恶心药品市场 ANALYSIS

全球恶心药品市场预计将从 2023年2.8Bn美元 改为: 到2030年,4.3 Bn美元,在一个 CAGR为6.3%. 预测期间 2023-2030 (英语).。 。 。

全球恶心药品市场的增长正受到若干因素的驱动,包括恶心和呕吐现象日益普遍,对药物的需求日益增加。 场外 (OTC)恶心药品,以及越来越多的新产品推出.

恶心和呕吐是常见的症状,由各种病症引起,包括运动疾病,怀孕, 化疗,还有感染。 这些病症的日益普遍正驱使着对恶心药品的需求。

全球恶心药品市场区域透视

• 北美 是最大的恶心药品市场,2023年占市场份额超过30%。 本区域癌症和肠胃疾病的高发病率是市场增长的主要动力。 老年人口的增加和大量采用场外药物也促进了北美的市场增长。 例如,根据美国癌症协会的资料,2023年1月大约1.9人。 Mn新癌症病例预计2023年在美国确诊. 此外,预计2023年美国约有609,820人死于癌症,即每天约1,670人死亡.
• 欧洲 是第二大恶心药品市场,2023年占市场份额超过25%。 本区域癌症和肠胃疾病的发病率上升正在推动市场的增长。 提高对恶心药物和优惠报销政策好处的认识,也有助于欧洲的市场增长。
• 亚太 是增长最快的恶心药品市场,在预测期间CAGR超过15%。 本区域肠胃疾病和运动性疾病的高发病率是市场增长的主要动力。 增加可支配收入以及对创新和有效的恶心药品的需求日益增加,也促进了亚太地区的市场增长。

图 1. 按地区分列的全球恶心药品市场份额(%),2023年

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全球恶心药品市场的分析观点:

全球恶心药品市场是一个成熟的市场,但仍有增长的潜力。 市场拥有数个拥有流行品牌的既定玩家,主导着货架. 然而,新兴市场的需求增加和全球人口老龄化将带来新的机会。 北美传统上是最大的市场,因为主要角色的品牌意识和营销预算很强. 但是,由于保健开支增加和西方的影响,亚太的增长预计最快。 近年来,通用药品取得了重大进展,对拥有专利药品的大型制药公司提出了挑战,这些药品的保质期即将结束。 同时,需要改进配方,以适应不断变化的消费者需求和偏好,为产品创新开辟了道路。 全世界监管机构推动的关于药物安全和效力的更严格规范可能会阻碍一些市场参与者的增长前景。 特别是发展中国家的替代疗法和家用补救办法可能在一定程度上抑制对药品的需求。 总的来说,人口和经济趋势的混合预示着这一市场继续扩大。

全球恶心药品市场驱动器

• 呕吐率上升a:恶心是一种常见症状,与各种医疗条件有关,如化疗引起的恶心和呕吐(CINV)、术后恶心和呕吐(PONV)、运动疾病和与怀孕有关的恶心。 这些疾病日益普遍,导致对有效恶心药品的需求量很大。 例如,2023年3月,根据"制药杂志",90%的人在一生的某个时候会患有运动病. 然而,由于包括年龄和性别、个人敏感性和运输方法在内的若干因素,这一状况的发生频率和发生程度可能大不相同。 运动病在年轻人和儿童中比较常见,因为他们的耳朵功能方式. 年轻人的身体和眼睛不会感知到运动,但是他们的内心耳朵会. 这可能导致恶心,呕吐,疲劳,胃部不适,或出现冷汗. 在两岁以下幼儿中,这种现象并不常见,据信在3至12岁之间达到高峰。
• 药物制剂的进展:制药公司不断投资于研发,以研制改进的恶心药品配方。 引入了口服溶解药片,转肠补丁,快速作用注射等新的药物送药系统,提高了患者的服从度和方便度,从而推动市场增长.
• 增加老年人口数字 : 由于药物副作用、杂症和与年龄有关的生理变化等各种因素,老年人更容易恶心。 随着全球人口的不断老化,老年人口对恶心药品的需求预计将增加,从而推动市场增长。
• 提高认识和诊断: 提高对恶心作为症状的认识及其对生活质量的影响,导致更多的患者寻求医疗护理和诊断。 因此,保健专业人员正在开出更多的恶心药品,从而推动市场增长。 例如,2023年7月,国际胃肠道疾病基金会(IFFGD)宣布提高对胃肠道疾病认识月的认识,以阐明对个人生活质量的不同影响。 gastroparesis(GP)是胃空心减速,无肠道阻塞,最常见的症状包括恶心和呕吐.

