再生药物是能够治愈因衰老,创伤等各种因素而损伤的器官和组织器官的医学产品或活性药物成分,也可以用于提供大脑麻痹,Fragile X综合征和Down综合征等先天性障碍中的健康稳定性. 再生药物在治疗慢性和急性疾病,诸如心血管疾病,皮肤创伤等各种异常,以及治疗某些类型的癌症方面都是有用的. 此外,目前为治疗器官和组织衰竭而进行器官和组织移植的疗法,可能由于捐赠者供应有限或没有捐赠者而导致病人死亡,并往往导致免疫系统出现严重并发症。 再生医学在很大程度上有助于减轻这些问题。 再生医学包括开发重新培养、修复或替换受损或疾病细胞以及器官或组织的方法。 这种药材包括干细胞的产生和使用以及干细胞的产生和使用。 组织工程。 。 。
图 1. 全球再生医学(骨与关节)市场价值(Mn美元),2016-2027年
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全球再生医学(骨与关节)市场规模估计值 70.901亿美元 2020年,预计将展示 10.3 (韩语).百分比(%) 预测期间(2020-2027年)
监管当局和政府组织正在开展各种方案,以促进全球再生医学(骨与关节)市场的增长。 例如,2017年1月,美国食品药品管理局(FDA)启动了新的再生医学疗法命名方案. " 再生医学治疗 " 方案将促进再生医学产品的批准和发展。
再生医学(骨与关节)市场 报告范围
报告范围 | 细节 | ||
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基准年 : | 2019 (英语). | 2020年市场规模: | 美元 7 090.1 (中文(简体) ). 门 |
历史数据: | 2016年到2019年统计. | 预测周期 : | 2020年至2027年(中文(简体) ). |
2020至2027年CAGR预测期: | 10.3% (中文(简体) ). | 2027 (英语). 数值预测 : | 美元 14,074.3 (中文(简体) ). 门 |
覆盖的地理: |
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所涵盖的部分: |
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涵盖的公司: | Anika治疗有限公司、Arthrex公司、Baxter国际公司、CONMED公司、Johnson & Johnson公司、Metronic公司、Plc公司、Smith & Nephew plc公司、Stryker公司、Zimmer控股公司、Aziyo生物公司和Ortho再生技术公司。 | ||
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全球再生医学(骨和联合)Coronavirus的市场影响(Covid-19)
冠状病毒(COVID-19)大流行是最新的疫情,最早于2019年12月31日在中国武汉报道. 世界卫生组织于2020年3月11日宣布COVID-19为大流行病. 根据Cononavirus疾病(COVID-19) 每周流行病 世界卫生组织提供的最新情况:2021年1月10日,全球15日报告病例超过1.09亿例编号 2021年2月通车.
此外,COVID-19大流行对各种新药物分子的临床试验、治疗和治疗产生了不利影响,预计这将对全球再生医学(骨与关节)市场产生影响。 据"印度医学杂志"2020年6月6日报道,COVID-19大流行由于没有试验场工作人员,旅行限制,调查产品供应等原因,影响了临床试验的开始.
根据国家生物技术信息中心(NCBI),2020年4月29日, 细胞和基因治疗 由于这些公司减少了在现场工作的人数,以保障他们的安全,因此研究计划和临床前活动被中断。 大约85%的细胞和基因治疗公司雇员在家工作了几个星期,这也是推迟开始试验的原因之一。 此外,缺乏实验室消耗品、个人防护设备(PPE)和试剂是临床试验延迟开始的一些原因。
据国家生物技术信息中心(NCBI)称,2020年4月29日,许多临床试验暂停了试训招生,以尽可能降低与COVID-19签约的风险,这导致了新的临床试验启动的延迟. 此外,许多公司已经错过了对已经接受审判的病人的后续行动。 此外,旅行限制、病人对感染冠状病毒的担忧,以及其他因素,是导致病人退出临床试验的一些因素。
图 2. 2020年按区域分列的全球再生医学(骨与关节)市场份额(%)
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在北美,预计监管当局越来越多的产品批准将推动该区域再生医学(骨与关节)市场在预测期间的增长。 例如,在2019年9月,Medtronic plc宣布美国FDA批准其预期的,随机的枢轴临床试验,用于在转录Lumbar Interbody(TLIF)脊椎固化手术中使用Infuse Bone Graft. TLIF是一类手术,通过后期方法将脊椎骨进行引信或结合.
此外,在欧洲,市场参与者侧重于为再生药物的研究和开发开辟新的制造设施,以扩大其地理足迹,预计这将为市场增长创造有利可图的环境。 例如,2020年11月3日,合同开发和制造组织Minaris再生医学(Bone and Joint)宣布在德国奥托布伦开设一个新的设施,用于细胞和基因疗法的开发和制造服务。 新设施将于2023年投入使用
此外,诸如公司等监管制约因素应当遵循良好的制造做法准则和良好的组织做法准则,而开发再生药物预计将阻碍全球再生医学(骨与关节)市场的增长。 人类细胞和组织产品被视为生物制品。 所有骨骼和联合重建手术中使用的再生医学产品必须符合良好生产做法准则和良好组织做法准则。 美国FDA的细胞,组织,基因治疗办公室(OCTGT)监管和监测美国OCTGT的再生医学产品,负责监测基因治疗,组织工程,组织细胞治疗,细胞基因治疗产品.
关键玩家
在全球再生医学(Bone and Joint)市场经营的主要角色包括Anika Therapeutics, Inc., Arthrex, Inc., Baxter International, Inc., CONMED Corporation, Johnson & Johnson, Medronic, Plc, Smith & Nephew plc, Stryker Corporation, Zimmer Holdings, Inc., Aziyo Biologics, 以及Ortho再生技术公司.
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