蛋白质塑料综合症治疗市场 ANALYSIS

在蛋白质塑性综合征(MDS)中,一些来自骨髓的细胞是异常的,并存在制造新血细胞的问题. 此外,MDS越来越有可能进一步进入称为急性肌髓性白血病(AML)的骨髓细胞快速生长的癌症,这导致关键角色更加努力开发高效的MDS治疗疗法。 此外,对疾病及其症状的认识,以及早期诊断和治疗各种形式的MDS的先进方法和技术,预计将在预测期间推动市场增长。 人们对综合症病理学的更多了解正在引导研究方向是开发更专业化和基于症状的治疗方法,并付出有效成本,以便MDS患者能够利用这些好处.

全球蛋白质塑性综合征治疗市场估计值 32.656亿美元 内 2022 (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 9.3% 预测期间 (2022-2030) (中文(简体) ).

图1 2022年按分销渠道分列的全球麦乐迪塑料综合症治疗市场份额(%)

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政府组织和药品制造公司正在集中力量传播关于肌动塑料综合征(MDS)疾病的认识,预计该疾病将推动肌动塑料综合征(MDS)治疗市场的增长。

政府组织和药品制造公司正通过为用于治疗肌质塑性综合征(MDS)的药物的研发提供资金,并开展关于肌质塑性综合征(MDS)疾病的宣传方案,重点宣传肌质塑性综合征(MDS)疾病。 例如,2018年10月,设在拉丁美洲的一家生物制药公司Grupo Biotoscana开展了纪念Myelodysplastic Syndrome World Conservation Day的运动,纪念10月25日。 GBT Grupo Biotoscana发起了一场运动,以提高对该疾病的认识和教育.

图 2. 2022年按地区分列的全球麦乐迪塑料综合症治疗市场份额(%)

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对治疗Myelodysplastic Syndrome(MDS)的药物的监管批准增加,预计将是促使全球肌质塑料综合症治疗市场在预测期间增长的一个驱动因素。

加强对用于治疗Myelodysplastic Syndrome(MDS)的药物的管理批准,预计将在预测期间推动市场增长。 例如,2018年11月,陆平获得美国食品药品管理局批准其注射十进制,50 mg/vial,单剂量瓶,Otsuka药品有限公司的Dacogen用于注射,50 mg/vial,单剂量瓶. Lupin的通用版本是用于治疗肌质塑性综合征(MDS)的患者,其中包括所有法美英亚型的以前治疗和未治疗, de novo,以及二级MDS.

此外,2020年7月,美国食品药品管理局批准了Inqovi(decitabine和cedazuridine)药片,用于治疗成年患者患有肌质弹性综合征(MDS)和慢性肌细胞性白血病(CMML). 这代表了对嗜血性塑料综合征(MDS)患者治疗选择的一个重要进步,这种类型的血液癌患者以前曾接受静脉疗法.

全球麦乐迪塑料综合症(MDS)治疗市场-Coronavirus(COVID-19)的影响

自2019年12月COVID-19病毒疫情以来,该病已蔓延到全球100多个国家,世界卫生组织于2020年1月30日宣布为突发公共卫生事件.

COVID-19可以主要通过三种方式影响经济:直接影响药品或医疗器械的生产和需求,造成分销渠道的中断,以及对公司和金融市场的财政影响. 由于全国范围的封锁,中国、印度、沙特阿拉伯、美国、埃及等国在从一个地方向另一个地方运送毒品方面面临问题。

然而,COVID-19大流行由于用于Myelodysplastics综合症(MDS)治疗的药物研发活动减少,对全球肌质塑料综合征(MDS)治疗市场产生了负面影响。 例如,在2020年4月,根据国家生物技术信息中心公布的数据,随着2019-nCoV的感染病例不断增加,多项研究提出,人与人之间的传播是COVID-19疫情的可能途径. 市场主要参与者优先开展治疗冠状病毒感染的药物的研发活动。 市场上的主要角色正在集中关注涉及小分子的抗病毒战略和针对与冠状病毒感染和复制有关的复杂分子相互作用的生物学。 考虑到流行病的潜在威胁,科学家和医生一直在努力了解这种新病毒和这种疾病的病理学,以发现可能的治疗方法并发现有效的治疗剂和疫苗。 因此,治疗Myelodysplastic Syndrome的研发活动放缓。

全球麦乐迪塑料综合症治疗市场:主要发展动态

2022年7月21日,一家生物科技公司Karyopharm Therapeutics获得了新规范的eltanexor,新颖的口述,和正在研究的选择性干扰核出口(SINE)调查复合物,用于治疗肌性塑性综合征(MDS). 美国食品和药物管理局(FDA)已经为开发治疗复发或复发中间体、高风险或极高风险的MDS患者的治疗方案提供了快速治疗。 欧洲联盟委员会(欧共体)通过了孤儿医疗产品委员会(COMP)的意见,指定eltanexor为欧洲联盟(欧盟)治疗MDS的孤儿医疗产品。 Karyopharm还于2022年1月获得食品药品管理局的孤儿药物称号.

全球麦乐迪塑料综合症(MDS)治疗市场:限制

阻碍全球蛋白质塑性综合征(MDS)治疗市场增长的主要因素包括:Myelody塑性综合征(MDS)的治疗费用高昂. 例如,2018年1月,据国家生物技术信息中心称,肌质塑性综合征(MDS)包含一系列肌质肿瘤,其特征是血球干细胞成熟性缺陷,导致细胞外周性细胞开放. 主要后果是,大多数MDS患者变得贫血,因此需要红细胞输血. Medline和Embase确定了742项研究,其中17项被认为符合资格。 每名病人每年的医疗费用总额从9,840美元到19,811美元不等,而Myelodysplastic Syndrome(MDS)则从29,608美元到51,066美元不等。

关键玩家

在全球 Myelodysplastic syndrome(MDS)治疗市场运营的主要玩家包括凯尔根公司,Otsuka制药有限公司. 泰瓦制药工业有限公司、太阳制药公司 实业有限责任公司,Reddy博士实验室有限公司,Mylan NV,Cipla有限责任公司,Aceleron Pharma股份有限公司,Apria治疗公司,FibroGen股份有限公司,Onconova治疗公司和Geron.