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为癌症市场提供个人基因治疗 ANALYSIS

个人化的癌症市场基因治疗 -- -- 全球工业洞察、趋势、展望和机会分析,2022-2028年

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI60
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Biotechnology

基因疗法涉及将遗传物质插入患者的细胞,以为他们提供新的功能,或恢复细胞因癌症或基因突变而缺失或不适当的功能. 科学家们创造了个性化的药物,用来了解一个人的基因构成,并解开患者癌症细胞进行这种治疗的生物学性质。 根据治疗类型,针对癌症市场的个性化基因疗法分为以下两个部分:

  • 定向治疗
  • 药物基因组学

根据应用情况,对癌症市场的个性化基因疗法进行了分析:

  • 乳腺癌
  • 白血病
  • 头颈癌( N)
  • 前列腺癌
  • 胰腺癌
  • 白血病癌症
  • 梅拉诺马
  • 肿瘤
  • 脑癌
  • 直肠癌
  • 肺癌
  • 肝癌
  • 布拉德癌症
  • 淋巴瘤

针对癌症市场潜在应用的个性化基因治疗

定向治疗侧重于有助于癌症存活和生长的癌症特定基因,组织或蛋白质环境. 研究人员确定新的目标细胞,并根据患者需要开发和测试新的药物和药物。 在有针对性的治疗中,肿瘤细胞本身是治疗癌症的目标. 乳腺癌、肠胃性结节瘤、结肠癌、肾癌、黑色素瘤、肺癌、脑癌、多细胞瘤、某些儿童癌症和淋巴瘤,白血病是常见的癌症类型,对之进行有针对性的治疗。

药物基因组学另一方面,影响体内发生的过程和药物反应。 过程的不同影响药物的安全性和有效性. 治疗背后的基本原则是激活可能攻击和摧毁癌细胞的免疫系统细胞. 此外,在这种情况下,如果病人的身体对药物不作反应,药物在血液中停留的时间更长,并可能造成严重的副作用。 因此,这类治疗具有药物在人与人之间发生反应的风险,使定点治疗优先于药源学.

对癌症市场的个性化基因疗法涉及通过临床试验对发达药物进行评价。 政府的支持和资助以及个人化基因治疗相对于化疗和手术等其他治疗选择的优势,是预计将推动癌症市场个人化基因治疗增长的主要因素。 例如,美国政府在德克萨斯州设立了MD Anderson癌症中心Sheikh Khalifa Bin Zayed Al Nahyan个人化癌症治疗研究所,以支持针对特定基因的临床研究和临床试验。 这些政府举措正在鼓励研究人员为不同类型的癌症开发更有效的个性化基因疗法,从而促进癌症个人化基因疗法市场的增长。 然而,与这些治疗有关的高昂费用以及某些类型癌症无法获得个性化基因治疗,是预计将限制癌症市场个人化基因治疗增长的主要因素。

从地理上讲,对癌症市场的个性化基因疗法进行了北美、欧洲、亚太、拉丁美洲、中东和非洲的分析。 癌症市场定制基因治疗的主要角色包括:安源股份有限公司,SynerGene疗法股份有限公司,成都史·恩多尔生物工程技术股份有限公司,冷吉纳西股份有限公司,高拉生物股份有限公司,贝利库姆制药股份有限公司,齐普药肿瘤股份有限公司,翁科塞克医学股份有限公司,塞维翁治疗股份有限公司,布尔日恩斯基诊所.

主要动态

主要政府机构和非政府组织的重点是支持癌症个人化基因疗法的研发。 例如,2019年8月,美国国家卫生研究所国家癌症研究所向Barnes-Jewish医院的Siteman癌症中心和圣路易斯的华盛顿大学医学院提供了1500万美元的赠款,用于研究导致急性髓性白血病的遗传变化.

同样,在2019年8月,白血病和淋巴瘤协会(LLS)通过5,000万美元的儿童倡议增加了儿科癌症研究资金,为其2019年投资组合增加了20项新的赠款,价值超过1,380万美元。 LLS旨在全球多达200个临床地点同时治疗白血病和淋巴瘤患者,同时进行多种定向治疗。

主要研究所侧重于研究与开发癌症个人化基因疗法的新办法。 例如,2019年8月,伦敦癌症研究所的研究人员报告说,使用了人工智能和机器学习来识别五个新的乳腺癌亚型. 期刊《NPJ乳腺癌》中报告的这一发展预计将帮助发展个性化诊断和基因疗法。

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About Author

Abhijeet Kale

Abhijeet Kale is a results-driven management consultant with five years of specialized experience in the biotech and clinical diagnostics sectors. With a strong background in scientific research and business strategy, Abhijeet helps organizations identify potential revenue pockets, and in turn helping clients with market entry strategies. He assists clients in developing robust strategies for navigating FDA and EMA requirements.

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