Erythropoietin(英語:Epo)是一种胶原蛋白激素,由165个氨基酸组成,四条复杂的碳水化合物链附着在4个连接点上. Epo调整红血球生产,以满足组织氧气需求. Epo生物标记用于治疗癌症和相关的贫血,艾滋病,并且大多处于末期肾病(ESRD). epo生物标志有5种不同的类型. 商业上用于人类的epo被称为重组人类 红th (rHUEPO) (韩语).
epo生物标志技术研发的加强以及ESRD的高度普及预计将促进全球epo生物标志市场的增长。 例如,在2015年,分子健康(Molecular Health)——一种基于云的保健决策支持技术,它帮助了基于证据的治疗决定和改善的结果——证实了一种发现,即乙型乙型受体4(EPHB4)是一种替代的epo受体.
全球 Epo 生物标志 市场:驱动器
epo生物标志市场预计将在预测期间出现显著增长,因为贫血的癌症患者越来越多地推出和采用红血球碱。 例如,2018年11月,辉瑞公司以33%的折扣率推出了epoetin alfa biosilar——Retacrit——比美国原有的治疗贫血症的药物低33%. 慢性肾病 还有化疗
此外,造成肾衰竭和往往致命的ESRD的日益流行,可望促进市场增长。 根据2016年美国雷纳尔数据系统年度数据报告,美国超过66万人因肾衰竭或ESRD接受治疗. 其中,透析病人46.8万人,19.3万人有功能肾移植.
全球Epo生物标志 市场:限制
epo生物标记器市场增长的一个主要限制因素是,由于epo生物标记器的表达过度导致红血球的过度生产,导致绝对多细胞性贫血和其他条件. epo的过度生产可能是一种适应性反应,与产生组织缺氧的条件有关,例如生活在高海拔地区、慢性阻塞性肺病、氰化心病和睡眠上腺素。 根据2015年在Biospace Journal上发表的一篇文章,在美国,40%到90%的癌症患者患有化疗引起的贫血症. 在患有化疗引起的贫血症的癌症患者中,由于愈演愈烈的不良事件,包括存活率下降以及肿瘤发展与复发的风险增加,Epo的使用受到了食品和药品管理局的限制。
全球Epo生物标志 市场:区域分析
预计北美在预测期间将在epo生物标志市场中占据主导地位,因为本区域的保健基础设施和癌症发病率不断上升。 根据世界卫生组织(WHO)2018年报告,2018年美国有约609,640人因癌症死亡,约170万新癌症病例确诊.
由于3Sbio集团、Biocon有限公司、Genscript、Intas制药有限公司、Kyowa等大公司的存在,预计亚太区域的epo生物标志市场将出现显著增长。 河子桐林股份有限公司和山东克星生物制品有限公司. 此外,印度、中国、巴基斯坦和孟加拉国艾滋病发病率不断上升,也促进了epo生物标志市场的增长。 例如,根据艾滋病规划署2018年亚太地区数据,2017年底,印度有210万人感染了艾滋病毒/艾滋病。
全球Epo生物标志 市场:竞争性景观
在全球epo生物标志市场运营的主要角色包括3Sbio集团,Agilent Technologies, Inc.Amgen Inc., Bioagilytix Labs, Biocon Ltd., Bio-Rad Laboratories, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Galenica Ag, Genscript, Glaxosmithkline Plc., Intas医药有限公司, Johnson & Johnson, Inc., Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd., Teva医药工业有限公司, Merck Kgaa, Myriad Rbm, Novartis Ag, Pacifical Markers, Pfizer Inc., 山东克辛生产品有限公司, Siemens Ag,和Thermo Fisher Sci.
全球 Epo 生物标志 市场:分类学
全球epo生物标志市场按生物标志的类型、应用、最终用户和区域划分。
按生物标记类型
通过应用程序
按终端用户
按地区
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Abhijeet Kale
Abhijeet Kale is a results-driven management consultant with five years of specialized experience in the biotech and clinical diagnostics sectors. With a strong background in scientific research and business strategy, Abhijeet helps organizations identify potential revenue pockets, and in turn helping clients with market entry strategies. He assists clients in developing robust strategies for navigating FDA and EMA requirements.
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