家族淀粉样蛋白心肌病待遇 市场 分析

突变体和野型转氨酸蛋白(TTR)在心脏中的聚合和沉积导致家庭酰胺心肌病,一般发生在60岁之后. 家喻户晓的氨基心肌病(英語:Familial amyloid cardiomyodisy)又称遗传性心肌转氨基氨酸或遗传性氨基氨基氨基氨酸. 蛋白质转氨基甲酰基纤维渗入心肌,导致受限制心肌病导致糖尿病功能障碍,最终导致心力衰竭. TTR中有几种与家庭酰胺心肌病有关的突变,其中包括V1221,P24S,V20I,A45T,Gly47Val,Glu51Gly,Gln92Lys,I68L,和L111M. 最常见的变异是V1221,它是在非裔美国人高频发生位置122的异烯辛取代谷氨酸,这有利于家庭酰胺心肌病治疗市场的增长.

欧洲医药 2013年,该机构批准了名为tafamids(Vyndaqel)的药物,用于缓慢推进家庭酰胺心肺病,预计这有利于家庭酰胺心肺病治疗市场。 大多数制药公司正在研制用于家庭酰胺心肺病治疗的药物,因为它与渐进性心脏衰竭有关,而且普遍致命。 家庭酰胺心肌病的症状是体重减退,恶心,疲劳,头晕和崩溃,心律不常,睡眠中断,以及心绞痛. 建议进行基因检测以检测TTR基因.

Amyloid 心肌病治疗市场分类学

按终端用户

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• 门诊中心

按地理类型

• 北美
• 拉丁美洲
• 欧洲
• 亚太
• 中东
• 非洲

体内跨色素蛋白质含量的上升为家庭氨基心肌病治疗市场提供了燃料。

跨色素蛋白因继承的跨色素基因改变而在体内大量形成,这导致家族酰胺心肌病,因为基因相关转录蛋白. 基因在体内的改变导致身体蛋白质序列的改变. 亲生氨基心肌病由自溶性主酶继承,可继承亲生氨基心肌病症给父母一方的后代. 只有一个突变基因的复制品足以引起这种疾病,预计在家庭酰胺心肌病市场中会显示出生长. 家喻户晓的酰胺心肺病是导致心脏衰竭的关键疾病,这可以有利于市场. 根据提供早期诊断和先进治疗的艾米洛伊多病基金会(AF),家庭酰胺心肺病很少发现,估计每10万人口中就有1人患有家庭酰胺心肺病。

家庭酰胺心肌病治疗的区域生长引擎

在区域分化的基础上,家庭酰胺心肌病市场可分解成北美、欧洲、亚太、拉丁美洲、中东和非洲。 根据BioMed Central期刊在2017年3月公布的数据,欧洲人TTR突变数量最多,其次是东亚人,美洲人,中南亚人,以及支持家庭酰胺心肺病市场增长的非洲人.

主导 家庭酰胺心肺病 市场

家庭酰胺心肺病不仅影响人们的生活,也影响后代,因为很少有药物被批准用于家庭酰胺心肺病治疗,所以制造过程中正在释放药物。 最近于2017年6月,美国食品药品管理局(FDA)向公众提供准确,科学的卫生信息,给予Tafamidis公司对家庭酰胺心肺病的调查治疗快速认证,因为美国Tafamidis公司没有批准使用商品名VYNDAQEL®的治疗方法,因此在欧洲首次获得批准. 运营市场的关键角色有辉瑞公司,SOM创新生物科技,S.L.,瓦莱安药业国际股份有限公司,爱奥尼斯药业股份有限公司,以及AstraZeneca plc.