干涉性动脉瘤设备市场 ANALYSIS

干预性颅内动脉瘤是脑内动脉的异常中心扩张,其原因是血管壁内肌层的弱化. 颅内动脉瘤可以漏出,引起脑部出血. 最常见的是脑动脉瘤破裂发生在大脑与覆盖大脑的薄组织之间的空间.

脑内动脉瘤诊断测试包括计算机化的透视,脑脊液测试,磁共振成像,脑血管造影. 内膜动脉瘤可以通过手术进行治疗,如脑动脉瘤手术,包括外科剪接、关闭动脉瘤手术以及内血管治疗。

对破裂动脉瘤的其他治疗包括:

• 止痛剂,如乙酰氨基苯
• 防止钙进入血管细胞的钙通道阻塞器
• 采取干预措施,防止中风血流不足,包括静脉注射药物以扩大血管
• 抗震药可用于治疗与动脉瘤风道或拉杆排水管和疏导手术等有关的扣押。

全球干预性内膜动脉瘤装置市场-冠状病毒(COVID-19)

COVID-19大流行病预计将阻碍全球干预性动脉瘤器械市场的增长。 由于COVID-19对全球私营保健部门经济产生了负面影响,许多国家实行封锁。 封锁导致工业设施关闭,但生产基本商品除外。 产品的供应链受到干扰。 因此,COVID-19流行病直接影响了经济,直接影响了生产和需求,扰乱了分销渠道,并对公司和金融市场造成了财政影响。

由于COVID-19大流行期间外科手术次数减少,COVID-19大流行对全球性干预性动脉瘤器械市场产生了负面的经济影响。 例如,根据国家生物技术信息中心发表的一篇文章,即提供生物医学和基因组信息的一套数据库,2020年12月,在COVID期间的第1周(2020年3月11日 - 2020年3月31日),每周手术率没有比2019年同期显著下降。 然而,与2019年同期相比,第2周减少了78%,第3周减少了83%。 这项研究在加拿大安大略省进行,利用了所有医院定期紧急外科手术的卫生行政数据集。

全球干预性动脉瘤装置市场估计价值为: (单位:千美元) 2022年,预计将显示 CAGR为7.7级百分比(%) 预测期间(2022-2030年)

图1:全球干预性动脉瘤装置市场份额,(百分比), 分析,按 内部动脉瘤类型,2022年

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市场参与者正在采取伙伴关系等无机增长战略,以加强其在全球干预性动脉瘤市场中的地位。 预计这将推动干预性动脉瘤装置市场在预测期间的增长。

市场参与者正在采取伙伴关系等无机增长战略,预计这将推动全球干预性动脉瘤装置市场在预测期间的增长。 例如,2022年6月,全球医疗技术公司Stryker宣布与瑞典医疗器械公司Craga AB合作,将Stryker经证明的流转器技术与Craga 活性肝素涂层结合起来,用于治疗脑动脉瘤。

研究机构和学术机构正在开发用于治疗脑动脉瘤或颅内动脉瘤的技术进步产品和外科手术程序,预计这将推动全球干预性颅内动脉瘤装置在预测期间的市场增长。

研究机构和学术机构正在开发用于治疗脑动脉瘤或颅内动脉瘤的技术进步产品和外科手术程序,预计这将推动全球干预性颅内动脉瘤装置在预测期间的市场增长。 例如,2021年5月,韩国的一所大学波杭科技大学(POSTECH)的一个研究小组开发了一种新的在动脉瘤中填充血液的方法,可以解除血管的扰动。 POSTECH的跨学科研究小组创造了一种新的结构稳定、生物兼容的栓塞材料,不会在人体中降解,以解决线圈栓塞的缺陷。 还引入了脑动脉瘤疗法的新思想(一种治疗工具),可以控制并生产血管内环境中微纤维形式的材料.

全球干涉性动脉瘤设备市场-限制

监管当局召回的产品数量不断增加,预计会妨碍全球干预性动脉瘤市场在预测期间的增长。 例如,2021年9月,美国食品和药物管理局针对两个美敦力产品发布了一级召回: 管道弹性栓塞装置和带有盾形技术的管道弹性栓塞装置. 第1类召回是最严重的,因为使用这些产品可能造成致命或严重伤害。 此外,2022年1月4日,Balt USA,LLC,神经血管器械制造商,由于制造线检查不足,导致标签/邮袋混杂,货架卡顿标签或邮袋标签错误,因此启动了对Optima Coil System,神经血管栓塞装置的二级召回. 这种标签错误发生后,有可能意外选择错误的线圈尺寸进行手术,这可能导致诸如船只损坏、无法使用设备治疗动脉瘤甚至破裂等并发症。

全球干涉性动脉瘤装置市场-区域分析

根据区域,全球干预性动脉瘤装置市场被分割成北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲。

在各区域中,欧洲干预性颅内动脉瘤装置市场预计将在预测期间占据主导地位,原因是该区域脑内动脉瘤发病率上升所驱动的干预性颅内动脉瘤市场主要行为者引进了技术先进的产品。 例如,2019年10月,Per-flow Medical公司(Per-flow Medical)在欧洲开发了复杂的神经血管治疗解决方案,该公司获得了CE标记的Cscade Agile批准. 在线圈栓合时,这种级联的敏捷性改善了对曲折和远动脉形态的控制. 该系统独特的网状构造确保了稳定的血液流动,同时对脑动脉瘤进行粘合和治疗。 为了治疗脑动脉瘤和急性缺血性中风,这种药物在欧洲大量销售. 因此,预计这些改进将推动预测期间的市场扩张。

此外,估计北美还出现全球干预性动脉瘤器械市场大幅增长,原因是有完备的保健设施,资金增加等,预计将推动北美在预测期间的市场增长。 例如,加拿大艾伯塔省卡尔加里的一个医疗设备启动公司Fluid Biomed宣布完成470万美元的种子筹资回合,并任命了两名新的董事会董事。 在公司过度订阅的融资回合中,佛罗里达州迈阿密的METIS创新公司和加利福尼亚州帕洛阿尔托的ShangBay Capital合作担任联合领队. 这笔资金将加快公司的增长,并开发出一种新型的生物吸收剂来治疗脑动脉瘤。

图2:全球 干预 内部动脉瘤设备市场 (单位:美元) Bn),按地区分列,2022年

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全球内部干预动脉瘤设备市场 - 竞争性景观

在全球干涉性动脉瘤设备市场运营的主要角色包括微波科学公司(MicroPort Science Corporation, B. Braun SE, Stryker, MicroVention Inc., Johnson & Johnson Private Limited, Terumo Corporation, Penumbra, Inc., KANEKA CORPOLINE, Perflow Medical Ltd, Phenox GmbH, Evasc, ASAHI INTECC CO., LTD., Acandis GmbH, imperative Care, Medronic.