脑膜炎(MP),称为M. 肺炎导致呼吸道感染 容易通过接触呼吸道流体 导致肌瘤肺炎 它也被称为行走性肺炎,因为这种细菌可能在公共场所非常容易扩散.肿瘤肺炎细菌具有传染性,很容易通过空气传播,可能影响健康的人. 近代以来,人们观察到Mycoplasma诊断在体外诊断工业中是一个快速进步和上升的领域. 在早期的MP诊断中,专家使用听诊器来注意个人胸口的不良声音。 为进一步诊断,医师进行胸X光,CT扫描或血液检测以检测感染.
治疗师和研究人员期望全球的麦可塑性诊断市场更有雄心、更快增长和活力。 据关注国际公共卫生的世界卫生组织(世卫组织)称,美国有近600个诊断中心和约200个独立工作实验室来进行肌瘤诊断. 此外,在奥地利,有一些公共资金来源,如奥地利研究促进机构(FFG),该机构部分投资于MP诊断的研发。
肺病和呼吸道疾病增加,成为肿瘤诊断的主要市场驱动力
在全球范围,呼吸道感染的病例不断增加,为肌瘤诊断市场打开了大门,随着进展,肌瘤诊断装置的主要参与者预计,对更好地诊断进行非肺病治疗的需求会增加,从而导致全球市场在附近未来继续发展。 据国际呼吸学会论坛2014年报道,呼吸道疾病,肺病和肺结核导致的死亡人数已经增加,预计在未来数年中这些数字将会增加,预计这将推动肌瘤诊断市场的增长.
导致肌瘤诊断市场增长的主要因素之一是患有呼吸道疾病的老年人口增加。 根据世界卫生组织(卫生组织),34.3%的老年人口主要患有呼吸道感染和肺癌。 为了克服慢性呼吸道疾病,必须进行有效的肌瘤诊断,这最终将推动全球肌瘤诊断市场。
对Mycoplasma诊断设备缺乏认识,限制了Mycoplasma诊断设备市场的增长。
肌瘤诊断器械市场在全球不断增长。 然而,肌瘤诊断市场可能面临不可取的挑战。 人们对诊断的好处缺乏认识是抑制增长的主要误导原因。 此外,成本是失去对肌瘤诊断设备的需求和需要的另一个不利因素。
提高Mycoplasma诊断市场行业对更好技术的需求,使之成为主要的市场驱动力。
根据WHO 2016,Polymerase链反应(PCR),DNA染色和免疫素等先进技术在市场上占据主导地位. 然而,在使用技术(如ELISA和RIA)时观察到显著增长. 这些技术具有成本效益,由于易于使用和可获得,它们被用于制药和诊断工业。
肿瘤诊断 市场-区域分析
根据各区域,肌瘤诊断市场被分割为北美、欧洲、中东非洲、亚太和拉丁美洲。
根据世界卫生组织(WHO)2015年的数据,北美拥有35.6%的市场份额,在全球各地主导了Mycoplasma诊断的营销. 然而,据世卫组织2016年报告,亚洲太平洋区域约有740万人患有脑瘤病,预计未来将增加。 由于呼吸道感染人数不断增加,死亡率不断上升,预计亚太区域的Mycoplasma诊断市场将出现可喜机会。 与本区域政府一道,主要行动者期望亚太地区在未来几年内有更多机会领导全球市场。
市场竞争力景观
全球肌瘤诊断市场行业的主要关键角色有:Agilent Technologies,美国类型文化收藏(ATCC),Thermo Fisher Science,Takara Holding,Promo. Cell GmbH, Merck KGaA, Lonza Group, Savyon诊断公司, Tecan Group, Charles River Laboratories International, F Hoffmann-La Roche 和 Sartorius Stedim Bio Outsource. 互联网档案馆的存檔,存档日期2014-07-02. 在全球肌瘤诊断行业中的主要角色,如Thermo Fishers Scientifics和Merck KGaA在全球市场上占有约23%的份额,这增加了在肌瘤诊断领域实现盈利和全球市场洞察的机会。
关键开发
Mycoplasma 诊断设备 市场-税收
全球Mycoplasma诊断器械市场根据技术、终端用户和区域划分
通过技术
按终端用户
按地区
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Abhijeet Kale
Abhijeet Kale is a results-driven management consultant with five years of specialized experience in the biotech and clinical diagnostics sectors. With a strong background in scientific research and business strategy, Abhijeet helps organizations identify potential revenue pockets, and in turn helping clients with market entry strategies. He assists clients in developing robust strategies for navigating FDA and EMA requirements.
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