免疫抑制剂 市场 ANALYSIS

免疫抑制剂与血友病有关,抑制剂是血友病患者所研发的抗体. 血友病(英語:Haemophilia)是一种遗传性出血障碍,因缺血或无血亲因子VIII(血亲病A)或血亲病因子IX(血亲病B)而发生. 虽然分类不限于缺陷凝块因子的类型,但也可以按照存在的凝块因子的数量进行分类. 例如,根据血友病A患者的因子VIII水平,可分为轻度血友病(正常值的5-25%)、中度血友病(正常值的1-5%)和重度血友病(正常值的

血友病患者的免疫系统产生被称为抑制剂的抗体,这与治疗方法背道而驰。 血友病患者要么接受血浆衍生的治疗,要么接受重组替代血液因子浓缩,作为药物治疗,这有助于血凝块。 然而,抑制剂错误地将替代因子作为外来物质集中。 这些抗体是在患者用血因子FVIII浓缩后发育出来的. 在第一次接触因子取代疗法10至20天后,干扰者的行为。 这些抑制剂大多在血液中停留了很短的时间,并在没有治疗的情况下消失. 然而,更持久的抑制剂是治疗Haemophilia A的一个严重不良事件。 商业上可用的抗抑制剂凝固剂复合物包括FEIBA和FEIBA VH Immuno。

免疫抑制剂 市场驱动器

根据2016年疾病控制与预防中心(CDC),估计每5人中就有1人患有血友病A,每100人中约有3人患有血友病B发展抑制剂(抗体). 此外,患有Von Willebrand疾病(VWD)的患者也面临发展抑制剂的风险。 根据国家血友病基金会,血友病 A发生在每5000人中有1人,是血友病B的4倍常见,它支持免疫性抗抑制药市场的增长. 目前正在进行的对使用抑制剂的血友病不同疗法的研究和开发,可望促进全球免疫抑制剂市场的增长。 例如,Roche正在研究用抑制剂治疗血友病的单克隆抗体。 2017年6月,Roche的emicizumab(英语:Hemlibra)在使用抑制剂的血友病A的第三阶段研究中显示出积极的结果. 美国食品药品管理局(FDA)于2017年9月批准了Emicizumab(英语:Hemlibra)一次 — 每周用抑制剂为血友病A进行皮下疗法. Emicizumab是一种单克隆抗体,旨在通过结合各种因素IXa和X促进血凝块过程。 此外,疾病控制和预防中心(CDC)正在用抑制剂检查血友病的病原学,这有助于开发新的疗法,促进免疫性抗抑制药市场的增长。 配有抑制剂的血友病管道也很有希望,因为很少有制造商正在研究新疗法。 此类组织之一的催化生物科学在临床试验中有一个“七号因素”(激活) 血友病 血友病 A或B带抑制剂. 此外,Bioverativ Inc., a Sanofi S. A.的子公司在血友病A的研究中拥有FVIIIa immetic biopective抗体与抑制剂. 多种产品是预期在预测期间得到批准的管道,这反过来又预计在预测期间将促进免疫抑制剂市场的增长。

免疫抑制剂 市场透视

政府组织和机构通过提高对这种疾病的认识,向患有血友病的患者提供抑制剂。 例如,全国血友病基金会的Inhibitor教育峰会帮助传播有关疾病状况的认识和信息。 此外,美国血友病联合会的 " 帮助手 " 方案向经济上不稳定的人口提供财政援助,用于参加国家和州级的失血症教育会议;为必要的医疗程序、手术和第二次意见旅行;以及辅导或与教育有关的费用。

研究人员正在分析使用替代因子的风险,因为替代因子更容易促进抗体的发展。 例如,世界血友病联合会(WFH)宣布了2014年在期刊“血型”上发表的研究结果,该研究结果表明,用Kogenate FS/Bayer/Helixate NexGen替代因子治疗后抑制剂发育的发生率较高。 世界血友病联合会已要求美国食品药品管理局和欧洲医药局审查这些数据。 此类研究预计将减少抗体血友病的发生。 此外,诸如 " 免疫容忍上岗 " (ITI)等治疗方法,在抑制剂不再被视为外国身体之前,需要用替代因素持续治疗,预计会抑制市场的增长。

在全球免疫性反干扰市场运营的关键角色包括Shire Plc,Baxter International,Inc,F. Hoffmann La Roche Ltd.,Novo Nordisk A/S,以及CSL Behring.

免疫抑制剂 市场分类学

全球 免疫 根据产品类型、分销渠道和地理划分反阻力市场。

按产品类型

• 重组
• Plasma 已启用
• 其他人员

按发行频道

• 医院药房
• 在线药店
• 零售药店

按地域划分

• 北美
• 欧洲
• 亚太
• 拉丁美洲
• 中东
• 非洲