雌激素受体阻滞剂市场 分析

全球雌激素阻塞器市场规模 美国2023年150.2亿美元 预计将达到 到2030年达到233.4亿美元,生长在一个 CAGR为6.5%. 从2023年到2030年.

• 乳腺癌、前列腺癌和其他激素失调的发病率不断上升,推动了全球雌激素阻塞市场的增长。 雌激素阻塞剂被用来通过防止雌激素的生产或作用来治疗这些条件.
• 此外,对 新型毒品运送 机制以及日益偏爱个人化的医药也正在推动市场的增长。
• 然而,雌激素阻塞剂的高成本及其使用可能带来的副作用正在抑制市场的增长.
• 全球雌激素阻塞市场按产品类型,应用,配送渠道和区域划分.
• 按产品类型划分,市场分为芳香酶抑制剂,选择性雌激素受体调节剂(SERMS),雌激素受体下垂调节剂(ERDs)等. Aromatase抑制剂是市场的主要部分,占2022年市场的主要份额. 这是因为越来越多地使用芳香酶抑制剂治疗乳房 癌症。 。 。

全球雌激素受体阻滞剂市场区域洞察

• 北美是雌激素阻塞器市场的主要区域,2023年占35.2%的主要市场份额. 这是由于该区域乳腺癌和前列腺癌发病率很高。
• 欧洲是雌激素阻塞剂市场第二领先区域,占2023年26.5个市场的重要份额. 这是因为该地区对雌激素阻塞者的认识很高,对个性化药物的需求也越来越大.
• 亚太是雌激素阻塞器市场第三领先区域,占2023年19.7个市场的重要份额. 这是由于该区域乳腺癌和前列腺癌的发病率不断上升,对新型药物交付机制的需求也不断增长。

分析视图 : 雌激素阻塞器市场在荷尔蒙治疗和早期更年期的认识提高的推动下,有着强大的增长潜力. 乳腺癌和激素失衡症的发病率不断上升,将继续刺激对抑制患者体内雌激素活动的药物的需求。 然而,与长期使用阻塞器相关的副作用,如热闪光,夜汗,阴道干燥,仍然是客户广泛接受的挑战.

图 1. 全球雌激素受体阻滞剂市场份额(%),按区域分列,2023年

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全球雌激素受体阻滞剂市场驱动器

• 与荷尔蒙有关的疾病发病率上升:雌激素阻塞剂主要用于治疗与激素有关的疾病,如乳腺癌,内膜炎,以及多细胞卵巢综合征(PCOS). 随着这些紊乱症在全球的蔓延,对雌激素阻塞剂的需求增加,从而推动市场增长.
• 提高认识和筛选倡议数字 : 个人日益认识到及早发现和筛查与激素有关的疾病的重要性。 各国政府和保健组织正在积极促进筛查举措,从而增加了对这些疾病的诊断。 因此,对作为治疗选择的雌激素阻塞剂的需求有所增加。
• 药物开发方面的进展数字 : 制药业正在投资于研究和开发,以开发更有效和更高效的雌激素阻塞剂。 这导致了新药和改良药的引进,提高了疗效,减少了副作用. 先进的雌激素阻塞剂的供应通过提供更好的治疗方案扩大了市场。
• 增加采用荷尔蒙替代疗法:Hormone替代疗法涉及服用雌激素以解决绝经症症状,在女性中越来越流行. 然而,HRT也可以增加某些激素相关紊乱的风险. 因此,雌激素阻塞剂往往与HRT并列,以减轻潜在风险。 对雌激素阻塞剂的需求不断增加。

全球雌激素受体阻滞剂市场机会

• 指标的扩大数字 : 虽然雌激素阻塞剂通常用于治疗乳癌和内膜硬化等与激素有关的疾病,但有机会探索新的征兆并扩大其用途. 研究与开发工作可侧重于查明和鉴定雌激素阻塞剂在处理与激素失衡有关的其他条件方面的潜力,从而扩大市场。
• 新兴市场需求的增加数字 : 对雌激素阻塞剂的需求并不限于发达市场;新兴市场提供了巨大的增长机会。 随着保健设施和意识的提高,新兴经济体对诸如雌激素阻塞剂等尖端治疗办法的需求正在增加。 扩大这些区域的市场渗透率可导致大幅度增长和创收。
• 综合治疗:雌激素阻塞剂可与其他药物或治疗方式结合使用,以提高其疗效或减少副作用. 探索和开发复方疗法可以为雌激素阻塞剂市场提供新的机会。 例如,在某些癌症的治疗中,将雌激素阻塞剂与有针对性的疗法或免疫疗法结合起来,可能会产生协同效应,改善病人的结果。
• 个人医学方法:个性化医学旨在根据个体患者的独特性,包括基因和激素剖面特征,针对个体患者进行特制治疗. 雌激素阻塞剂可以通过以个性化的方式针对特定激素相关条件,在个性化医学中发挥关键作用. 开发和推广个性化医学方法可以为雌激素阻塞剂市场的增长和差异化开辟新的途径。

