低分子重量肝素市场 ANALYSIS

低分子重量肝素(LMWH)比其他肝素有多种优势,如活性比未断裂肝素(UFH)长且更可预测,并且可以通过皮下注射,减少或消除医院停留,从而在家中进行自我管理,从而不需要定期的血液监测. 此外,肝炎不会穿过胎盘或伤害胎儿,因此对于有血凝块风险或风险较高的孕妇来说,它们是最可取的抗凝血剂。 这些优点使得LMWH成为抑制凝块因素的最首选肝素.

全球低分子重量肝素市场估计值为 39.031亿美元 内 2022 (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 6.7% 预测期间 (2022-2030) (中文(简体) ).

图1 全球低分子重量肝素市场份额(%),按药物分列,2022年

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低分子重量肝素相对于未断裂肝素的优势越来越大,预计将在预测期间推动市场增长

非违章肝素或标准肝素的动作因患者而异. 因此,只能对接受监测的住院病人施用这种药物,而低分子重量的肝炎(LMWHs)可以每天下体使用一次,无需监测。 此外,与未断裂肝素相比,LMWHs具有更可预测的药效动力学特性,这使LMWHs可以在固定剂量下服用,无需根据实验室监测进行剂量调整。

LMWH分数的平均分子重量约为3500–8,000达尔顿,而未裂变材料中的平均分子重量为15,000达尔顿. 由于肝素的低分子重量分泌与血小板的反应比高分子重量分泌小,因此人们还预计,LMWH不会经常诱发免疫过敏性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血栓性血 低分子重量肝素相对于未裂肝素的这些优势推动了低分子重量肝素市场的增长. 此外,生物利用率提高、剂量反应可预测、血浆半衰期比未裂肝素长等特性,使低分子重量肝素成为抗凝血疗法的更好选择。 这反过来又刺激了对低分子重量肝素的需求,因此预计这将在预测期间促进市场增长。

图 2. 全球低分子重量肝素市场份额(%),按区域分列,2022年

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全球越来越多地采用类似低分子重量的肝素抗凝血剂,预计将有助于市场增长。

由于其他一些非安非他明特性,预计低分子重量的肝素使用量在预测期间会增加。 其中包括抗肿瘤、抗炎和抗扩散行动(如肾上腺综合征和 阿尔茨海默病) (中文(简体) ). 低分子重量肝炎的专利现已到期. 然而,由于一些西欧国家和新兴经济体使用率不断提高及其潜在迹象,如血栓、血栓、妊娠期抗凝血疗法等,LMWHs的市场潜力正在增长。 因此,许多国家的制药公司都专注于生产通用形式的低分子重量肝素.

制药公司要么作为生物类似物生产,要么被命名为品牌LMWH的通用版本. 具体地说,在北美、拉丁美洲和亚洲国家都有乙醇。 在澳大利亚和欧洲,管理机构制定了批准类似生物LMWH的具体要求。

此外,根据国家人权中心发表的文章, 生物技术 信息,生物相似的低分子重量肝炎具有竞争力,与发端人相比成本较低. 例如,2022年7月,制药公司Teva Pharmacels(全球研发组织)合作推动该公司成为通用药品和生物药品全球领先者的使命。 泰瓦制药公司正在发展小分子、新型生物学和生物同位素的商业发射,我们独特的一体化“一个泰瓦”药物开发模式把我们在普通药物方面的实力与我们创新药物开发的知识结合起来。 因此,泰娃制药公司 工业有限公司正在提供许多其他研究和开发肝素生物类似分子的平台,预计这将推动全球低分子重量肝素市场的增长。

全球低分子重量肝素市场-Coronavirus(COVID-19)的影响

自2019年12月COVID-19病毒疫情以来,该病已蔓延到全球100多个国家,世界卫生组织于2020年1月30日宣布为突发公共卫生事件.

COVID-19可以通过三种主要方式影响经济:直接影响到药物,生前药,辅生药,医疗器械等的生产和需求,造成分销渠道的中断,并通过其对企业和金融市场的财政影响. 由于全国范围的封锁,中国、印度、沙特阿拉伯、美国、埃及等国在从一个地方向另一个地方运送毒品方面面临问题。

然而,COVID-19大流行对全球低分子重量肝素市场产生了积极的影响,因为研发开发低分子重量肝素用于COVID-19治疗的研发活动越来越多. 例如,根据国家生物技术信息中心于2022年8月3日公布的数据,欧洲心脏病学会进行的元分析表明,与住院的COVID-19患者相比,低分子重量肝素的服用结果较好。 在探索低分子重量肝素的确定效应以提供直接的高确定性证据时,迫切需要有预期的组群和随机控制的临床试验。

此外,根据Springer自然部分BioMed Central Ltd.公布的数据,在通常进入重症监护单位的COVID-19关键病人中,不建议在没有有文件证明的Venous shenombombolism的情况下使用高剂量预防肝素,而在住院的非ICU病人中,在评估出血风险后,应考虑使用这种药物。 与低剂量相比,高/中间剂量的预防肝素没有降低主要结果,而是增加了重大出血事件的风险。 因此,市场上的关键角色参与了低分子重量肝素的研发活动。

全球低分子重量肝素市场:关键动态

2022年3月,瓦莱奥制药公司 总部设在加拿大的制药公司股份有限公司宣布,它已成功地与不列颠哥伦比亚省卫生部长签订了产品上市协议(PLA),要求将Redesca和Redesca HP(这是加拿大卫生部批准的第一个LMWH生物类似物)列入《不列颠哥伦比亚省药典》药物清单,并于2022年3月22日生效。

全球低分子重量肝素市场:限制

阻碍全球低分子重量肝素市场增长的主要因素包括低分子重量肝素的不利影响. 肝素诱发血栓塞(HIT),在用肝素治疗时发生不良反应,与血栓增加不一致,造成进一步并发症有关。 肝素引起的血栓塞(HIT)是一种在用肝素治疗时可以发生的不良反应. 由于肝素的应用,肝素引起的血栓管病日益流行,限制了市场的增长。 例如,根据2017年美国血液学学会公布的数据,肝素引起的血栓性血栓性并发症(HIT)是肝素临床上最相关的非血栓性并发症. 此外,接受肝素配方治疗或一般外科症状的成年人接受HIT的风险高于儿科或产科患者。

关键玩家

在全球低分子重量肝素市场运营的主要玩家包括辉瑞公司,低地球轨道 药业股份有限公司(Pharma A/S),萨诺菲股份有限公司(Sanofi S.A.A.),泰瓦制药工业有限公司(Teva),安法星制药股份有限公司(Amphastar),阿博特实验室(Abbott Laboratorys),阿斯彭药业控股公司(Aspen Pharmare Holdings),实验室(Laboratorios Farmaceuticos ROVI SA),常州Q洪生药,Intrapharm实验室(Intrapharm Laboratorys).