特发性肺纤维化市场 分析

全球特发性肺纤维化市场估计值 3.8536亿美元 内 2022 (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 8.7% 妇女 预测期间(2022-2030年)

分析家们对全球偏执性特发性肺纤维化市场的看法:

由于主要市场参与者越来越多地采用无机增长的片段,如协作,预计全球特发性肺纤维化市场的增长将超过预测期。 例如,2022年1月,BenevolentAI,一家临床阶段AI(人工智能)药物发现公司,扩大了它与AstraZeneca,一家制药公司由AI驱动的药物发现合作. 为期三年的扩展包括预付款项、研究资金、发展里程碑付款和关于未来收入的协议。 通过这一协作,将进一步帮助扩大正在进行的研究工作,以确定在下列领域实现的多个新目标: 慢性肾病 (CKD)和异病性肺纤维化(IPF)将在未来发生.

图 1. 2022年按药物分类的全球精神病特发性肺纤维化市场份额(%)

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全球精神病特发性肺纤维化市场驱动器

增加市场参与者为治疗患有偏头痛肺纤维化症的患者而开展的研发活动.

关键市场参与者日益重视特发性肺纤维化市场的研究和开发活动,预计将推动市场增长。 此外,采用先进技术,如人工智能平台,以及市场中越来越多的研发等新兴战略,可以为偏执性特发性肺纤维化市场增长创造有利机会。 例如,2021年6月,制造公司阳光湖Pharma Co.,Ltd.宣布启动临床试验,研究患有偏头痛肺纤维化症的患者服用Pirfenidone的HEC585各种剂量片的疗效和安全性. 这次临床试验已进入第二阶段。

图 2. 2022年按区域分列的全球肺纤维化症市场份额(%)

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全球精神病特发性肺纤维化市场-区域分析

在区域中,由于北美占市场份额的37.8%,预计北美将在预测期间主导市场。 例如,据美国森林小组基金会称,2020年12月,美国肺纤维化病例在过去十年(2010-2020年)增加了一倍。 在美国,每年约有5万人死于IPF, 高于乳腺癌的死亡率。

全球神经病特发性肺纤维化市场-Coronavirus(COVID-19)的影响

2019冠状病毒病(英語:COVID-19)是一类由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的高度传染性传染病. 根据世界卫生组织(世卫组织)的统计,截至2023年3月12日,全世界共有410万人受到影响.

COVID-19导致在管理非传染性疾病,特别是确保大流行病期间治疗的连续性方面遇到若干挑战。 它在短时间内严重影响了保健系统和经济。 此外,COVID-19大流行期间对医院服务的空前需求,大大削弱了处理非急性健康需要的能力,包括慢性肺纤维化。

COVID-19对全球的异病特发性肺纤维化市场产生了积极影响,因为异病肺纤维化患者前往医院和诊所治疗异病肺纤维化疗法(IPF)的次数很多,因为这些患有异病肺纤维化的患者更容易被COVID-19感染,导致异病肺纤维化产品的需求增加。

全球异病性特发性肺纤维化市场分裂

全球异病性特发性肺纤维化市场报告分为药物,管理路线和配送渠道.

基于药物,市场被分割成pirfenidone,nintedanib等(interferon γ-1b等). 其中pirfenidone段预计将在预测期间主导异病性特发性肺纤维化市场,原因是主要市场参与者之间加强了合作。

根据行政路线,全球的异病性特发性肺纤维化市场被分割成口腔和亲子腔. 由于主要市场参与者推出的产品越来越多,预计口头部分在预测期间将主导市场。

基于发行频道,全球的精神病特发性肺纤维化市场被分割成医院药房,零售药房,在线药房. 医院药房部分预计将在预测期间占据市场主导地位,因为全球患有偏执性肺纤维化症的人越来越多。

在管理部分的路线中,口述部分的增长最高,因为市场参与者正在集中采取各种增长战略,如推出产品,预计这将促进预测期间的市场增长。 例如,2022年5月,全球通用生物类似药品制造公司桑多兹宣布美国推出用于治疗患有异病性肺纤维化症(IPF)的口服皮尔芬尼酮。 这种口服pirfenidone药通过对患者实行零收费方案的专科药店提供给患者.

