全球神经再生疗法市场规模估计值 11.67美元 2023年的Bn, (英语). 预计将达到 26.61美元 至2030年显示复合年增长率(CAGR) 2023年至2030年占12.5%。。 。 。 神经系统疾病发病率的上升、神经损伤发生率的上升、老年人口的增长以及政府对神经系统疾病研究的支持的增加,正在推动市场的发展。
全球神经再生疗法市场按神经再生疗法的类型、指示、管理方式、年龄组、最终用户和区域划分。 按神经再生疗法类型划分,市场分为干细胞疗法,基因疗法,药理疗法,神经刺激疗法等,其中干细胞疗法占2022年市场份额最大. 神经再生疗法用于治疗各种神经紊乱,包括帕金森病,癫痫,以及慢性疼痛.
全球神经再生 治疗市场 -- -- 区域观察
- 北美:北美是神经再生疗法的最大市场,2022年占比超过40.2%. 由于先进的医疗基础设施,高医疗支出,以及大量患有神经病的病人,北美一直是神经再生疗法的重要市场. 特别是,在强有力的研发活动以及有利的监管环境的推动下,美国有一个成熟的神经再生疗法市场。
- 欧洲:欧洲是神经再生疗法第二大市场,2022年占31.1%以上. 欧洲是神经再生疗法的另一个显著市场. 德国,英国,法国等国在医学研究与开发领域都有很强的势力. 欧洲联盟采取举措,促进神经科学研究和创新,从而促进该区域神经再生疗法市场的发展。
- 亚太:亚太是神经再生疗法增长最快的市场,2022年占20.4%以上. 预计亚太区域的神经再生疗法市场将大幅增加。 日本、中国和韩国等国一直在投资于神经再生研究,并正在成为该领域的关键角色。 该区域人口众多,保健开支增加,神经疾病发病率上升,这些都有助于市场增长。
分析视图 :
在接下来的十年里,神经再生疗法的全球市场显示出正增长的迹象. 随着生物学和再生医学的进步,解决神经退化条件的更有效的治疗方案正在出现。 老年人口不断增加,容易患阿尔茨海默症、帕金森病和其他此类疾病,这增加了主要市场对神经再生疗法的需求。
图 1. 全球神经再生 2023年按地区分列的治疗市场份额(%)
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全球神经再生 治疗市场-驱动器
- 神经疾病发病率上升:老年痴呆症等神经系统疾病发病率和发病率上升, 帕金森的病变多重硬化症和脊髓损伤是全球神经再生疗法市场的主要驱动力. 随着全球人口的老化和这些疾病的负担增加,越来越需要有效的治疗,以恢复或修复受损的神经组织。
- 技术进步:技术进步在推动神经再生疗法市场增长方面发挥着关键作用. 干细胞研究、基因治疗、神经刺激技术、生物材料和成像技术方面的创新扩大了神经再生治疗的可能性。 这些进步使新疗法得以发展并提高其有效性。
- 研发投资的增长数字 : 对侧重于神经再生疗法的研发活动的投资不断增加。 制药公司,生物技术公司,学术机构,政府组织积极开发神经再生新疗法和技术. 这种投资推动创新,加快将研究成果转化为临床应用.
- 有利的监管环境数字 : 一个有利的监管环境可以对神经再生疗法市场产生重大影响。 监管机构在评估新疗法的安全和有效性以及批准其临床使用方面发挥着关键作用。 简化和高效的监管程序可促进神经再生疗法的发展和商业化。
- 不断增长的病人需求数字 : 对有效治疗的需求 神经疾病 病人及其照料者人数不断增加。 对于能够恢复或改善神经功能的疗法,医疗需求明显未得到满足。 患者及其家人正在积极寻找新的治疗方案,从而刺激对神经再生疗法的需求。
全球神经再生疗法市场机会
- 化粪池治疗数字 : 植基细胞疗法具有巨大的神经再生潜力。 干细胞能区分各种细胞类型,为修复和替换受损的神经组织提供了机会。 正在进行的干细胞生物学研究以及基于干细胞的创新方法的发展为神经再生疗法的发展提供了机会。
- 基因治疗数字 : 基因疗法有可能通过将治疗基因引入受影响的细胞来解决神经紊乱的遗传原因. CRISPR-Cas9等基因编辑技术的进步为精确的基因修改和定向疗法提供了机会。 基因疗法促进神经再生和恢复正常细胞功能,为治疗神经紊乱提供了重要机会.