全球恶心药品市场机会

• 制定有针对性的疗法数字 : 制药公司有机会针对引起恶心的特定原因制定更有针对性的疗法。 通过确定和针对在不同条件下引发恶心的基本机制,如化疗引起的恶心、与怀孕有关的恶心或术后恶心,公司可以提供更有效和更有针对性的治疗。 例如,2022年5月,设在日本的制药公司太浩制药有限公司表示,他们的选择性NK1受体对抗药"Arokaris I.V. Infusion 235mg"已被列入国家健康保险(NHI)报销定价清单. 阿罗卡里斯(英語:Arokaris)是一种具有特异性的NK1受体对抗剂的抗乳化药物,为减少化疗引起的恶心和呕吐而研制.
• 向新兴市场扩展数字 : 恶心药品市场在新兴市场具有巨大的增长潜力。 随着这些市场在保健基础设施方面的改善和可支配收入的增加,对恶心药品的需求预计将增加。 制药公司可以集中力量扩大在这些地区的存在,调整其产品,以满足当地居民的具体需要和偏好。
• 混合疗法数字 : 有机会开发综合疗法,处理恶心的多个方面。 例如,将抗麻痹药物与针对特定受体或涉及恶心的途径的药物相结合,可以提高疗效,更好地控制症状. 制药公司可探索这种组合,以加强患者的治疗选择。 例如,2023年1月,由创新驱动的全球制药公司Glenmark制药有限公司在印度推出了AKYNZEO V.,这是一种新型静脉注射制剂,是与瑞典一家生物制药集团公司Helsinn的独家许可协议的一部分。 AKYNZEO I.V.是一种即时至稀释的静脉注射,是一种固定剂量结合的 pal(0.25毫克)和 fo(235毫克).
• 非药物干预:非药物性干预,如针灸、压抑、放松技术和饮食修饰,都显示出在某些情况下管理恶心的希望。 有机会进一步探索和发展这些非药物干预措施,作为偏爱非药物方法的患者的辅助疗法或替代选择。

全球恶心药品市场趋势

• 更加注重以病人为中心的方法数字 : 在保健方面越来越强调以病人为中心的方法,包括管理恶心。 重点正在转向了解病人的偏好、需要和经验,以制定有针对性的治疗方案。 这一趋势促进了共同决策、患者参与以及恶心药物的个性化护理。
• 数字保健解决方案的一体化数字 : 移动应用、可穿戴装置和远程监测工具等数字保健解决方案的整合在恶心药品市场上的势头越来越大。 这些技术为症状跟踪、药物提醒和与保健提供者的实时交流提供了机会,从而提高了病人的坚持程度并改进了结果。 例如,在2021年8月,Reliefband公司开发了可穿戴技术,以预防和治疗恶心和呕吐的症状,它推出了Reliefband Sport,这是经过IPX7认证的新型防水可穿戴治疗设备. 除了治疗术后恶心外,Reliefband Sport还预防和缓解恶心和呕吐,这些恶心和呕吐与运动疾病、早孕疾病、焦虑、宿醉、医生诊断的头痛以及化疗有关。
• 自然和草药疗法的兴起数字 : 越来越多的人寻求自然和草药补救措施来管理恶心。 这一趋势是由对替代疗法的渴望和对更多天然产品的偏好推动的。 因此,包括草药补充剂和必需油在内的天然抗乳药的市场日益扩大.

