室内锡林市场
肠道注射器主要用于通过口服、直肠或亚语言的治疗方式进行药物和营养治疗。 它们通常用于医院、诊所和家庭,使用范围在1毫升至60毫升之间。 新推出的肠内注射器的设计制造符合最新的国际标准ISO-80369-3. 药物可以通过肠道直接放入胃肠道. 室内注射器最广泛地用于提供口服液体药物和营养。 这些注射器在功能和最终用途上如肠内喂食一样起作用. 肠道注射器带有紫色的注射器,这表明注射器中的药物必须通过肠道注射。 紫色是为了将这些注射器与IV注射器分开. 这些注射器被用于各种目的,例如正确测量对无法使用药杯或汤匙准确测量剂量的病人施用液态药物,向婴儿和幼儿施用药物,以及施用受控制的药物液态药物。 这些注射器有不同类型,例如单用注射器和家用注射器。
2017年全球肠道注射器市场规模价值为5.756亿美元,预计在预测期间(2018–2026年)将出现4.9%的CAGR。
图 1. 2017年按地区分列的全球室内锡林市场价值(Mn美元)
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来源- 一致市场透视报告
越来越多的关键护理和新生儿特别护理单位入院,以及越来越多的老年病人口预计将推动全球肠道注射器市场的增长。
越来越多的关键护理和新生儿特别护理单位入院人数预计将推动全球肠道注射器市场的增长。 这是由于接受关键护理的病人和接受新生儿特别护理的新生儿(由于早产或其他并发症)无法吞食药物或营养。 根据Bliss组织提供的统计数字,每年有95 000多名新生儿因早产(怀孕37周前)或全产(37周后)而生病的新生儿被英国新生儿单位收治。 此外,根据同一资料来源,联合王国每8名新生儿中约有1人每年被新生儿收容。
此外,预计老年人口的增加将促进预测期间的市场增长。 60岁以上的人更容易生病或受伤,往往需要住院治疗和通过肠道注射器进行营养治疗和药物治疗。 根据联合国"世界人口展望-2017年修订版"的报告,全球老年人口预计将从2017年的9.62亿(占全球人口的13%)增加到2030年的13亿,到2050年将达到21亿. 根据同一资料来源,全世界老年人口以3%的速度增长,预计到2050年,除非洲外,所有区域的老年人口都将超过25%。
图 2. Global Enteral Syringe 市场, 2017年分公司
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来源- 一致市场透视报告
与肠内注射器有关的强化安全特征的最新监管准则预计将推动市场增长
各监管机构最近更新了包括肠道注射器在内的肠道装置设计和制造的监管准则。 2015年,在肠内供餐套装,肠内注射器,以及被称为ENFit的肠内供餐管中引入了新的设计标准. ENFit是一组国际临床医生、制造商机构全球室内装置供应商协会(GEDSA)和监管者在Stay Connected倡议下制定的新的连接标准,目的是防止输卵管误联和病人受伤。 当肠道装置与IV线,泌尿导管,通风管等非肠道装置相连接时,便便发生连接错误. 全球肠道装置供应商协会(GEDSA)促进包括注射器在内的肠道装置的安全使用. 符合ENFit标准设计的市场玩家正获得美国食品药品管理局(美国FDA)的510(k)许可. 例如,2016年,NeoMed和Medtronic获得了美国FDA 510(k)低剂量尖端ENFit注射器的许可。 NeoMed已向所有注射器制造商提供其设计的免费使用费。 因此,一些制造商可以实施这一设计标准,以促进安全使用这些装置,预计这反过来会增加采用肠内注射器。
在全球肠道注射器市场运营的主要角色包括:B. Braun Melsungen AG,GBUK Enteral Ltd.,Thermo Fischer, Inc.,Koninklijke Philips N.V.,Miktell Ltd.,Baxter国际, Cardinal Health, Inc.,Terumo Corporation,Kentec Medic, Inc.,Vygon S.A.等.
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