帕妥珠单抗市场 分析

Pertuzumab是一种重聚单克隆抗体,具有抗肾上腺素作用,它针对的是被称为HER2的人类表皮生长因子受体2蛋白. 药物阻断信号途径导致细胞生长停止和吞噬(细胞破坏),从而抑制人类肿瘤细胞的扩散. Pertuzumab被发现协助治疗HER2相关乳腺癌,由F. Hoffmann-La Roche AG的子公司Genentech, Inc.开发. 2012年首次获得美国食品药品管理局批准.

帕妥珠单抗市场 - 驱动器

结合其他治疗乳腺癌的药物,对使用pertuzumab进行的临床试验越来越多。 例如,赫尔辛基大学中心医院正在进行第三阶段临床研究,研究治疗早期HER2阳性乳腺癌的附着曲棍球菌、长臂球菌和多塞塔克素。 该研究于2015年12月启动,估计于2023年6月完成.

此外,越来越多的药品批准预计将推动全球普图祖马布市场的增长。 例如,2017年12月,美国食品和药品管理局(美国食品药品管理局)批准由Genenentech股份有限公司生产的PERJETA, 用于配合Tastuzumab和化疗,作为HER2-阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗,极有可能复发.

此外,开发新的抗癌药物运送技术可望促进市场的增长。 例如,2018年7月,Gentech股份有限公司与Halozyme疗法股份有限公司合作,使用Halozyme疗法股份有限公司专有的ENHANZE药物交付技术,对pertuzumab(PERJETA)和trastuzumab(Herceptin)的固定剂量组合进行皮下管理。 本研究正在进行临床第三阶段试验. ENHANZE技术帮助减少多次注射的必要性和减少药物服用所需的时间。

帕妥珠单抗市场-限制

抗癌药物成本的增加预计将是阻碍市场增长的主要因素。 例如,2017年6月,苏格兰医药联合会(SMC)拒绝进入英国的Pertuzumab,该药物可通过欧洲的癌症药物基金(CDF)获得。 该药物被SMC拒绝,因为治疗HER2阳性乳腺癌在与曲棍球和docetaxel结合使用时没有成本效益.

此外,根据2015年9月在"肿瘤学"杂志上发表的一项研究,虽然将pertuzumab与docetaxel和trastuzumab作为HER2阳性乳腺癌的一线疗法被证明能产生实质性的生存效益,但该疗法在美国并不具有成本效益. 另外,根据同一资料来源,用Pertuzumab和其他药物治疗HER2阳性乳腺癌的费用为509,845美元,只有Docetaxel和trastuzumab的费用为135,092美元。

帕妥珠单抗市场-区域分析

根据区域情况,全球Pertuzumab市场被分割成北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲。

由于美国妇女中乳腺癌的发病率不断上升,北美预计将在全球普图祖马布市场占据主导地位. 例如,根据2017年美国癌症协会的数据,2017年,美国女性中新诊断出约52,710例侵入性乳腺癌病例,预计同年美国有约40,610名妇女死于乳腺癌.

此外,由于对乳腺癌及其管理的认识不断提高,预计亚太区域的全球普尔图祖马布市场将大幅增长。 例如,2016年11月,印度启动了国家癌症筛查方案,以提高对乳腺癌的认识和早期检测。 该框架旨在提供有效筛查和管理常见癌症的机制。

Pertuzumab市场 - 竞争性分析

在全球pertuzumab市场运营的主要角色包括Halozyme疗养有限公司和F. Hoffmann-La Roche有限公司.

帕妥珠单抗市场分类学:

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