全球受体放射性核素治疗市场 估计价值 24.902亿美元 内 2023 (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 8.4% (中文(简体) ). 预测期间 (2023) (中文(简体) ).- 2030) (英语). 预计主要市场参与者产品推出量的增加将推动预测期间的市场增长。 此外,癌症等疾病的发病率上升也是为了推动市场增长。
分析家全球受体放射性核素疗法 市场 :
用于治疗癌症疾病的产品启动预计将推动全球Peptide受体放射性核素疗法 预测期间的市场增长。 例如,2022年3月,Novartis AG是一家全球保健公司,宣布美国食品和药品管理局(FDA)批准Pluvicto(INN: lutetium (177Lu) vipivotide texetan)为治疗进步性,(PSMA)抗肿瘤的主动性乳癌的首批定向放射线疗法。
图 1. 2023年按药物类型分列的全球苯丙胺受体放射性核素治疗市场份额(%)
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全球受体放射性核素治疗市场 - 驾驶员
增加与癌症有关的新疗法
癌症疾病的诊断增加预计会增加市场上主要行为者对新疗法的需求,而这反过来又会推动全球的Peptide受体放射性核素治疗(PRRT) 预测期间的市场增长。 例如,根据美国癌症治疗中心的数据,2022年6月,肽受体放射性核素疗法(PRRT)向体内肿瘤提供高剂量的辐射,以破坏或减缓肿瘤的生长并减少疾病的副作用.
增加神经内分泌肿瘤发病率
胰腺神经内分泌瘤和胃肠道神经内分泌瘤的发病率上升,预计将在预测期间推动市场的增长。 根据美国临床肿瘤学会(ASCO)2020年统计,美国每年约有1000人被诊断患有胰腺神经内分泌瘤,占胰腺癌病例的7%. 根据同一消息来源,美国被诊断患有胰腺神经内分泌瘤的患者人数每年增加5%左右.
图 2. 2023年按地区分列的全球受eptide受体放射性核素疗法市场份额(%)
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全球受体放射性核素治疗市场-区域分析
根据区域情况,全球受体放射性核素疗法市场被分割成北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲。 由于美国FDA和加拿大卫生部等区域药品监管当局越来越多地批准在该区域推出这些产品,预计北美将在市场上占据支配地位。 例如,2021年1月,全球保健公司Novartis AG的子公司先进加速器应用(AAA)获得了美国食品和药物管理局对其Lutetium(177Lu)的批准. O(学名:Oxodotreotide)为L科tro属的药物,指代为胃内分泌神经内分泌瘤.
此外,由于神经内分泌肿瘤的治疗疗法增加,预计亚太受体放射性核素疗法市场在预测期间将占有相当大的市场份额。 例如,2021年3月,根据国家生物技术信息控制中心的数据,最常用的两种放射性丙胺是90Y-DOTATOC和177Lu-DOTATATE,用于神经内分泌肿瘤中的放射性核素疗法。
全球受体放射性核素治疗市场 - 冠状病毒的影响(COVID-19)
自2019年12月COVID-19病毒疫情以来,该疾病已蔓延至全球100多个国家,世界卫生组织于2020年1月30日宣布为突发公共卫生事件.
小说"2019冠状病毒病"(COVID-19)现在被认为是大流行,给许多核医学部门带来了巨大的挑战. 虽然已针对感染风险采取了初步预防措施,但COVID-19对核医学治疗的风险惠益比率的潜在影响仍然不明。 这里,丙胺受体放射性核素疗法(PRRT)的COVID-19严重性风险因素,侧重于淋巴病是否增加感染相关发病风险的问题.
特别是,没有明确的理论证据表明PRRT使患者在获得COVID-19或发展更严重的感染并发症方面面临更大的风险. 我们的传闻经验表明,治疗过的PRRT病人在我们的COVID-19阳性病人中并没有过多的代表。
受体 放射性核素治疗(PRRT)市场报告覆盖面
报告范围 | 细节 | ||
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基准年 : | 2022 (英语). | 2023年市场规模: | 2,490.2百万美元n |
历史数据: | 2017年至2021年统计用区划代码和城乡划分代码: to县. | 预测周期 : | 2023年至2030年统计 |
2023至2030年CAGR预测期: | 8.4% (中文(简体) ). | 2030 (英语). 数值预测 : | (单位:千美元) |
覆盖的地理: |
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所涵盖的部分: |
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涵盖的公司: | Novartis AG(高级加速器应用,S.A.),ITM Solucin和澳大拉西亚Gastro-Intestinal试验组 | ||
增长动力: |
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限制和挑战: |
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全球苯丙胺受体放射性核素治疗(PRRT)市场分化:
全球受体放射性核素市场报告分为药物类型、疾病指数、分布渠道和区域。
根据毒品类别,市场被分割成肽受体放射性核素疗法,Lutetium(Lu-177),Yttrium-90,Indium-111等. 其中,Lutetium(Lu-177)为片段,预计将主导全球Peptide受体放射性核素治疗(PRRT). 预测期间的市场。 它提供辐射来杀死癌细胞. 例如,2022年3月,据制药公司ITM Radio Pharma称,EndolucinBeta(Lutetium-177)是最近批准的前列腺癌小说放射治疗的长期供应商。 它支持全球患者的可扩展性和供应保障。
根据疾病指数,市场被分割成胰腺-神经内分泌瘤,胃肠道-神经内分泌瘤等. 其中,神经内分泌瘤,预计在预测期间,片段将主导市场. 神经内分泌肿瘤是指可以形成任何存在内分泌细胞的地方的癌症. 例如,2023年1月13日,据美国癌症协会(英语:American Cancer Society, Inc.)称,改善癌症患者及其家人的生活,每年诊断出的胰腺神经内分泌瘤(NET)数量随时间推移不断上升. 大部分胰腺NET患者年龄较大,平均诊断年龄为60岁. 这些肿瘤在男性中略多于女性.
