患者的药物管理. 它有助于从护理一开始就优化药物治疗。 通过将基因组特征分析自动化,医院还为忙碌的临床医生提供无缝接触经董事会认证的药物基因组专家的机会. 这一综合的测试和咨询模式通过解决跨学科协作和复杂的基因组数据解释挑战等障碍,提高了药物基因组学的吸收。 扩大临床决策支持工具,进一步帮助保健专业人员应用测试结果。 医院的精密医学服务具有跨治疗领域的药物学影响,促进了药物基因组的应用和整个护理连续体的相关经济结果。
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北美仍然是全球药源学市场的主导地区,由于该区域存在大型制药公司和已建立的生物技术产业,估计2024年北美占市场份额的36.2%。 美国是药物创新和发现活动的中心. 拥有强大研发能力的主要制药公司的存在使它们得以对药理研究进行大量投资。 此外,有利的监管环境和越来越多的采用个性化药品办法,进一步促进了该区域的市场增长。
亚太地区成为近年来增长最快的药物基因组市场。 中国和印度等国家的快速经济发展和不断增加的保健投资为市场增长创造了有利环境。 病人人数增加和慢性病负担增加,增加了需求。 此外,随着可支配收入增加,获得保健服务的机会得到改善,增加了本区域对先进诊断技术的需求。 印度和中国提供低成本业务,吸引全球制药商投资于当地的制造和临床试验。 这为区域市场提供了重大动力。
药物基因组学 市场报告覆盖面
报告范围 | 细节 | ||
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基准年 : | 2023 (英语). | 2024年市场规模: | 17.19 Bn美元 (单位:千美元) |
历史数据: | 2019年到2023年统计. | 预测周期 : | 2024年改为2031年 |
2024至2031 CAGR期预测: | 11.7% (中文(简体) ). | 2031 (英语). 数值预测 : | 37.32 Bn美元 (美元) |
覆盖的地理: |
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所涵盖的部分: |
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涵盖的公司: | 瑟莫·费舍尔科学公司、F.Hoffmann-La Roche有限公司、Pharmigene、Abbott、Agilent Technologies、QIAGEN、GE保健、帝国基因组学、生物雷达实验室、牛津纳诺波尔技术公司、PerkinElmer公司、Myriad遗传学公司、Illumina公司、Macrogen公司、BGI基因组学、Eurofins Science、MapMyGenome和Invitae公司 | ||
增长动力: |
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限制和挑战: |
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Uncover Macros and Micros Vetted on 75+ Parameters: Get Instant Access to Report
* 定义: 药源学是药理学的一个分支,专注于利用DNA和氨基酸序列数据为药物开发和测试提供信息. 它涉及研究个人的遗传继承如何影响身体对药物的反应,将传统药物科学与遗传学和基因组学结合起来,使药物治疗适合个人. 药物基因组学旨在识别一个人最有效的药物,最大限度地减少副作用,并通过使用一个人的基因组化妆信息找到理想的剂量.
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Nikhilesh Ravindra Patel
Nikhilesh Ravindra Patel is a Senior Consultant with over 8 years of consulting experience. He excels in market estimations, market insights, and identifying trends and opportunities. His deep understanding of the market dynamics and ability to pinpoint growth areas make him an invaluable asset in guiding clients toward informed business decisions. He plays a instrumental role in providing market intelligence, business intelligence, and competitive intelligence services through the reports.
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