北美伴侣动物药物市场 分析

北美同伴动物药物市场估计价值 12.1亿美元 内 2023 (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 4.3% (韩语) 预测期间 (2023-2030) (中文(中国大陆) ).

分析家对北美伴侣动物药物市场的看法:

兽药(又称兽药),是指拟用于动物疾病诊断,治愈,缓解,治疗或者预防的药物. 美国食品和药物管理局(FDA)根据联邦食品,药物和化妆品法案拥有广泛的权威,以确保兽药的安全性和有效性,以及在所有动物,包括养殖动物中的使用. 负责这项工作的FDA部门是兽医中心(CVM). 调查新药和新药应用模拟药分别被称为调查新动物药和新动物药. FDA在FDA Green Book中列出了兽药批准情况. FDA批准的兽用药在结构上与批准的人类用药相似,因为生理学在不同物种之间保存良好,一半批准的动物用药单独批准人类用药.

图1 北美同伴动物药物市场份额(%),按产品类型分列,2023年

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北美伴侣动物药物市场-驱动器

加大政府畜牧药品市场审批力度.

政府对动物药物的批准增加,预计将推动北美伴生动物药物市场在预测期间的增长。 例如,2020年11月12日 佐伊蒂斯股份有限公司.一家动物保健公司宣布,欧盟委员会已经批准了Librela(贝丁韦特马布)公司的营销授权,这是欧洲联盟批准的第一个注射单克隆抗体疗法,每月缓解 骨质炎 (OA)狗的疼痛。 Librela为兽医提供了一种新的治疗选择,有效控制OA疼痛一个月,同时也提供了正面的安全简介. Librela是首种含有bedinvetmab的兽药,是一种与Nerve生长因子(NGF)结合的单克隆抗体,是OA疼痛的关键玩家,在这样做时会降低疼痛.

图 2. 按国家分列的北美伴侣动物药物市场价值(百万美元), 2023 (中文(简体) ).

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北美伴侣动物药物市场 国家分析

在各国中,由于政府越来越多的批准,估计在预测期间,美国在北美的伴生动物药物市场上占有支配地位。 例如在2021年2月22日 佐伊蒂斯公司 一家动物保健公司宣布,欧洲联盟委员会已经批准了Solensia(frunevetmab)的营销授权,这是一种新的Feline Osteoarthritis治疗,以减轻疼痛。 猫体内的骨质炎非常普遍,存在于40%的猫体内,如果不治疗,可能会产生疼痛并限制猫的舒适和生活质量. Solensia通过瞄准神经增生因子(NGF),与目前的治疗方案不同,神经增生因子(OA)疼痛的关键玩家.

北美伴侣动物药物市场- 冠状病毒的影响(COVID-19)

自2019年12月COVID-19病毒疫情以来,该疾病已蔓延到全球100多个国家,世界卫生组织于2020年1月30日宣布为突发公共卫生事件.

COVID-19在三个主要方面影响了经济:直接影响毒品的生产和需求,扰乱分销渠道,对公司和金融市场造成财政影响。 由于全国范围的封锁,中国、印度、沙特阿拉伯、美国、埃及等一些国家在从一个地方向另一个地方运送毒品方面面临问题。

由于药物对动物的副作用,COVID-19对北美伴生动物药物市场产生了负面影响. 例如,美国卫生与公众服务部于2021年8月26日发表的一篇文章指出,在COVID-19大流行期间,零售药店发放的伊维菌素已经扩大,使用非人类消费的超场兽药制剂也有所扩大。 美国FDA发布警告称使用一些药物治疗或预防COVID-19的潜在危害. Ivermectin未经美国FDA授权或批准用于COVID-19的预防或治疗. 国家卫生研究所COVID-19治疗指南小组也确定,目前没有足够的数据建议对COVID-19进行治疗时使用维生素。 Clinicalexitings.gov 外部图标列出了正在进行的临床试验,这些试验可能提供有关这些假想用途的更多信息。 与紫外素滥用和过量有关的不利影响正在增加,例如,越来越多的人要求毒物控制中心报告过量和更多的人受到不利影响。

北美伴星动物药物市场分割:

北美伴生动物药物市场报告分为产品类型,分销渠道,以及地区.