全球雌激素抑制剂市场趋势

• 定点治疗数字 : 越来越重视在雌激素阻塞剂领域发展有针对性的疗法。 定向疗法旨在有选择地抑制特定分子途径或涉及激素相关紊乱的受体,如乳腺癌. 这一趋势使治疗选择更加准确和有效,最大限度地减少对健康组织的不利影响,并改善病人的结果。
• 荷尔蒙受体调制器:Hormone受体调制器,一类雌激素阻塞器,在市场上日益受到关注. 这些药物可以选择性地调节激素受体的活性,或者通过阻塞或者刺激,这取决于治疗指示. 这种灵活性允许在管理激素相关条件方面采取更加细致的方法,并在功效和副作用剖面方面提供潜在好处.
• 开发小说配方:制药公司正在投资开发新配方,以改善药物交付和病人的方便. 例如,正在探索持续释放配方、转皮补丁和皮下植入物,以提供受控和延长的药物释放,减少服用次数,提高病人的遵守率。
• 加强对综合治疗的重视:涉及雌激素阻塞剂的混合疗法越来越普遍。 研究人员正在调查将雌激素阻塞剂与其他药物,如化疗剂或免疫其他药物相结合的协同效应,以增强治疗结果. 结合疗法有可能提高反应率,推迟药物抗药性,提高激素相关疾病的总体存活率.

全球雌激素受体阻滞剂市场限制

• 副作用和安全关切:雌激素阻塞剂与任何药物一样,可以与副作用和安全问题有关. 常见的副作用可能包括热闪,情绪波动,关节疼痛,以及胆固醇水平的变化. 在某些情况下,长期使用雌激素阻塞剂可能会增加骨折和心血管并发症的风险. 安全问题和潜在的副作用可能影响病人遵守和接受雌激素阻塞剂。
• 监管挑战:监管要求和审批在医药行业中发挥重要作用. 获得对新的雌激素阻塞剂或扩大的标识的监管批准的过程可能既费时又费钱。 严格的监管和复杂的审批程序可能拖延市场进入,限制创新雌激素阻塞剂的提供.
• 替代性治疗的竞争:雌激素阻塞剂面临来自替代治疗方案的竞争. 保健提供者可根据情况选择其他疗法,如手术、辐射疗法或通过不同机制发挥作用的荷尔蒙疗法。 替代治疗可能带来不同的好处,或在某些条件下得到更多的确立,对雌激素阻塞剂的采用和市场份额构成挑战。
• 专利过期和通用竞争数字 : 随着现有雌激素阻断剂的专利到期,通用版本和生物类似物可以进入市场. 一般性竞争可能导致价格下降,并降低品牌雌激素阻塞器的利润幅度。 低成本替代品的可用性还可能影响原制造商的市场份额和创收。

图 2. 2023年按应用分列的全球雌激素受体阻滞剂市场份额(%)

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最近的事态发展

市场产品

• 富尔韦斯特朗(英语:Faslodex). Fulvestrant是一种第三代芳香酶抑制剂,被批准用于治疗已经接受其他激素疗法的妇女的高级乳腺癌. 还在对高危妇女乳腺癌的预防进行调查。
• 奥斯佩默特(英语:Jemperli). Ospemert是一种每月一次的次皮下注射,为治疗已经接受其他激素疗法的妇女的晚期乳腺癌而获得批准. 它是一种选择性的雌激素受体降解剂(SERD),这意味着它通过约束和降解雌激素受体而起作用.
• 特拉梅蒂尼布(美金医生)) (中文(简体) ). Trametinib是一种可治疗BRAF V600E突变的妇女患高级乳腺癌的细胞酶抑制剂。 它的作用是阻断参与癌细胞生长的BRAF蛋白的活动.

