新生儿呼吸困难综合症治疗市场 ANALYSIS

新生儿呼吸困难综合征也称为表面活性缺乏症. 由于肺表面活性剂或肺的结构不成熟性发育不足,新生儿呼吸困难综合征发生在早产儿. 新生儿呼吸困难综合征表现为快速呼吸,胸壁回缩,出生后不久就发出叫声. 新生儿呼吸困难综合症的治疗是采用持续的正气压、呼吸管、表面活性剂替换人工表面活性剂,以及 新生儿呼吸器。 。 。

新生儿呼吸困难综合症治疗市场-驱动因素

新生儿呼吸困难综合症的日益流行预计将促进市场增长。 根据美国国家医学图书馆,2015年,在美国发现的新生儿呼吸困难综合征为6%至7%的新生儿. 因此,制药公司有可能扩大其在新生儿呼吸困难综合症治疗市场的存在。 因此,制药公司正在集中力量进行合并和收购,以实现增长,并在新生儿呼吸困难综合症治疗市场上获利。 例如,在2017年,Aerogan制药公司和Lyomark制药公司合并,目的是开发AP-002,一种临床上优异的新生儿呼吸困难综合症治疗方法. 预计这些因素将推动新生儿呼吸困难综合症治疗市场的增长。

新生儿呼吸困难综合症治疗市场-COVID-19的影响

呼吸困难综合征患者面临重度COVID-19风险. 与成年人相比,呼吸困难综合症的新生儿由于社区传播机会较小而面临的风险最小。 然而,有可能在子宫内或由于与受感染的成年人的密切接触而感染。 另一方面,表面活性剂疗法和机械通风是COVID-19患者中新生儿危难综合征的一些高效治疗方法. 因此,全球新生儿呼吸困难综合症治疗市场预计将在这一流行病期间出现适度增长。

新生儿呼吸困难综合症治疗市场-限制。

氧气疗法 而机械通风疗法则与呼吸管导致的呼吸困难和咳嗽导致的新生儿肺炎常见风险有关. 在表面活性剂疗法中,有可能出现胸肌萎缩、在注入新生儿时出现贫血。 此外,新生儿通风费用很高,对印度等欠发达国家的许多病人来说可能负担不起。 这些因素预计将限制全球新生儿呼吸困难综合症治疗市场的增长。

新生儿呼吸困难综合症治疗市场-区域分析。

在各区域中,全球呼吸困难综合症治疗市场被分割成北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲。 在北美,由于国内新生儿呼吸困难综合症发病率较高,美国在新生儿呼吸困难综合症治疗市场中占据主导地位. 据美国国家医学图书馆统计,2014年至2016年,在美国出生的婴儿约有12%患有新生儿呼吸困难综合征. 由于新生儿危难综合症市场的高增长机会,制药公司正注重采取合并和收购等战略。 例如,2018年,Windtree治疗学和CVie治疗学宣布合并,名为Windtree治疗学. 通过这次合并,以"风树治疗公司"(Windtree Therapeutics)为名,将全面整合,多元化的急症护理公司,拥有包括Aerosurf在内的4个中晚期临床舞台产品.

此外,由于对新生儿呼吸困难综合症的认识日益提高,欧洲的市场预计将有显著增长。 制药公司正在集中开展有利于新生儿呼吸困难综合症市场的研发活动。 例如,2017年,Chiesi Farmaceutici S.p.A赞助圣玛丽医院研究单位开展“CURONEB”研究,该研究涉及对用于治疗新生儿呼吸困难综合症的吸入式Curosurf的安全性、可容忍性和效率进行调查。

此外,亚太预计将有显著增长,医疗器械也将有进步,支持本区域市场的增长。 例如,2019年,InnAccel Technologies Pvt Ltd.(印度)推出了SAANS:面向呼吸困难综合征婴儿的便携式新生儿CPAP设备. SAANS是唯一具有多种电源选项的CPAP设备,包括专利的手动模式.

新生儿呼吸困难综合症治疗市场-竞争性景观.

在新生儿呼吸困难综合症治疗市场经营的主要角色有Chiesi Farmaceutici S.P.A,JW制药,阿拉贡制药公司,Lyomark Pharma GmbH,竹田制药有限责任公司,孟席斯医学研究所,InnAccel Technologies Pvt Ltd,以及风树治疗有限公司.

关键发展

1. 2020年5月,J.K Lon政府儿童医院(印度)针对新生儿呼吸困难综合症启动了较少入侵的表面活性剂治疗(LISA).
2. 2020年2月,Windtree治疗学启动了一项关于在26-32周年龄的新生儿呼吸困难综合征中吸入Lucinactant的功效和安全性的研究.
3. 2018年,天主教圣心大学完成了一种名为IN-REC-SUR-E的新技术临床试验,试验对象为呼吸困难综合征的前期新生儿. 该治疗涉及Proactant Alfa药物,高频振荡通风机和新生儿持续正气压鼻盖.

新生儿呼吸困难综合征治疗市场-分类学.

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