根据产品类型北美伴侣动物药物市场分为抗生素、抗炎药、杀原药、杀原药、杀原药、杀原药、心脏病制品、行为制品、营养制品、皮肤护理制品和 疫苗。 。 。 其中,抗生素部分由于研发活动的增加和易于管理,预计将主导市场。

根据分发渠道北美的动物药物市场 是分化的兽医医院、兽医诊所、药店和药店 其中,兽医医院部分预计将在预测期间因先进治疗而主导市场.

根据国家情况北美的动物药物市场 被分割成美国和加拿大 其中,由于研发活动增加,预计美国将在预测期间主导市场。

在部门划分中,产品类型部分预计将在预测期间主导市场。 例如,2020年1月16日,动物健康研究所称药品包括防炎药、麻醉药、止痛药、抗生素以及管理生殖、心血管或代谢条件的专门产品。 为了确保动物药品的有效和安全管理,兽医和所有者有各种各样的选择,包括药丸、液体、注射剂、粉末、饲料添加剂和百草枯。

北美伴侣动物药物市场: 关键动态

动物健康公司于2022年1月4日宣布,美国食品药品管理局(FDA)批准为Simparica Trio(sarolananer,moxicoctin,和Pyrantel可咀嚼药片)提供新的标签标识,用于预防Borrelia Burgdorferi感染,这是杀死Ixodes scapularis 向量滴(黑腿或鹿虱)的直接结果. 辛帕里卡语Name 三重车被批准用于八周大和年长的狗体重2.8磅以上. 辛帕里卡语Name Trio是第一种,也是唯一一种通过杀鹿或黑脚虱来预防可能导致莱姆病的感染的组合产品.

2022年5月16日 (英语). Ceva Santé Animale(Ceva)是一家跨国兽药公司,收购了位于加拿大的加拿大口服狂犬病疫苗制造商Artemis Technologies Inc. Artemis,生产了ONRAB,这是一种狂犬病甘油蛋白重组口服疫苗,许可用于加拿大的条纹臭鼬(Mephitis mephitis). 该产品在美国的野生浣熊和臭鼬中也有积极的野外试验使用.

北美同伴动物药物 市场:关键 趋势

引进较新的动物工具

采用更新和更有效的手段来提高技术,可以推动市场的增长。 例如,动物保健公司Zoetis Inc. 2021年6月1日宣布,它将扩大对等马护理产品的投资组合,并增加了Pro-Stride APS、Restigen PRP和CenTraate BMA等一系列装置,这些装置旨在帮助解决马匹中常见的、可能造成跛脚的伤害。

北美伴侣动物药物市场: 限制

对动物的治疗风险

对动物进行治疗的风险预计将阻碍北美伴生动物药物市场的增长。 例如,2021年10月01日,根据美国兽医协会发表的一篇文章,美国兽医食品药品管理局(英语:United States Food and Drug Administration Center for Veter Medicine)官员在给兽医和动物产品零售商的一封信中说,人们因食用高浓度的紫外素配方,如浇灌产品,注射产品,面糊,以及打算用于马,牛,羊的淀粉,而变得很不舒服. 工程处官员还收到报告称,当地一些经兽医批准使用的紫霉素产品短缺,他们呼吁兽医和动物护理人员报告难以获得这些药物。 它还呼吁兽医和零售商报告关于伊夫麦丁和COVID-19的虚假说法. 他们创造了一个警告信号,兽医和零售商可以张贴或发行.

为了抵消这种限制,应采用强有力的治疗方法,减少副作用。

北美伴侣动物药物市场- 关键玩家

在北美伴生动物药物市场运营的主要玩家包括佐伊蒂斯股份有限公司,默克公司(Merck & Co, Inc.),拜耳公司(Bayer AG),伊利·莉莉公司(Eli Lily & Co),萨诺菲公司(Merial),塞瓦·桑特动物公司(Ceva Santé Animal),维尔巴克动物健康公司(Virbac Animal Health)和博埃林格·因格尔海姆股份有限公司(Boehringer Ingelheim GmbH).

* 定义: 兽医,又称兽医学,是一门与预防,控制,诊断,治疗影响家畜和野生动物健康的疾病,防止动物疾病传染给人有关的医学专业.