基于发行频道,市场分为医院药店,零售药店和在线药店. 其中,医院药房预计将在预测期间主导市场。 预计癌症患者到医院就诊人数的增加将推动这一阶段的增长。
按区域分列北美部分的市场在预测期间占据主导地位。 在该区域运作的市场参与者侧重于各种战略,如启动治疗和与其他主要市场参与者达成协议,预计这将推动该区域的市场增长。
全球百合受体放射性核素治疗(PRRT) 市场交叉分科分析:
在北美,受体放射性核素疗法(PRRT)市场预计将在预测期间占有相当大的市场份额。 例如,2020年6月,一家全球保健公司Novartis AG获得美国-FDA批准,用于治疗胃内神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)。
全球受体放射性核素疗法(PRRT) 市场:关键动态
2021年3月,诺华AG宣布第三期VISION研究首次可解释结果,评价177Lu-PSMA-617的疗效和安全性,这是针对抗肿瘤,抗阉割的前列腺癌(mCRPC)的患者的一种定向放射棒疗法,前列腺特异性膜抗原(PSMA)呈阳性.
2022年6月,据美国癌症治疗中心称,Peptide受体放射性核素治疗(PRRT)为体内肿瘤提供高剂量辐射,以破坏或减缓肿瘤生长,减少疾病副作用.
2022年8月,美国FDA批准了Enhertu(fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki)IV输液,用于治疗患有HER2-低乳癌的患者.
2023年3月10日,美国多国制药公司辉瑞公司宣布美国食品药品管理局批准ZAVZPRET(zavegepant),这是第一个也是唯一一个用于急性治疗偏头痛的钙素基因相关肽(CGRP)受体对抗剂鼻喷剂.
全球受体放射性核素疗法(PRRT) 市场:关键 趋势
增加治疗活动,以便为癌症制定新的治疗办法,并对eptide受体放射性核素疗法进行监管批准,预计是推动全球eptide受体放射性核素疗法市场在预测期间增长的主要因素。 例如,2021年5月,根据北美放射社会的数据,177(177Lu)Lutetium DOTA-0-Tyr3-Octreotate(DOTATATE)肽受体放射性核素疗法(PRRT)是对高级胃肠炎神经内分泌肿瘤的有效治疗.
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与癌症治疗有关的高成本,以抑制市场增长
2022年癌症治疗的总年经济成本估计在全球达到25.20万亿美元. 此外,截至2021年,美国和欧洲仅批准了一种PRRT药物,该药物以肽受体放射性核素疗法(PRRT)为基础,用于治疗Somatostatin受体阳性胃内分泌神经内分泌瘤(GEP-NETs),包括前腺,中腺,以及成人后宫神经内分泌瘤. 因此,缺乏药物是限制这一市场增长的另一个主要因素。 诺华公司名为Lutathera的药物价格为47,500美元,用于全程治疗,包括4次输液(4-剂量的总费用为190,000美元)。 因此,这种高昂的药物成本预计将限制这一市场的增长。
全球受体放射性核素治疗市场键盘玩家
在全球Peptide受体放射性核素治疗(PRRT)中操作的主要玩家 市场包括诺瓦尔蒂斯AG,高级加速器应用,S.A,ITM Solucin和澳洲加斯特罗-肠道试验组.
* 定义: 一类辐射疗法适用于特定的神经内分泌肿瘤类型. 肽(一种针对癌细胞的微小蛋白质)与放射性化学物质相连. 在被注射到体内后,这种放射性肽会与存在于一些癌细胞上的特定受体相互作用. 放射性肽在这些细胞中积累,有助于在保存健康细胞的同时破坏癌细胞. 一种有针对性的疗法是针对肽受体的放射性核素疗法,也称为PRRT.
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Vipul Patil
Vipul Patil is a dynamic management consultant with 6 years of dedicated experience in the pharmaceutical industry. Known for his analytical acumen and strategic insight, Vipul has successfully partnered with pharmaceutical companies to enhance operational efficiency, cross broader expansion, and navigate the complexities of distribution in markets with high revenue potential.
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