- 神经刺激技术:深脑刺激和脊髓刺激等神经刺激技术在管理神经紊乱方面是有效的. 神经刺激技术的进一步发展,包括微型化、改进目标定位和闭路系统,为更准确有效的疗法提供了机会。 开发新的神经刺激装置和技术可以扩大治疗选择,改善病人的结果。
- 个性化医学数字 : 个性化医学领域旨在根据个人患者的遗传学,生物标志学,疾病发展等独特特征,针对个人患者进行有针对性的治疗. 在神经再生疗法方面,个性化的医学方法可以促成有针对性的疗法,优化治疗策略,并改善病人的结果。 生物标记、基因组学、成像和其他技术在治疗决策中的结合为个性化的神经再生疗法提供了机会。
| 报告范围 | 细节 |
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| 基准年 : | 2022 (英语). | 2023年市场规模: | 11.67 Bn (美元) |
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| 历史数据: | 2018年至2022年 互联网档案馆的存檔,存档日期2018-09-02. | 预测周期 : | 2023 - 2030 (英语). |
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| 2023至2030年CAGR预测期: | 12.5% (单位:千美元) | 2030 (英语). 数值预测 : | 26.61 Bn美元 (美元) |
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| 覆盖的地理: | - 北美: 美国和加拿大
- 拉丁美洲: 巴西、阿根廷、墨西哥和拉丁美洲其他地区
- 欧洲: 德国、英国、西班牙、法国、意大利、俄罗斯和欧洲其他地区
- 亚太: 中国、印度、日本、澳大利亚、韩国、东盟和亚太其他地区
- 中东: 海合会 国家、以色列和中东其他地区
- 非洲: 南非、北非和中部非洲
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| 所涵盖的部分: | - 按神经再生类型 治疗: 硬细胞治疗、基因治疗、药理学治疗、神经刺激 治疗,其他
- 通过说明: 脊髓硬化、刀刺、创伤性脑损伤、帕金森病、阿尔茨海默病、多发性硬化症、侧神经损伤、其他
- 按行政方式分列: 口服、注射、可移植、其他
- 按年龄组: 小儿、成人、老年
- 按终端用户 : 医院、专科诊所、研究所、康复中心和其他
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| 涵盖的公司: | Biogen Inc., AstraZeneca PLC, Pfize Inc., Novartis International AG, Merck & Co., Inc., Sanofi S.A., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Medronic plc, 波士顿科学公司, Abbott Laboratories, Ceregene Inc., BioTime Inc., Stemmedica Cell Technologies, Inc., StemCells Inc., Ever Supreative Bio Technology, Ltd和AbbVie |
| 增长动力: | - 神经疾病发病率上升
- 技术进步
- 对研究与发展的投资不断增加
- 有利的监管环境
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| 限制和挑战: | - 神经疾病的复杂性性质
- 安全与有效性问题
- 道德和法律考虑
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全球神经再生 治疗市场 - 趋势
- 基因治疗进展数字 : 基因疗法作为神经再生中一种很有希望的方法,正在发展势头. 研究人员正在调查使用基因编辑技术,如CRISPR-Cas9来纠正与神经紊乱相关的基因突变. 为高效的基因传递而发展病毒载体,以及基因编辑技术的进步,是神经再生过程中与基因治疗相关的重要驱动因素.
- 生物材料和组织工程:生物材料和组织工程在神经再生疗法中发挥关键作用. 研究人员正在开发新的生物材料,如脚手架和水凝胶,以提供物理支持和指导组织再生. 生物材料与干细胞和生长因素的结合,是神经再生组织工程的日益增长的趋势.
