亨特综合征治疗市场 分析

猎人综合征也被称为Mucopolysaccaridosis II(MPS II),是影响身体多个部位的紊乱症. Hunter综合症是遗传的 遗传障碍 由酶发生故障或缺失引起的. 在出生猎人综合征时,在2至4岁时,个体没有表现出任何障碍特征,变化开始表现为大圆脸颊,长舌,全唇,宽鼻. 需要更多医疗援助。 据国家卫生研究院2018年报告,MPS II的频率为10万分之一,男性为16万分之一. 亨特综合征有两种类型,严重和温和. 两者都影响着许多不同的组织和器官. 患有严重类型疾病的人的智力功能和疾病发展迅速。 患有严重病例的个人在6至8岁之间开始丧失基本的功能技能。 这些人的正常预期寿命为10至20岁。 轻度类型的人寿命也缩短,他们已成年,智力没有受到影响,这些人的主要死因是呼吸道障碍和心脏病。 为了诊断猎人综合症,进行了几次诊断性测试,其中包括二氮酸-2-硫酸酶(I2S)酶活性测试和基因测试. GAGs的尿检是对MPS障碍最常用的实验室筛选测试. 这一诊断测试所提供的优势,如快速结果和快速诊断,正在推动猎人综合症治疗市场在全球的增长.

Hunter综合症治疗市场-动态

由于Hunter综合症没有永久的治愈方法,治疗主要侧重于对与疾病发展相关的指示,征兆和困难的管理. 越来越多的人患有猎人综合症,推动了猎人综合症治疗的市场增长。 例如,2014年,约有970名患者参加了亨特结果调查(HOC),2017年增加到1195名患者。 此外,稀有疾病负担沉重、税务员、减费和赠款、药品在管道中的成功、更快的市场准入、鼓励孤儿药物开发以收回研发费用的财政奖励、有利于孤儿产品开发的条例等,是预计在预测期间将促进市场增长的一些因素。 主要的生物制药公司日益关注用于治疗罕见疾病的药物的研发,预计会增加对肌肉硬化症治疗药物的需求。 此外,目前正在处理的处理方案数目预计将在预测期间促进市场的增长。

然而,限制市场增长的各种问题是:疾病的异质性、治疗成本高以及缺乏认识,这些因素是限制市场增长的一些因素。

Hunter综合症治疗市场-区域透视

根据区域,全球血流感染检测市场被划分为北美,欧洲,拉丁美洲,亚太,中东和非洲. 北美在全球猎人综合症治疗市场中占有最大的市场份额,原因是为研发、改善医疗设施、制定孤儿产品开发条例以及提高人们对脱衣舞和疾病的认识提供了有利的资金。 例如,2017年,由国家神经疾病和弦乐研究所(NINDS)资助的研究表明,病毒传播基因疗法可以阻止储存在脑细胞中的积聚材料,改善记忆和学习。 近年来 医疗保险 这种昂贵药物的覆盖面和各种报销政策也影响到制药公司投资于药物开发。 此外,引入特定的孤儿药物条例,允许并增加了各种治疗这种罕见疾病的疗法的研究和开发。 亚太区域发展保健基础设施为生物制药公司进入本区域提供了机会,这正在推动市场的增长。

Hunter综合症治疗市场-竞争性景观

在全球猎人综合症治疗市场运营的关键角色包括ArmaGen公司,BioMarin制药公司,Genzyme公司,Sangamo治疗公司,一家萨诺菲公司等. 主要行为者参与开发新技术和协作,以保持市场支配地位。 例如,2014年,Shire Plc宣布与ArmaGen合作开发AGT-182药物治疗猎人综合征.

Hunter综合症治疗市场-分类学

根据治疗类型,全球猎人综合症治疗市场分为:

• 肝脏硬化细胞移植(HSCT)
• 酶取代疗法(ERT)
• 其他人员

根据最终用户,全球猎人综合症治疗市场被分成:

• 医院
• 诊所
• 特别护理股
• 其他人员

根据地理学,全球猎人综合症治疗市场分为:

• 北美
• 拉丁美洲
• 欧洲
• 亚太
• 中东
• 非洲