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淋巴细胞活化基因 - 3 蛋白市场 分析

Lymphocycutation Gene - 3 蛋白质市场,按药物(BMS-986016(相对立)、IMP321、IMP701、MGD013等)、癌症类型(乳癌、梅拉诺马、固质肿瘤等)和地区(北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲)分列 -- -- 规模、份额、展望和机会分析,2022-2028年

  • 待发布 : Nov 2024
  • 代码 : CMI2027
  • 格式 :
      Excel 和 PDF
  • 行业 : Pharmaceutical

淋巴细胞激活基因-3(LAG-3)蛋白等免疫检查受体存在于效应细胞T和调控细胞T(Tregs)的细胞表面. T细胞是一类白血球,可以消灭进入免疫系统的不健康或异性细胞. 淋巴细胞活化基因的功能 - 3蛋白质是控制T细胞的反应,激活,以及生长. 淋巴细胞活化基因 - 3 当一个T细胞被激活以消灭一个靶细胞时关闭免疫反应. 这使得T细胞无法伤害健康的细胞. 此外,淋巴细胞激活基因 - 3蛋白与T细胞耗竭有关,其中T细胞脱敏,失去功能能力.

LAG-3与细胞毒性T细胞的调控和调节T细胞密切相关,这引起了研究人员和制造商的关注,成为治疗癌症的目标. 在癌症中,淋巴细胞活化基因 - 3 表达精疲力竭的细胞毒性T细胞和调节T细胞(Tregs)被发现聚集在肿瘤位置. 最近的研究表明,抑制LAG-3功能可以使T细胞恢复细胞毒性功能并影响肿瘤生长. 临床试验中有几种LAG-3蛋白质抗体,预计在预测期内临床试验会进一步推进.

淋巴细胞活化基因 - 3 蛋白市场驱动器

临床试验中针对LAG-3蛋白的几种药物,预计是促使全球淋巴细胞活化基因-预测期内3种蛋白质市场增长的主要因素. 这些药物仍在临床试验的不同阶段. 例如,2017年,由布里斯托尔-迈尔斯·斯基布(Bristol-Myers Squibb)与奥皮沃(nivolumab)联合开发的BMS-986016(Lelatlimab),有效地帮助治疗以前用抗PD-1/PD-L1疗法治疗的高级黑色素瘤。 该药物处于第二阶段临床试验阶段,估计研究完成日期为2022年3月16日.

此外,其他几种药物,如MacroGenics赞助的MGD013(估计研究完成日期-2022年8月)和Immutep赞助的IMP321(Eftillagimod alpha)(估计研究完成日期2019年8月),预计将是预测期间全球LAG-3蛋白质市场增长的主要因素。

制造商和研究人员的重点是开发有助于治疗癌症的新疗法。 预计癌症的高发病率将促进市场的增长。 据美国国家癌症研究所统计,预计2018年美国将新增1,735,350例癌症病例. 最常见的癌症类型是肺癌,乳腺癌,前列腺癌,黑色素瘤,膀胱癌等. 根据《癌症研究》,联合王国在2015年登记的乳腺癌新病例约为54 900例,占所有新癌症病例的15%。

然而,临床试验的不确定性(因为即使在临床试验的后期阶段,药物可能无法显示疗效)预计会抑制淋巴细胞活化基因——预测期3个蛋白质市场增长.

淋巴细胞活化基因 - 3 蛋白市场区域观察

预计北美的LAG-3蛋白质市场在预测期间将显著增长。 LAG-3蛋白抗体的强大管道和对此类药物日益增长的需求预计将促进市场的增长,例如,在美国,布里斯托尔-迈尔斯·斯基布在第二阶段临床试验中拥有Relatlimab,Regeneron制药公司与萨诺菲合作,在2017年第一阶段临床试验中拥有REGN3767。

北美、欧洲和亚太地区各类癌症的高发病率预计将是促使淋巴细胞活化基因增长的一个主要因素 -- -- 在预测期内的3种蛋白质市场。 据欧洲联盟(欧盟)称,2014年,几乎1/3编号 欧盟28国百万人死于癌症. 此外,制造商还侧重于在这些区域进行临床试验,以扩大其潜在的客户基础。

淋巴细胞活化基因 - 3 蛋白市场 密钥玩家

在全球淋巴细胞激活基因-3蛋白市场中运行的关键角色包括:布里斯托尔-迈尔斯·斯奎布,Icell Kealex治疗学,Incyte Corporation,MacroGenics, Inc., GlaxoSmithKline Plc, Crescendo Biologics Ltd, Regeneron Pharmings Inc., Sutro Biophalma Inc., Symphogen A/S,和Immutep Ltd.

淋巴细胞活化基因 - 3 蛋白市场分类学

全球淋巴细胞活化基因 - 3蛋白质市场根据药物,癌症类型,以及地区划分.

按药 -

  • BMS-986016 (相对语录).
  • IMP321 (英语).
  • IMP701 导弹
  • MGD013 导弹
  • 其他人员

按癌症类型

  • 乳腺癌
  • 梅拉诺马
  • 固态肿瘤
  • 其他人员

按地区分列

  • 北美
  • 欧洲
  • 亚太
  • 拉丁美洲
  • 中东
  • 非洲

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关于作者

Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - 凭借 20 多年的管理咨询和研究经验,Ghanshyam Shrivastava 担任首席顾问,在生物制剂和生物仿制药方面拥有丰富的专业知识。他的主要专业知识在于市场进入和扩张战略、竞争情报以及跨不同治疗类别和 API 的各种药物多元化组合的战略转型等领域。他擅长识别客户面临的关键挑战并提供强大的解决方案来增强他们的战略决策能力。他对市场的全面了解确保了对研究报告和业务决策的宝贵贡献。

Ghanshyam 是行业会议上备受追捧的演讲者,并为制药行业的各种出版物做出了贡献。

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