产品启动和核准

• 2023年6月5日,,阳县城. 辉瑞公司.),一家制药公司,宣布以雌激素为基础的雌激素激素疗法(DUAVE)在美国重新发行,2020年5月经自愿召回后改进包装. 召回是由于包装存在问题,并非基于产品本身的功效或安全考虑。
• 2023年5月13日 (中文(简体) ). Astellas Pharma股份有限公司, 一家制药公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准每天45毫克的VEOZAHTM(fezolintant),用于治疗因绝经而导致的中度至重度血压症状。 VEOZAH是第一种非激素神经素3(NK3)受体对抗剂,因绝经而获准治疗VMS.
• 2021年10月,美国食品药品管理局(FDA)宣布批准Eli Lilly和Company,一家制药公司Verzenio(Abemaciclib),结合内分泌疗法(Tamoxifen或芳香酶抑制剂),对患有激素受体阳性(HR+)的成年患者进行辅因治疗,人类顶部生长因子受体2-负因子受体(HER2),节点阳性,早期乳腺癌(EBC)的复发风险较高,以及经FDA批准的检测确定的Ki-67分为≥20%. Ki-67是细胞扩散的标志. Verzenio是第一个也是唯一一个为这个病人人口批准的CDK4/6抑制剂.

研究和开发、协作和

• 2022年10月,一家全球制药公司AstraZeneca宣布了CAPITello-291第三阶段试验的积极成果,目的是与Faslodex(富力剂)结合研究Capivasertib,该试验表明,在激素受体呈阳性、人皮生长因子受体2(HER2)低或负局部先进或中性乳腺癌患者的内分泌疗法(有或没有CDK4/6抑制剂)复发后,无累进存活率(PFS)与安慰剂加Faslodex在统计上具有重大和临床意义。
• 2021年11月,临床阶段生物制药公司Olema Pharmatics,Inc.宣布了正在进行的OP-1250第1/2阶段临床试验第1期剂量升级部分的第一个临床数据,一个完整的雌激素受体(ER)对抗剂(CERAN)和一个选择性ER降解剂(SERD)在开发中用于治疗元静脉乳腺癌和其他女性癌症.
• 2021年7月,一家制药公司Arvinas, Inc.和辉瑞公司宣布开展全球合作,开发并商业化ARV-471,一种针对奇美拉的雌激素受体蛋白降解剂的调查性口服PROTAC(蛋白解). 雌激素受体是大多数乳腺癌中著名的疾病驱动因素. ARV-471目前处于第二阶段的扩大剂量临床试验中,用于治疗雌激素受体阳性或人类顶部生长因子受体2(HER2)阴性(ER+/HER2)局部高级或元静脉乳癌患者.

全球雌激素屏蔽物市场上的顶级公司

• 辉瑞股份有限公司.
• 诺华集团
• 阿斯特拉泽内卡 PLC
• 伊莱·莉莉和公司
• Merck & Co.股份有限公司(美联储)
• 布里斯托尔·迈尔斯·斯基布公司
• 萨诺菲股份有限公司.
• 阿比维公司.
• GlaxoSmithKline 磁盘
• Olema制药公司
• 蝎子治疗有限公司.
• 过量治疗公司
• 卡里克治疗有限公司
• 标准公司
• 霍夫曼-拉罗什

* 定义: 雌激素阻塞剂,又称抗雌激素,是抑制雌激素作用的药物,这种激素能促进某些类型乳腺癌细胞的生长. 这些药物通过阻塞癌细胞上的雌激素受体,防止激素附着和信号细胞生长和分裂而起作用.

雌激素阻塞剂主要有两种:

• 选择性雌激素受体模块(SERM): 这些药物与癌细胞上的雌激素受体结合,阻断雌激素的附着. 然而,它们在某些组织中表现类似雌激素,如骨骼和子宫. Tamoxifen是一种常用的SERM.
• Aromatase 干扰器( AIs) : 这些药物通过降低体内雌激素的含量发挥作用. 它们通过阻塞酶异丙氨酸酶来达到这个目的,后者将其他激素转化为雌激素. 人工智能的例子包括anastrozole, letrozole,和exemestane.

雌激素阻塞剂常用于治疗激素受体阳性乳腺癌,这是最常见的乳腺癌类型. 它们可用于绝经前和绝经后女性以及患乳腺癌的男性.