北美和欧洲急性细菌皮肤和皮肤结构感染市场 ANALYSIS

急性细菌皮肤和皮肤结构感染(ABSSI)是皮肤和软组织感染的类型,会影响表皮,皮肤和皮下组织. 美国FDA将ABSSI定义为在最小面积为75厘米的表层发生纤维性炎/红血球炎、伤口感染和重大皮下骨折的损伤。 病原体,如甲基西林敏感素(Staphylococcus aureus), 甲基西林 具有抗药性的Staphylococcus aureus(MRSA),β-血解链球菌(Beta-hemolytic Streptococcus),Escherichia大肠杆菌(Escherichia coli),Enterococcus facecalis,以及Pseudomonas aeruginosa是ABSSI的主要病因. 由于抗药菌株的流行程度不断提高,这种感染难以治疗,特别是在Staphylococcus spp.和Enterococcus spp. 预计ABSSI市场将出现适度增长,因为皮肤感染病人和大量管道产品数量不断增加,预计在预测期间将获得批准。

北美和欧洲急性细菌皮肤和皮肤结构感染市场-Coronavirus(COVID-19)

急性细菌皮肤和皮肤结构感染(ABSSI)抗生素治疗是大多数严重细菌皮肤感染的病人所必须的,治疗可能因该流行病而推迟。 虽然在COVID-19大流行期间,由于ABSSI抗生素的缺乏以及产品的不规则供应和运输,ABSSI患者的抗生素治疗经常被推迟甚至取消. 此外,根据报告发表的一份研究报告, 抗微生物 代理和化学疗法期刊 2020年3月至6月,抗生素疗法的每月使用量与2018年1月至2020年2月相比,每月减少151.5%-每月使用抗生素减少6.5%.

北美和欧洲急性细菌皮肤和皮肤结构感染的市场估计值 12.838亿美元 内 2020 (英语). 并预计将显示 CAGR为3.9%. 预测期间 (2020-2027年) (中文(简体) ).。 。 。

图 1. 北美和欧洲急性细菌皮肤和皮肤结构感染 按技术分列的市场份额(%)分析,2020年和2027年

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增加研究和开发活动可望促进北美和欧洲急性细菌皮肤和皮肤结构感染市场的增长。

北美和欧洲急性细菌皮肤和皮肤结构感染(ABSSI)市场的主要驱动力是制药和生物制药公司对产品和新疗法的研发。 例如,在2019年8月,Basilea Pharmacheutica有限公司宣布了第三阶段TARGET研究的正顶端结果,对急性细菌皮肤和皮肤结构感染患者的治疗(ABSSI)进行ceftobiprole评价. Ceftoboprole medocaril是一种用于静脉注射的脑脊髓灰质炎抗生素,对多种格鲁派阳性和格鲁派阴性细菌具有快速的杀菌活性. 这包括可接受和耐药的甲基西林-悬索菌(MSSA,MRSA)和易感的Pseudomonas spp. 目前,Ceftobiprole正在美国进行第3阶段的临床开发,以进行可能的登记,已完成急性细菌皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)的研究,并正在进行Staphylococcus aureus细菌性贫血(SAB)的研究。

此外,市场上的几个关键角色侧重于获得产品批准并在市场上推出产品,以便为ABSSI提供更好的处理选择。 预计这将在不久的将来大大推动北美和欧洲ABSSIS市场的增长。 例如,2018年10月,帕拉特克制药股份有限公司宣布,美国食品药品管理局(FDA)已经批准NUZYRA(马达环素),用于治疗成年人患社区获得的细菌肺炎(CABP)和急性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI). NUZYRA是一种现代化的四环素,是一次每天一次的IV类和口服抗生素,表现出各种细菌的活动,包括格莱姆阳性、格莱姆阴性、非典型和耐药菌株。

北美和欧洲急性细菌皮肤和皮肤结构感染市场-限制

ABSSI抗生素药物的专利过期是限制北美和欧洲急性细菌皮肤和皮肤结构感染市场增长的主要因素。 根据疾病控制和预防中心、世界卫生组织以及美国和欧洲政府,专利过期导致低价和低成本非专利药品的生产容易获得,导致其过度使用和滥用。 细菌在有机体中受到选择性压力和多抗生素抗药性,如大肠杆菌(Escherichia coli)和大肠杆菌(Staphylococcus aureus)等无处不在的生物体内被观测到时会演化. 此外,专利过期导致费用低廉的非专利药物在市场上占主导地位和滥用药物。

北美和欧洲急性细菌皮肤和皮肤结构感染市场-区域分析

北美预计将在北美和欧洲急性细菌皮肤和皮肤结构感染市场占据支配地位。 关键角色推出的产品正在推动北美急性细菌皮肤和皮肤结构感染市场的增长。 例如,2018年6月,专注于研发和商业化新型抗生素治疗严重细菌感染的商业级公司Melinta Therapeutics, Inc.宣布美国推出静脉注射和口服Baxdela(delafloxacin)配方,用于治疗指定易感细菌导致的急性细菌皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)的成年患者.

由于越来越多的产品得到批准,欧洲的市场预计将有显著增长。 例如,2016年8月,Cardiome Pharma公司宣布,XYDALBA(dalbavancin)已被欧洲药品署(EMA)批准作为单体,30分钟,1500毫克输液(3,500毫克瓶)作为治疗成年人急性细菌皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)的一种治疗.

图 2. 北美和欧洲急性细菌皮肤和皮肤结构感染 市场 2016-2027年增长率(%)

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北美和欧洲急性细菌皮肤和皮肤结构感染市场 -- -- 竞争性景观

在北美和欧洲急性细菌皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)市场运作的主要角色有:Merck & Co. Inc.,Pfize Inc.,GlaxoSmithKline plc,Teva制药工业有限公司,Paratek制药公司,Melinta治疗公司,Arrevus公司,AbbVie Inc.,Aurobindo Pharma有限公司,Amneal制药有限责任公司,以及太阳制药工业有限公司.