DRAVET综合症治疗市场 ANALYSIS

德拉韦特综合征(DS),又称癫痫,多形态性癫痫和婴儿期多形态性癫痫(PMEI),是大脑严重的罕见遗传功能障碍(癫痫性脑病). 它通常开始于生命的第一年,并在整个生命中留下. 患有狂躁综合症的儿童患有不同种类的缉获,即: myoclonic缉获、通心丸缉获、缺勤缉获、非典型缺勤缉获、空心缉获、焦距意识到或意识受损缉获(以前称为部分缉获),以及 癫痫症。 。 。 一般来说,药物的结合是用于治疗德拉维综合症的处方. 用于治疗癫痫和Dravet综合征的最常用药物包括马氏戊醇、顶端氨酸和Valproic酸。 在缉获强度不通过药物降低的情况下,使用某些装置治疗Dravet综合症。 Vagal神经刺激装置是这种装置之一,它向Vagus神经输送电冲动.

Dravet综合症治疗市场驱动器

增加研发Dravet综合症新药的活动,随后在北美和欧洲等关键区域批准,预计在不久的将来将促进全球Dravet综合症治疗市场的增长。 2017年,Epygenix治疗有限公司——一家生物制药公司——获得美国食品药品管理局(FDA). 孤儿毒品 用于治疗Dravet综合症。 2017年,Ovid Therapeutics——一家以美国为基地的生物制药公司——收受美国食品药品管理局(FDA)为TAK-935/OV935指定的孤儿药物. 2018年2月,Zogenix Inc.宣布FDA批准突破疗法命名为ZX-008,其 第三阶段药物用于与Dravet综合症有关的缉获。 2017年,OPKO健康股份有限公司的子公司OPKO制药有限责任公司因其治疗Dravet综合症的Oligonucleotide型AntagoNAT(CUR-1916)获得美国FDA的孤儿药物称号,公司在同一年还获得了欧盟委员会的CUR-1916型孤儿药物称号. 此外,用于治疗Dravet综合症的药物研制和制造市场的主要参与者之间的战略合作,预计也将推动Dravet综合症治疗市场的增长。 例如,在2017年,Laurus合成公司和Epygenix疗法公司为开发和制造EPX-100进行了战略合作。 根据该协议,Laurus合成公司将提供化学发展服务和制造,以支持即将为患有Dravet综合症的青少年进行的EPX-100临床试验。 2017年,武田制药有限公司与Ovid达成全球合作协议,开发并商业化TAK-935/OV935,用于治疗发育和癫痫脑病.

Dravet综合症治疗市场区域分析

由于各组织支持开发Dravet综合症新疗法的举措和资金不断增加,预计北美在全球Dravet综合症治疗市场上占据主导地位。 例如,2017年,Dravet综合症基金会——一个设在美国的非营利组织,专门资助对Dravet综合症进行最高口径的研究——总共资助了3,600,000美元,用于开发Dravet综合症的新疗法。 2011年,德拉维特综合症基金会向美国OPKO Health, Inc.提供一笔未公开的金额,以支持该公司开发治疗德拉维特综合症的潜在治疗剂的努力. 由于该区域主要参与者越来越多地开展研发活动,预计欧洲的市场将在德拉维综合症治疗市场出现显著增长。 例如,英国一家生物制药公司GW制药公司根据大麻的成分开发了Epidiolex(大麻比迪醇)。 该公司于2017年12月向美国FDA提交了新的药物应用(NDA)Epidiolex. 如果得到FDA的批准,Epidiolex预计将在2018年年中进入美国市场.

Dravet综合症治疗市场限制

根据2015年NCBI发布的一项研究,德拉维特综合征仅影响美国15700人中的1人左右. 龙卷风综合症的流行非常罕见,以至于大多数人口对此了解不多,而这是限制龙卷风综合症市场增长的主要因素。

Dravet综合症治疗市场 关键玩家

Dravet综合症治疗市场的主要运营商包括Epygenix治疗学股份有限公司,Ovid治疗学股份有限公司,GW制药Plc,竹田制药有限公司,佐根尼克斯股份有限公司,OPKO保健股份有限公司,Biocodex股份有限公司,Biscayne神经治疗股份有限公司和PTC治疗股份有限公司. 市场上的主要行为者正在集中努力获得林业发展局和欧洲联盟委员会等主要监管机构对其新药的批准。 例如,2017年,Biscayne神经治疗有限公司因其用于治疗Dravet综合症的BIS-001号化合物,获得了美国FDA的孤儿药物命名.

Dravet综合症治疗市场分类学:

全球Dravet综合症治疗市场按治疗类型、分布渠道和区域划分:

按处理类型

• 毒品
  • 抗惊厥剂
  • 苯二氮杂卓
  • 其他人员
• 设备
  • Vagal 神经刺激

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