霍奇金斯淋巴瘤治疗市场 ANALYSIS

淋巴瘤(英語:Lymphooma)是导致身体淋巴细胞,即白血球的一种癌症. 它有两种类型——霍奇金的淋巴瘤和非霍奇金的淋巴瘤. Hodgkin的淋巴瘤可分为两类 — — 典型的和节点的淋巴细胞占主导地位。 显示Hodgkin淋巴瘤在体内存在的一些迹象包括发烧、突然减重、淋巴结肿胀。 Hodgkin的淋巴瘤大多单独或结合放射疗法进行化疗.

全球霍奇金淋巴瘤治疗市场驱动器

预计监管机构批准治疗霍奇金淋巴瘤的药物将推动全球霍奇金淋巴瘤市场的增长。 2018年,西雅图基因股份有限公司因其补充新药物提交而获得加拿大卫生部的批准,该补充药物与AVD(Adriamycin,vinblastine和dacarbazine)结合在以前未经治疗的第四阶段Hodgkin淋巴瘤(HL)患者中扩大使用Adcetris(brentuximab vedotin)化疗. 对以前未经治疗的三级或四级古典霍奇金淋巴瘤(cHL)的成人病人,在治疗上注明了Adcetris,结合了doxorubicin,vinbrastine,和dacarbazine.

此外,主要行为者不断试图扩大其已经批准的药物的表示。 例如,2017年3月,Merck & Co. Inc.获得美国食品药品管理局(FDA)批准该药物Keytrada治疗古典霍奇金淋巴瘤. 它根据反应耐久性和肿瘤反应率获得批准,并应当静脉注射给患者. 最初于2014年获得批准. 监管机构如此频繁批准药物,预计将对全球霍奇金淋巴瘤治疗市场的增长产生积极影响。

全球霍奇金淋巴瘤治疗市场分析

北美预计将在预测期间在全球霍奇金淋巴瘤市场占据支配地位。 政府和其他组织开展的频繁研发活动预计将推动北美霍奇金淋巴瘤治疗市场的增长。 例如,2016年12月,俄亥俄州立大学综合癌症中心和国家癌症研究所(NCI)在美国开始对患有古典霍德金淋巴瘤的患者进行Ibrutinib与Nivolumab结合的美国FDA临床试验,以研究其疗效. Ibritunib可能通过阻断负责生长的酶来阻断癌细胞生长,Nivolumab可能通过针对不同的细胞来阻断癌细胞. 目前,它正处于临床试验的第二阶段。 该研究涉及17名参与者,估计到2020年完成。

此外,各种外部组织也参与研发活动以促进发展,并获得美国林业发展局对美国小说Hodgkin淋巴瘤治疗药物的认可。

例如,2017年9月,中国政府组织中国人民解放军总医院(Chinese PLA General Hospital)开始结合SHR – 1210开始对Decitabine进行临床试验. 用于治疗霍奇金淋巴瘤。 SHR – 1210是一种单克隆抗体,而Decitabine是一种调查药物,能够促进抗原表达. 临床研究是为了分析药物的安全性和疗效. 目前,它正处于临床试验的第二阶段.

全球霍奇金淋巴瘤治疗市场限制

与治疗霍奇金淋巴瘤所用药物有关的副作用预计将对这些药物的采用产生不利影响,从而阻碍全球霍奇金淋巴瘤治疗市场的增长。 例如,美国癌症协会认为,用于治疗Hodgkin淋巴瘤的药物,如多克索鲁比辛和bleomycin,分别会损害心脏和肺部。 因此,药物的这种副作用会阻碍全球霍奇金淋巴瘤治疗市场的增长。

全球霍奇金淋巴瘤治疗市场关键玩家

在全球霍奇金淋巴瘤治疗市场运营的一些主要角色包括Emcure Pharmatics Pvt. Ltd., Aspen Global Inc., Pfize Inc., Ono Pharma Pharma Co. Ltd., Corden Pharma Latina SPA, Horizon Pharma USA Inc., Cipla Ltd., Lediant Bioscience Inc., Jansenn研发有限责任公司和Merck & Co. Inc.

全球霍奇金淋巴瘤治疗市场分类学

全球Hodgkin淋巴瘤治疗市场根据治疗类型、管理路线、分发渠道和地区划分。

按处理类型

• 免疫治疗
• 单曲 抗体
  • 协和
    • 布伦图西马布·维多丁
  • 无争议
    • 尼沃卢马布
    • 彭布罗利苏马b
    • 布伦图西马布
  • 化学疗法
  • 其他人员

按行政路线分列

• 口头
• 可注射

按分发频道

• 医院药房
• 零售药店
• 在线药店

按地区

• 北美
• 拉丁美洲
• 欧洲
• 亚太
• 中东
• 非洲