- 人工智能和数据分析数字 : 人工智能(AI)和数据分析的应用在神经再生研究和治疗中变得越来越重要. AI算法用于分析复杂的数据集,识别规律,预测处理结果. 机器学习技术被用于图像分析、疾病模型和个性化治疗方法,有助于更精确、更有效的神经再生疗法。
- 监管环境数字 : 神经再生疗法的管理格局正在演变。 监管机构正在努力制定准则和框架,以确保新出现的疗法的安全性和有效性。 简化监管程序和举措,以加快批准创新疗法,是有助于神经再生疗法的发展和商业化的趋势。
全球神经再生 市场-限制
- 神经疾病的复杂性性质:神经病常是复杂和多方面的,因此难以开发有效的神经再生疗法. 神经系统的复杂性、疾病的异质性以及对基本机制的了解有限,对确定最佳治疗方法构成重大障碍。
- 安全与有效性问题数字 : 确保神经再生疗法的安全性和有效性至关重要。 临床试验和监管审批程序需要严格的评价,以确定新疗法的安全和有效性。 需要认真处理与神经再生干预相关的不利事件、长期影响和潜在风险,以获得监管批准和市场接受。
- 道德和法律考虑数字 : 神经再生疗法领域提出了伦理和法律方面的考虑,特别是在干细胞研究和基因编辑等领域. 与知情同意、使用人类胚胎以及基因改变可能造成意外后果有关的问题,需要认真考虑和遵守道德准则。
图 2. 全球神经再生 治疗市场份额(%),神经再生疗法类型,2023\
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全球神经再生 治疗市场-最近的发展
研究和发展活动
- 努尔乌恩 (脑细胞治疗): NurOwn是一种用于治疗神经退化性疾病,如氨基间皮硬化症(ALS)的调查性自旋性干细胞疗法. 2023年10月24日,神经退化性疾病成人干细胞治疗主要开发者BrainStorm Cell Therapeutics Inc. 宣布进行战略调整,以加速NurOwn的开发,用于治疗肌萎缩性横向硬化症(ALS).
- 此外,这一调整还针对下列各种参数:
- 支持公司计划进行双盲,安慰剂控制 阶段 3b 美国在ALS中为NurOwn进行临床试验,其开放标签扩展和
- 继续发布NurOwn第三阶段临床试验的数据:生物标记、长期安全和生存,以及扩大获取方案,为NurOwn数据提供透明度,推进ALS药物开发
- AAV-GAD基因疗法(MeiraGTx): 迈拉GTx一个全球性的临床阶段基因疗法公司,正在开发一种名为AAV-GAD的调查基因疗法,用于治疗帕金森的疾病. 例如,2022年10月,全球临床阶段基因疗法公司MeiraGTx(LLC)宣布启动临床试验,研究谷氨酸相关病毒(AAV)的安全和可容忍性,通过媒介将谷氨酸脱羧酶(GAD)基因转移到帕金森病参与者的次脑核(STN),目前该病正处于临床三联症的第二阶段,并积极招募卫生志愿者.
- 2023年6月30日 (中文(简体) ). 最高生物技术有限公司.一家从事干细胞产品研究、开发和销售的公司宣布开始临床试验,研究MS患者重复IV(内病毒)和IT(内病毒)管理UMSC01的安全性和有效性。 虽然抗炎药经常用于治疗多发性硬化症,目前处于临床试验第二阶段.
合作和许可协议
- Stem Pharm和Verge基因组学:2023年10月10日,药物发现平台公司Stem Pharm Inc.和用人工智能和患者组织数据转化药物发现的生物技术公司Verge Genomics宣布合作开发疾病模型,验证Verge为帕金森疾病(PD)确定的新目标.
- 神经元感应和QuantalX:2023年2月9日,临床阶段药物开发公司Neurosense治疗有限公司和临床客观神经诊断医疗器械Delphi-MD的开发商QuantalX神经科学有限公司宣布合作改善神经变性疾病的早期诊断和治疗.
- 生物基因和遗传治疗:2020年11月,制药公司Biogen和生物技术公司Sage Therapeutics宣布,两家公司已达成合作和许可协议,开发并商业化了Zuranolone(SAGE-217),用于重大抑郁症(MDD),产后抑郁症(PPD)和其他精神障碍,以及SAGE-324用于基本颤抖和其他神经障碍. 合作与许可协议旨在将Biogen在神经科学方面的专门知识与Sage治疗学在开发CNS紊乱疗法方面的知识结合起来.
全球神经再生疗法市场上的顶尖公司
- 生物基因股份有限公司.
- 阿斯特拉泽内卡 PLC
- 辉瑞股份有限公司.
- 诺华国际公司
- Merck & Co.股份有限公司(美联储)
- 萨诺菲股份有限公司.
- F. 霍夫曼-拉罗什有限公司
- 美敦尼奇立方体
- 波士顿科学公司
- 艾博特实验室
- Ceregene Inc. (英语).
- BioTime Inc. (英语).
- Stemedica细胞技术公司
- StemCells股份有限公司.
- 永高生物科技有限公司.
- 阿布维
* 定义: 神经再生疗法,是指使用各种旨在修复或再生中枢神经系统受损神经组织的方法和技术. 它包括干细胞疗法、基因疗法、神经刺激和药物学干预等方法,以恢复神经功能,促进愈合,并有可能缓解神经紊乱和伤害的症状。
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