脂酶缺乏症治疗市场 ANALYSIS

脂质酸脂酶缺乏(LAL)是一种罕见的继承条件,体内无法产生足够的脂质酸脂酶(LAL),这是脂肪材料即胆固醇酯和三甘油酸盐分解的重要酶. 这导致身体器官中大量脂肪物质的积累,包括脾脏,肝脏和肠道. LAL的缺陷导致两种自体性沉滞症,即Wolman病(WD)和胆固醇酶存储病(CESD). LAL缺乏是由LIPA基因中的基因突变导致的,导致脂酸利帕酶(LAL)的减少或丢失.

林业发展局批准创新药物 预期会促进经济增长。 赖氨酸(LAL)

食品和药品管理局(FDA)批准创新药物,预计将促进市场的增长。 2015年,美国食品药品管理局(FDA)批准了Alexion Pharmace 's Kanuma(sebelipase alfa),这是一种创新的酶替代疗法(ERT). 卡努马最早是经批准的治疗方法,治疗疾病的根本原因. 这是治疗LAL缺陷的唯一疗法. 由于卡努马疗法是市场上唯一可用的疗法,预计在不远的将来,卡努马的市场会有显著增长. 根据国家健康与护理卓越研究所(NICE)2016年的数据,约50%患有淋巴酸脂酶(LAL)缺乏症的患者可能出现肝脏并发症,包括硬化或纤维化和肝脏移植. 由于LAL缺乏而导致肝脏并发症的发生率增加,预计将增加对肝脏移植的需求,进而推动LAL缺乏治疗市场在预测期间的增长。 高成本和人们缺乏对诊断和治疗的认识,是阻碍利索索马尔酸脂酶(LAL)缺乏治疗市场增长的主要因素。

缺乏治疗的市场分类学:

全球脂酸缺乏症治疗市场根据疾病类型、治疗类型和最终用户进行分解。

根据疾病类型,脂酸缺乏症治疗市场分为:

• 沃尔曼疾病
• 胆固醇乙酯存储疾病

根据治疗类型,脂酸脂酶缺乏症治疗市场分为:

• 肝移植
• 肝脏硬化细胞移植

在最终用户的基础上,利帕酶酸缺乏症治疗市场被划分为:

• 医院
• 诊所

由于新颖的迅速创新,北美有望主导市场

协同市场深入观察的脂酸缺乏症治疗市场全球市场分为北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲。 北美预计将主导赖氨酸脂酶(LAL)缺乏症治疗市场,其原因是快速的新颖创新、药物开发和研究。 2015年,林业发展局批准 转基因 有机物(GMO)鸡,用于在蛋中生产一种重组的人类淋巴酸脂酶(LAL)蛋白,用于治疗美国人中的淋巴酸脂酶(LAL)缺乏症. 预计欧洲将成为LAL缺陷治疗市场的第二大区域。 2015年的欧洲委员会批准了卡努马的营销许可,用于治疗所有年龄的患者的LAL缺陷,预计这将促进卡努马在区域内的生长.

林业发展局迅速批准各区域的治疗,这是公司的机会

有限公司. 2015年,FDA批准了卡努马(英语:Kanuma),这是美国,欧盟,日本的一种创新酶替代疗法(ERT),为制造商探索其在未开发市场的业务提供了机会. 在全球Lysosomal Acid Lipase(LAL)中的主要玩家 缺乏治疗市场包括Alexion制药公司、Merck & Co.公司、辉瑞公司、AstraZeneca plc和Teva制药业。