全球恶心药品市场限制

• 不利影响和安全关切:恶心药与任何其他药物一样,可产生副作用和安全关切。 与抗菌药有关的常见副作用包括昏睡,头晕,便秘,口干. 在某些情况下,可能会有更严重的不利影响。 安全关切和可能造成的不利影响可能影响病人遵守规定,并限制某些药物的使用。 例如,恶心缓解药的副作用包括晕倒、面部肿胀、手臂和腿部肿胀、体重下降等。 一些不寻常的不良反应包括腹泻,胃痛或腹痛.
• 恶心药品费用高数字 : 一些恶心的药物,特别是较新的和创新的疗法,可能很昂贵。 高昂的治疗费用会限制获得这些药品的机会,特别是对于没有充分保险的病人或保健资源有限的地区。 费用因素可能对病人和保健系统造成重大限制,从而影响到恶心药品的总体采用和使用。
• 缺乏针对具体原因的疗法数字 : 虽然有各种恶心药物,但可能缺乏针对恶心具体原因的治疗方法。 不同的情况,如化疗引起的恶心、与怀孕有关的恶心或术后恶心,具有独特的内在机制。 缺乏针对具体情况的治疗可能限制某些病人群体可获得的恶心药品的有效性。
• 在某些情况下效力有限:Nausea是一个复杂的症状,受到各种因素的影响,包括个人患者特征和根本原因. 虽然许多恶心药对治疗症状是有效的,但在某些情况下,病人的疗效有限或各不相同。 找到正确的治疗方法和优化所有病人的疗效可能具有挑战性。

平衡: 市场主体应当为患者承担恶心药品的高费用提供必要的医疗保障. 在制造这种产品时,市场参与者应意识到减少恶心药品的副作用。

最近的事态发展

新产品的发布

• Akynzeo IV(fosnetupitant/palonosetron)是一种固定剂量的组合注射,用于防止化疗引起的恶心和呕吐(CINV). 它于2020年获得美国食品药品管理局(FDA)批准,在美国发行.
• Barhemsys (amisulpride)是一种静脉溶液,用于治疗和防止术后恶心和呕吐(PONV). 它于2020年获得美国食品药品管理局(FDA)批准,并在美国发行.
• 2022年9月,任,县知县. Heron疗法,),一家商业阶段生物技术公司宣布,美国食品药品管理局(FDA)已经批准了APONVIE(失眠者)注射乳液,用于静脉注射,以防止成人术后恶心和呕吐(PONV).

购置和伙伴关系

• 2023年1月,全球生物制药公司Helsinn集团和专注于稀有和特殊护理产品商业化的制药公司Immmedica Pharma AB宣布了一项专有的长期许可证和分销协议,用于在核心欧洲市场(AKYNZEO(Netupitant-Palonosetron固定组合)和AKYNZEO(Palonosetron))中将两款用于预防化疗引起的恶心和呕吐的癌症辅助护理产品商业化。
• 2021年3月,美国私人控股的临床阶段生物制药公司Starton Therapeutics Inc.和中国制药公司Haisco制药集团有限公司宣布,他们已经签订了研发和商业化STAR-OLZ的独家许可协议,这是中国内地开发的每周一次的转基因醇氨酸输送系统,用于恶心和呕吐.
• 2022年1月,特产制药公司坎伯兰制药股份有限公司宣布收购美国FDA批准的肿瘤辅助护理药品SANSUSO(granisetron transdermal patch),该药品从位于日本的京华桐仁股份有限公司的美国附属公司京华桐仁股份有限公司收购,该公司是一家专注于发现和提供新药的全球特产制药公司. SANCUSO是美国FDA批准的第一个也是唯一的处方补丁,以减少接受特定化疗的病人的恶心和呕吐.

图 2. 全球恶心药品市场份额(%),按药物类别分列,2023年

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全球恶心药品市场上的顶级公司

• GlaxoSmithKline 磁盘
• 辉瑞股份有限公司.
• 诺华国际公司
• 萨诺菲股份有限公司.
• Merck & Co.股份有限公司(美联储)
• 强生公司
• 拜尔集团
• 武田药 有限公司
• AstraZeneca plc. 中国植物物种信息数据库.
• 伊莱·莉莉和公司

定义: 恶心药(英語:Nausea medical),又称抗肿瘤药,是一类旨在缓解或防止恶心和呕吐的药物或治疗方法. 恶心是一种令人不快的感觉,感觉你即将呕吐,呕吐是一种通过口腔将胃的内容驱逐的行为. 恶心药可以由保健提供者开具处方,也可以在场外购买,并且可以通过各种机制发挥作用,例如阻断体内的特定受体,降低胃酸性,或者影响中枢神经系统. 这些药物通常用于缓解与运动疾病、化疗引起的恶心和呕吐、与怀孕有关的恶心(晨病)以及术后恶心等有关的症状。