全球异病性特发性肺纤维化市场-跨部门分析

基于药物,皮尔芬尼多酮在北美地区占据了主导地位,因为异病性肺纤维化(IPF)的流行率不断上升. 例如,2023年2月4日,根据BMC Pulmonary Medicine发表的报告,a Springer Nature的一部分,Idiopathic Pulmonary Fibrosis(IPF)是加拿大每年影响14,000到15,000人的间质肺病(ILDs)中最常见的一种,50岁以上的男性常见.

此外,主要市场参与者为治疗患有偏执性肺纤维化症的病人而增加的研究和开发活动正在推动市场增长。 例如,2022年7月, Pliant治疗有限公司 一个临床阶段的生物制药公司,宣布INTEGRIS-IPF,一个跨国的,随机的,双盲的,安慰剂控制的第2a阶段,PLN-74809在患有偏执性肺纤维化(IPF)的病人中进行临床试验,宣布了阳性数据.

全球精神病特发性肺纤维化市场-关键发展

2023年1月16日,跨国制药公司Lotus Pharmace宣布,美国食品药品管理局(U.S.FDA)已对该公司的Nintedanib Capsulles(英语:Nintedanib Capsules)的缩写新药应用(ANDA),即博埃林格·因格尔海姆的OFEV(英语:Nintedanib)的通用版,给予暂定批准.

2022年11月,位于印度的制药公司赫特罗的子公司坎伯制药公司宣布在他们的产品组合中增加皮尔芬尼酮片,可用于治疗异病性肺纤维化(IPF).

2022年7月,非专利药品制造公司Celix Pharma宣布在英国推出Pirfenidone 267mg,801mg电影制片板. 267mg 可用于 喷泡 装有63和252个药片,而801mg则装在84个药片的浸泡袋中。

2022年7月,生物制药公司PureTech(英语:PureTech)宣布,它已经启动了一项临床研究,评价其实验疗法LYT-100在患有偏执性肺纤维化(IPF)的人体内的安全性和有效性. LYT-100又称为deupirfenidone,是经批准的IPF处理Esbriet(pirfenidone)的化学改造版本,由Genenentech, Inc.,a生物制药公司销售.

全球精神病特发性肺纤维化市场-限制

与伊尼酮、宁达尼布等药物(干扰伽马-1b等)有关的副作用,使患有偏头痛性肺纤维化症的病人出现畸形

在预测期间,可能阻碍全球异病性特发性肺纤维化市场增长的主要因素包括与治疗中使用的药物有关的副作用。 Pirfenidone引起严重的副作用,如皮疹、极度疲劳、不寻常的出血或瘀伤、缺乏能量、失去食欲等等。

例如,2023年2月1日,根据马约医学教育和研究基金会(MFMER)发表的报告,Nintedanib(Oral Route)可以引起副作用,例如:

• 暗色尿液( 暗色尿液)
• 腹泻
• 食欲丧失
• 恶心
• 胃上部疼痛或柔软
• 低调凳子
• 严重的胃痛
• 呕吐
• 黄眼睛或皮肤

然而,森林小组缺乏认识和得不到适当的治疗,预计在预测期间会限制肺纤维化症市场的增长。

另一方面,为了减少这些副作用,将这种副作用重新排入用于治疗异病性肺纤维化的药物中,病人可以咨询其可视化的顾问或医生,并及时查看所处剂量。

全球癫痫特发性肺纤维化市场- 关键玩家

在全球异病特发性肺纤维化市场运营的主要角色包括Genentech, Inc.,Boehringer Ingelheim International GmbH, Avalyn Pharma, Inc., AstraZeneca, Blade Therapeutics, Bristol-Myers Squibb公司, Cipla Inc., F. Hoffmann-La Roche, FibroGen, Inc., Galapagos NV, Medicinova, Inc., Merck & Co., Promediator, Inc., Prometic Lifetical Science Inc., Dawoong制药(印度)Pvt有限公司, Sandoz International GmbH(诺瓦尔蒂斯)和Algernon制药公司.

全球精神病特发性肺纤维化市场-透视

肺纤维化是一种与肺间质疤痕相关的致病程序. 间歇性肺病(ILDs)包括一大群异质的疾病,其特征是肺纤维化,可导致呼吸衰竭甚至导致死亡. 异病性肺纤维化(IPF)被描述为递进性纤维化ILD的原型,Pirfenidone和nintedanib的发展是治疗这种致命疾病的患者的重大突破.