单体治疗药物市场 ANALYSIS

单体是合成绑定蛋白,其中纤维素克丁III型域(FN3)被用作分子脚手架. 单体是抗体的有力替代品,可以生成目标结合蛋白. 单体一词是科伊德集团于1998年设计的. 单体属于一种叫做抗体模仿的类,旨在克服自然抗体的缺点. 单体的一个主要优点是可以用作基因编码的细胞内抑制剂. Adnexus(现为布里斯托尔-迈尔斯史基布的一部分),自2007年起使用单体技术抑制肿瘤血管造型.

单体 — — 在癌症治疗方面具有巨大潜力的技术

单体是一种在治疗癌症方面具有巨大潜力的技术. 单体独立于其环境,可用作基因编码抑制剂. 当一个单体与一个蛋白质结合时,它就会起到抑制这个蛋白质的作用.

肾上腺增生因子2(Pegdinetanib),又称肾上腺增生因子2(Adnectin),是血管内皮生长因子受体的对立体,已进入临床试验II,用于治疗胶原瘤. Adnectins基于10,^编号fibronictin III 类型域旨在与相关目标具有高度亲和性和特异性结合. 有三个溶剂无障碍环(BC,DE,和FG)负责绑定. 开发了多种单体蛋白,用于临床疗效抗癌和感染. 由于有先进的医疗技术、良好的医疗设施和医疗基础设施,在美国这样的发达地区,单体市场将很高。

治疗性抗体的成功引起了人们越来越多的兴趣,产生与目标分子具体和高效结合的分子. 一个共同的替代过程是,正在构建的单体库可以通过捕捉抗体的自然多样性获得。

单体领域的研究

芝加哥伊利诺伊大学的研究人员确认了一个单体,NS1,它可以阻断肿瘤活动. 30%的癌症是由于RAS突变所致. RAS突变还存在于90%的胰腺癌中,常见于结肠癌,肺癌和黑色素瘤中. NS1单体与RAS蛋白质分子结合,抑制其肿瘤活性.

独身-更好的选择

抗体是诊断、净化和治疗中使用的成功工具。 抗体也有其局限性,如产品成本高,稳定性低. 以核酸(aptamers),多肽(工程结合蛋白)和无机基质为基础的替代工具最近受到关注. 随着癌症药物开发研究活动的增加,还将收集关于单体的更多信息。 由于高度的特异性和亲缘性单体具有潜力,可以在不久的将来用于器官移植,并可影响抗体市场. 成功的结果将推动投资者开发这一技术,并解决接受抗体治疗的癌症患者未得到满足的需要。 将单体用作治疗药物可以改善病人的状况,因此,公司正在努力开发单体,作为治疗癌症的药物。

采用单体将在发达区域产生重大影响

美国的器官移植率很高. 根据国家肾脏基金会的资料,目前美国有121,678人等待器官移植,其中100,791人等待肾脏移植. 单体抗体用于成功的移植,在移植前进行管理. 它将成为单体治疗药物市场的主要驱动力之一。 单体技术需要高投资才能商业化. 单体治疗癌症技术的进步将对现有的抗体治疗技术产生影响.

主要动态

利用单体疗法的研究和开发可望促进市场增长。 例如,2019年8月,芝加哥大学的研究人员将42个Flublok引起的单克隆抗体和38个Flucelvax引起的mAbs定性为活性,交叉反应,以及任何针对头部和锯齿域的选择性,以比较在哺乳动物细胞中产卵的病毒所制备的昆虫细胞(Flublok)和Flucelvax重组异构疫苗引起的抗体的细微特异性.

同样,在2019年8月,西奈山伊卡恩医学院的研究人员将单克隆抗体与一名活性Zika病毒感染的患者隔离,该病毒感染在每毫升纳米范围内的维罗细胞中具有强烈的中和性。

2018年6月,来自布里斯托尔-迈尔斯·斯基布的研究人员报告说,6200_A08,一种新颖的gp41绑定Adnectin与强抗艾滋病毒活动,如果与CD4绑定的Adnectin联系起来,则具有高度的协同效应. 这类小说中的双特异性分子可作为下一代强抗病毒剂.