移植物抗宿主疾病市场 分析

在干细胞和骨髓的任何移植过程中,会产生一些可能轻度或严重的并发症,即它们与宿主疾病相比,特别是在免疫妥协的病人中。 在癌症治疗期间,放射性制剂或化学品与癌症细胞一起影响健康细胞。 通过干细胞和骨髓移植,可以固定癌症治疗期间受影响的体细胞的重建. 经过高剂量的化疗后,骨髓通过输液被患者接受,这有助于恢复血细胞生产. 当特定类型的白血球与现有的细胞类型不相容,从而导致移植细胞对受体的攻击时,就会发生转录与宿主疾病. 很难在移植过程中诊断出毒剂和兼容性。 Gvhd的症状通常不会太严重,虽然在某些情况下可能会致命. 在自动移植期间,患者不会出现此类并发症. 另外,在移植之前,捐赠者和接受者的细胞要经过严密的筛选和匹配,通过确保尽可能的匹配来避免Gvhd.

Graft Versus 宿主疾病市场分类学数字 :

按疾病类型

• 急性肝脏与宿主疾病(aGvHD)
• 慢性移植与宿主疾病(cGvHD)

按产品类型

• 单体抗体
• mTOR 抑制剂
• Tyrosine kinase 抑制剂
• 塔利多米德岛
• 绝食

研究与开发方面的高额投资预计将有利于增殖与宿主疾病市场的增长:

近期,随着生物和专利小分子免疫抑制疗法的引入,肝脏与宿主疾病市场发生了显著演变,并被加入治疗体系. 目前Gvhd的研发计划配备了新的疗法,如Adienne Pharma的Begedina和中枢干细胞疗法。 Gvhd的研发战略的特点是越来越倾向于维持适当的预防机制,并抑制T细胞的扩散和激活。 Gvhd的这种治疗方法适合调节和移植类型,用于肝脏干细胞移植(HSCT). 然而,在这一过程中很有可能出现机会性感染。

然而,研发过程中的大多数活动,包括学术研究针对Gvhd下的优势小类群,如类固醇反射体aGVHD和cGVHD,是GVHD管道中的关键研发战略,约有30种产品正在针对这些人群进行。 预计,广泛的研究和开发活动将有利于在不远的将来促进移植产业相对于宿主疾病产业的增长。

在Gvhd管理中,大量需求得不到满足,是助长重力市场相对于宿主疾病市场增长的最重要因素之一。 目前,只有极少数或根本没有关于治疗肝脏病和宿主病的准则,可以准确地保存受Gvhd影响的大量人口的数据,尽管已就这种疗法提出某些建议。

缺乏监管准则,使转基因市场的增长与宿主疾病市场相挂钩

这种疾病是孤儿,可能是影响缺乏指导方针和治疗制度的重要因素之一。 缺乏随机的临床试验是造成Gvhd非人口性的另一个因素,因为迄今为止使用了可变的临床试验终点进行研究。 这导致临床证据不适当,无法比较,不能直接适用于所有格夫德患者群体. 然而,在早期发现症状的进程中取得进展,预计在不久的将来将支持移植和宿主疾病市场的增长。

GvHD市场的主要研究大学都参与研发过程,以进一步提高治疗结果. 例如,密歇根大学在2017年进行的研究修订了关于肝脏与宿主疾病起源的理解,这可以为近期的潜在治疗提供新的方向。

GvHD市场上的市场参与者侧重于无机增长战略,以加强产品组合

全球肝脏对宿主疾病市场具有竞争力,且支离破碎。 市场上的主要角色正在开发新产品,在研发方面投入大量资金,同时进行重大收购和协作,以取得比对手的竞争优势。 例如,Kalytera治疗公司收购了位于以色列的独家罐头醇治疗开发商Talent Biotechs Ltd.。 预计这将有利于增加公司的产品组合。 Gvhd市场的一些关键角色有萨诺菲,诺华公司(Novartis AG),Neovii Biotech GmbH, Merck & Co., Astellas Pharma Inc., Soligenix, Inc.,和Mesoblast Ltd.

主要动态

1. 主要公司注重各种增长战略,如获得管理当局的产品批准,以扩大其产品组合。 例如,2019年5月,位于美国的一家生物制药公司Incyte Corporation获得了美国食品药品管理局(FDA)的"Jakafi"批准,该药物是用于治疗12岁及以上的成年人和儿科患者的类固醇-抗体急性GVHD的药物.
2. 市场的主要参与者集中于各种业务战略,如获得监管当局的产品批准,以获得市场的竞争优势。 例如,2017年11月,一家制药公司Merck & Co. Inc.获得了美国FDA对PREVYMIS的许可,PREVYMIS是用于口服和注射注入的药片. 对患有GVHD的病人,请注明PREVYMIS。
3. 市场的主要参与者集中于各种业务战略,如获得监管当局的产品批准,以获得市场的竞争优势。 例如,2017年8月,一家生物制药公司Pharmacyclics LLC获得了美国FDA对Imbruvica(ibrutinib)药物的批准,该药物将被用于慢性移植与宿主疾病的成年患者.