内窥镜的后处理装置用于医疗环境,用于内窥镜的后处理程序。 内窥镜后处理装置用于消毒仪器和装置,如双极望远镜、内窥镜配件等。 内窥镜后处理装置是指食品药品管理局(FDA)在市场前通知中清除的第二类装置. 这些装置的目的是通过将其外部表面和内部通道暴露在化学溶液中,从而在可重复使用的内镜中抑制微生物。 此外,内窥镜后处理装置减少了工作人员与基于醛的溶液有关的接触危险,从而为采用和使用内窥镜后处理装置提供了重大安全优势。
在保健领域越来越多地采用创新的自动内镜再处理器,以扩大内镜后处理市场的增长
医院越来越多地采用内窥镜再处理器来预防和控制感染,以及卫生保健设施中出现自动内窥镜再处理器,预计这将促进全球内窥镜后处理器市场在预测期间的增长。 AERs可以通过将几个重要的后处理步骤标准化,提高内镜后处理的可靠性和一致性,从而减少人为错误的可能性. 使用AER可以减少人员接触有害的化学细菌,从而最大限度地减少内窥镜后处理造成的健康问题。 此外,政府对病人安全日益关切以及强有力的保健基础设施支助,是导致全球内镜后处理装置市场上升的因素。 例如,2015年,疾病控制和预防中心要求保健感染控制做法咨询委员会发布准则,改进设施一级培训,以确保内镜后处理装置的能力。
然而,与化学品和消耗品有关的较高成本、内镜后处理程序之后的感染风险以及自动内镜后处理器的并发症,是限制全球内镜后处理市场增长的一些因素。
全球 内窥镜后处理设备市场分类
全球内镜后处理装置市场按产品类型、模式、最终用户和地理划分。
根据产品类型,全球内镜后处理装置市场分为:
根据模式,全球内镜后处理装置市场分为:
在最终用户的基础上,全球内镜后处理装置市场分为:
北美内窥镜程序数量不断增加,预计将主宰内窥镜后处理装置市场
内镜后处理装置市场由 " 协调一致市场洞察 " 公司进行区域分割,包括北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲。 预计北美将主导内镜后处理装置市场,其因素可归因于更多的内镜程序。 根据美国胃肠道内膜检查学会(英语:American Society for Gastronolo Endoscopy, 2016),美国每年实施约2000万个胃肠道内膜检查程序,其传染性剂的传播率估计是180万程序中的1个. 亚太区域预计将看到全球内镜后处理装置市场急剧增长,因为随着顶级制造商的出现,竞争加剧,人口老化,容易频繁接受体检,从而对内镜后处理装置市场产生积极影响。
主要角色推出创新的自动后处理装置,以加快全球内镜后处理装置市场.
运营内窥镜后处理装置市场的关键玩家有STERIS Plc.,Cilag GmbH International,Soluscope,ENDO-TECHNIK W.Griesat GmbH,Getinge AB,PENTAX Medical,Wassenburg Medical B.V.,Steelco S.p.A., Medivators Inc., Johnson & Johnson,以及Mintech Corp. 关键角色主要集中于产品创新和产品的全球扩展,以扩大市场存在. 例如,2014年Getinge集团推出的Getinge ED-Flow AER(自动内镜后处理)是世界上第一个真正的通过AER. 产品有两个独立的室和短周期,提供了每小时对6个内窥镜进行再处理的极佳能力,为大型内窥镜部门提供了解决方案.
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关于作者
Komal Dighe
Komal Dighe 是一名管理顾问,在市场研究和咨询领域拥有超过 8 年的经验。她擅长管理和提供健康技术咨询报告中的高质量见解和解决方案。她的专业知识包括进行一手和二手研究、有效满足客户要求以及在市场评估和预测方面表现出色。她的综合方法可确保客户获得全面而准确的分析,使他们能够做出明智的决策并利用市场机会。
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