中间进程减压设备市场 ANALYSIS

间歇性过程减压装置也被称为间歇性空间器,是用于治疗脊髓性激素的医学植入物. 这种装置的目的是通过最低侵入性外科手术在脊椎间定位来降低脊椎疼痛. 间螺旋减压装置是用于不聚变脊椎手术的动态稳定装置类型之一,设计在下脊两个间螺旋间永久植入,而不将螺丝或硬件附在骨骼或韧带上.

由于人口老化及其优点,例如: 保留动议减少失血,减少感染风险,其门诊外科设施使间发性过程减压比常规脊髓外科(如乳房切除术)更可取. 商业上可得到的流行的间喷发过程解压装置包括X-STOP,DIAM(用于间椎辅助运动的Device),Coflex,和Wallis. 催生间蒸发过程减压装置市场增长的主要动力包括新产品推出、脊髓紊乱发病率上升、老年人口总数增加。

跨进程减压设备市场 - 驱动程序

自最近以来,极少侵入性外科手术程序已获得牵引力,从而研制出各种跨性过程减压装置。 全球间蒸发过程减压装置市场预计将由市场参与者推出的新产品驱动。 例如,在2015年,Vertiflex, Inc.作为脊髓激素最低侵入性干预的创新者,获得了美国食品和药品管理局(FDA)对其产品Superion的预市场批准申请(PMA)订单,该订单指中度腰脊髓激素。 Superion是最小的入侵运动 保存设备在 星际空间器类别。 2015年,该植入法作为研究的一部分成功植入了全球2000名患者体内,预计在预测期间在美国市场可以使用.

此外,在2014年,Exatech推出了Octane Elevate,这是一个新的圆柱式空间器,用于恢复圆盘高度并解决解剖条件. 2012年,Paradigm Spine的Coflex(以前称为Interspincious U)Interlaminar技术植入通过市场前审批程序获得了FDA的批准,从L1到L5的1级或2级韧带激化至少产生骨质成熟患者的中度损伤. 此外,据Permera Blue Cross称,美国医疗保险公司NL-Prow(由Non-Linear Technologies公司)、Aperius(由Medtronic plc公司)和Falena(由Mikai公司)的装置正在欧洲进行试验。

脊髓损伤的发生率增加,预计也会促进跨泉过程减压装置市场的增长。 据国家生物技术信息中心(NCBI)称,2007年全球脊髓损伤发生率估计为170,312例,2013年增至25万至50万例. 此外,预期偿还政策将促进跨喷发过程减压装置市场的增长。 例如,2016年,促进脊椎外科手术国际协会(ISASS)公布了关于实现间膜稳定减压的建议和覆盖标准。 然而,缺乏全国覆盖面的确定,将政策酌处权移交给当地医疗保险公司。

中间进程减压设备市场 - 限制

预计,可植入装置的有限市场参与者和严格的管理方案将限制跨进程减压装置市场。 此外,脊髓外科手术费用高昂和需要受过专业培训的外科医生,预计会阻碍市场增长。

中间进程减压设备市场 - 区域分析

根据地理状况,跨泉解压装置市场被分割成北美、拉丁美洲、欧洲、中东、亚太和非洲。 由于新技术的采用率不断提高,北美间蒸发过程减压装置市场占有支配地位。 此外,由于医疗设施增加和老年病池增加,预计亚太在预测期间将迅速增长。 例如,根据亚洲及太平洋经济社会委员会(亚太经社会)2016年的数据,在2015年至2030年期间,亚洲60岁或60岁以上人口预计将增加66%。

中间进程减压设备市场 - 竞争对手

Abbott Spine、Paradigm脊椎、Medtronic Plc和Vertiflex股份有限公司是实施新的无机战略以获得最大市场份额的关键角色,这反过来又加强了市场地位。 例如,在2015年,Vertiflex, Inc. 推出了两个重要的偿还里程碑,以扩大其超音速飞行器的机会。 偿还费用包括将第三类编码改为第一类,从而消除与第三类的覆盖面和付款有关的长期不确定性。 此外,基于Superion的在流动手术中心的最低侵入性程序将使医疗保健计划受益人获得更多的服务。 预计这两个偿还计划将扩大Superion的市场机会,从而增加公司收入。

跨进程解压设备市场-分类学

按产品类型

• X-STOP 系统
• 亚当
• 科弗莱克斯
• 华利斯
• 其他人员

通过灵活性

• 可压缩
• 非压缩

按终端用户

• 医院
• 门诊中心

按地区

• 北美
• 拉丁美洲
• 欧洲
• 亚太
• 中东
• 非洲